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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Nanisme et Dysplasie ectodermique Facial

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
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Synonymes
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Trouvés: 72 | Différences: 67

Trouvés: 15 | Différences: 10

Nanisme et Dysplasie ectodermique Facial partageant 5 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Peau du visage lâche/regard caoutchouteux; Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs; Dysmorphie faciale; Faciès Particulier; Facies/jowles léonins; Lèvre En avant; Lèvre supérieure courte; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Nez/congénital à bulbes; Pont nasal large; Prominant Nose; Cheveux clairsemés/minces; Cutis laxa Enfant; Dépressions circulaires/cicatrices de Bitemporal congénitales; Distribution clairsemée de cheveux Hypotrichose; Hyperpigmentation; Hypopigmentation; Peau ridée Accru; Pigmenté/plis cutanés/fléchisseur/plis palmaires; Caries dentaires (Signe); Caries dentaires Enfant; Dent mal formé/dysplastique; Menton médian d'arête de Scarlike; Retard psychomoteur; Ronflement; Dysmorphophobie; Distichiase Malformation congénitale des paupières; Oedème péri-orbitaire; Pente d'oeil/congénital Mongoloid (Signe); Plis infra orbitaux de peau
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale; Présentation Peau du visage superflue lâche Aucuns cils Nourrisson
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson; Démographie: Nourrisson uniquement; Démographie: prépondérance féminine

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Anomalie alvéolo-dentaire; Caries dentaires; Faciès Dysplasie; Hypoplasie de l'émail dentaire; Malformations congenitale; Malformations multiples; Retard mental/Anomalies congénitales multiples

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH; CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Hair involvement/disorder (ex); Dermatologie
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Subcutaneous manifestation/involvement
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Genetic expressivity variable (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease; PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

Synonymes
Synonyme: Synonym/Bitemporal forceps marks syndrome; Synonym/FFDD type II; Synonym/Focal facial dermal dysplasia type II; Synonym/Setleis syndrome

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Dysmorphophobie Nanisme; Dysmorphophobie; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale

Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie: Patient: Nanisme

Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)

Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Nanisme; Nanisme/Nain

Mécanisme de Maladie et Classification
Processus: PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex); PROCESS/Dwarfism/miscellaneous skeletal dis (ex); PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

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