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Syndrome de Meige

Trouvés: 42 | Différences: 34

Syndrome de Marfan

Trouvés: 131 | Différences: 123

Syndrome de Marfan et Syndrome de Meige partageant 8 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Faciès Grimaçant
Spasme Muscles de la face
Bruxisme du sommeil
Raideur musculaire
Démarche Anormal
Dysarthrie
Dystonie
Dystonie Mâchoire
Mouvements anormaux
Ouverture obligatoire/bouche se fermante
Poser impair de corps
Spasms in Neck
Symptômes extrapyramidaux
Troubles de la motricité Troubles neurologiques de la marche (Signes et symptômes)
Spasme Torticolis
Ronflement
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Segawa Syndrome/Infantile Parkinsonism
Les maladies associées et les complications - Causes
Dyscinésies
Dystonie musculaire déformante
Syndrome extrapyramidal
Syndrome facial de dystonie d'Oromandibular
Akinetic Rigid Syndrome
Primary Dystonia
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Facial area manifestation/disorder (ex)
Maladies musculaires
CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hyperkinetic Movement disorders
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Murmure cardiaque
Rayonnement parasternal de murmure du côté droit AI
Ecchymose
Haut-Arche Palais
Chiffres de Hyperextensible
Faiblesse musculaire Cou Dodelinement de la tête
Longtemps Jambe Bilatéral
Longtemps Membre supérieur Bilatéral
Stroke Syndrome/Hereditary Disease
Diamètre diminué/poitrine d'AP
Diamètre plat de poitrine d'AP (Signe)
Arachnodactylie
Bras effectués du corps/enlevés
Bras trop longtemps pour le corps
Cubitus valgus (acquis) (Signes et symptômes)
distance/plus qu'à moitié hauteur de Pubis-talon
Enfant, Grande taille
Genou cagneux (Signe)
Incline des doigts distancent (envergure) davantage que la hauteur
Laxité de l'articulation (Hyperextensible)
Malformations Sternum
Pouce de Marfans/peu de signe de doigt-poignet
Signe de pouce/paume de Marfans
Toeing In/Child
Voûtes élevées/pied (Signe)
Dysmorphophobie
Grande taille
Habitus ectomorphe
Habitus/longtemps corps/Marfanoid grands/minces
Iridodonésis
Maladie des sclérotiques bleues
Troubles de la vision
Présentation clinique typique
Chevreaux de syndrome de course/causes métaboliques
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Anévrysme de l'aorte
Antécédents familiaux: Cardiopathies
Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Facteur lié aux événements, activités comportementaux et saisonniers
Activité: Sports/compétition sportive
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
ADN Anormal
Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal
RAYON X (X-RAY)
Radiographie du thorax: Anormal
Radiographie du thorax: ectasie de l'aorte ascendante
Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal
Radiographie: Côtes des marges entaillant
Radiographie: Côtes: Résorption osseuse subordonné des côtes
Radiographie: Long index doight
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Homocystinurie
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Les maladies associées et les complications - Causes
Accident vasculaire cérébral
Anévrysme aortique disséquant (toute partie)
Anévrysme de la carotide interne
Anévrysme de l'aorte abdominale
Anévrysme de l'aorte thoracique
Anévrysme de l'artère pulmonaire
Anomalies congénitales de fixation intestinale
Articulation atlantoaxoïdienne Traumatismes
Atlanto/dislocation/rupture odontoid
Cardiopathie congénitale
Cataracte
Cécité
Cécité chez les enfants
Côlon Anomalie de la rotation intestinale
Cyphoscoliose
Décès d'un enfant
Décollement de la rétine
Dilatation aortique
Enfant Accident vasculaire cérébral
Fractures spontanées
Glaucome
Insuffisance aortique
Insuffisance mitrale
Insuffisance pulmonaire
Jeune adulte Accident vasculaire cérébral
Luxation du cristallin
Luxation du cristallin Acquis
Mort subite
Myopie
Nécrose/dégénération médiales cystiques d'aorte
Ostéoporose
Pectus carinatum
Pied plat
Pneumothorax
Prolapsus de la valve mitrale
Rétrécissement aortique supravalvulaire
Rupture aortique, spontanée
Rupture d'aorte, spontané thoracique
Rupture Lésion aortique
Scoliose
Scoliose rotatoire Scoliose
Subluxation du cristallin
Syndrome de Marfan
Syndrome masculin d'ostéoporose
Syndromes de course/causes atypiques
Talipes cavus
Thorax en entonnoir
Valvulopathies
Sudden Death Young Athlete
Anomalies de main
Metabolic Bone Disease
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Squelettique
CLASS/Connective tissue/Mesenchyme matrix disorder
CLASS/Lens involvement/disorder (ex)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 15
Pathophysiology/Gene locus 15q21.1
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Mutations fibrillin-1 gene/FBN1
Prolapsus de la valve mitrale
Pathophysiology/Osteoporosis Secondary
Pathophysiology/Fibrillin-1 protein defect/connective tissue
Pathophysiology/FBN1 gene
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditary dominance/incomplete penetrance (ex).
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Losartan (Cozaar)
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