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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Meckel-Gruber et Syndrome de Weill-Marchesani

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
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Trouvés: 28 | Différences: 18

Trouvés: 59 | Différences: 49

Syndrome de Meckel-Gruber et Syndrome de Weill-Marchesani partageant 10 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Dysmorphophobie Nanisme; Dysmorphophobie; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant; Oeil (Signes et symptômes); Petit cristallin Anomalie congénitale du cristallin (Signes et symptômes)
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Nanisme
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Cardiopathie congénitale; Nanisme; Nanisme/Nain; Persistance du canal artériel

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Ophthalmology Specialty Population; CLASS/Pediatric disorders (ex); Squelettique; CLASS/Ophthalmology disorders; CLASS/Eye involvement/disorder (ex); CLASS/Eyes/accessory (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus: PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Front Plat/inclinant; Luette anomalie/défaut de forme; Anomalies morphologiques du pied; Cintrage des extrémités; Mort subite du nouveau-né; Fissures palpébrales étroites
Présentation clinique et variations: Présentation Malformation rénale Malformation
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Mortel

Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux: Groupes ethniques: Arabe; Groupes ethniques: Population finlandaise
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie: Pathologie: Cerveau: Encéphalocèle occipital Foetus

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Anomalies morphologiques congénitales des membres; Autres anomalies congénitales précisées des organes génitaux; Cataracte; Décès d'un enfant; Encéphaloméningocèle; Fente labiale; Fente palatine; Kyste rénal congénital; Malformations congenitale; Microphtalmie; Mort-né; Oligophrénie; Pied bot varus équin congénital; Polydactylie; Polykystose rénale autosomique récessive Enfant en bas âge; Polykystoses rénales; Syndrome de Meckel-Gruber; Anomalies de main

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Fetal/conceptual products (category); CLASS/Intestinal/stomach/gut (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 12; Pathophysiology/Gene locus chromosome 12q; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 17q; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 8q; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Chromosomes humains de la paire 8
Processus: PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example); PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX); PROCESS/Lethal perinatal/Incompatible with survival

Synonymes
Synonyme: Synonym/Dysencephalia splanchnocystica; Synonym/Meckel syndrome

Traitement
D'autres traitements: TX/Genetic counselling

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