Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Meckel-Gruber et Syndrome de Weill-Marchesani

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Syndrome de Weill-Marchesani

Trouvés: 28 | Différences: 18

Syndrome de Meckel-Gruber

Trouvés: 59 | Différences: 49

Syndrome de Meckel-Gruber et Syndrome de Weill-Marchesani partageant 10 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Dysmorphophobie Nanisme
Dysmorphophobie
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
Oeil (Signes et symptômes)
Petit cristallin Anomalie congénitale du cristallin (Signes et symptômes)
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Nanisme
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Cardiopathie congénitale
Nanisme
Nanisme/Nain
Persistance du canal artériel
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Ophthalmology Specialty Population
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Squelettique
CLASS/Ophthalmology disorders
CLASS/Eye involvement/disorder (ex)
CLASS/Eyes/accessory (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Front Plat/inclinant
Luette anomalie/défaut de forme
Anomalies morphologiques du pied
Cintrage des extrémités
Mort subite du nouveau-né
Fissures palpébrales étroites
Présentation clinique et variations
Présentation Malformation rénale Malformation
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: Mortel
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes ethniques: Arabe
Groupes ethniques: Population finlandaise
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Pathologie: Cerveau: Encéphalocèle occipital Foetus
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Anomalies morphologiques congénitales des membres
Autres anomalies congénitales précisées des organes génitaux
Cataracte
Décès d'un enfant
Encéphaloméningocèle
Fente labiale
Fente palatine
Kyste rénal congénital
Malformations congenitale
Microphtalmie
Mort-né
Oligophrénie
Pied bot varus équin congénital
Polydactylie
Polykystose rénale autosomique récessive Enfant en bas âge
Polykystoses rénales
Syndrome de Meckel-Gruber
Anomalies de main
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Fetal/conceptual products (category)
CLASS/Intestinal/stomach/gut (category)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 12
Pathophysiology/Gene locus chromosome 12q
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 17q
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 8q
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Chromosomes humains de la paire 8
Processus
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX)
PROCESS/Lethal perinatal/Incompatible with survival
Synonymes
Synonyme
Synonym/Dysencephalia splanchnocystica
Synonym/Meckel syndrome
Traitement
D'autres traitements
TX/Genetic counselling
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