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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Marfan et Syndrome de Meige

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Traitement
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Trouvés: 42 | Différences: 34

Trouvés: 131 | Différences: 123

Syndrome de Marfan et Syndrome de Meige partageant 8 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Faciès Grimaçant; Spasme Muscles de la face; Bruxisme du sommeil; Raideur musculaire; Démarche Anormal; Dysarthrie; Dystonie; Dystonie Mâchoire; Mouvements anormaux; Ouverture obligatoire/bouche se fermante; Poser impair de corps; Spasms in Neck; Symptômes extrapyramidaux; Troubles de la motricité Troubles neurologiques de la marche (Signes et symptômes); Spasme Torticolis; Ronflement
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Segawa Syndrome/Infantile Parkinsonism
Les maladies associées et les complications - Causes: Dyscinésies; Dystonie musculaire déformante; Syndrome extrapyramidal; Syndrome facial de dystonie d'Oromandibular; Akinetic Rigid Syndrome; Primary Dystonia

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Facial area manifestation/disorder (ex); Maladies musculaires; CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hyperkinetic Movement disorders

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Murmure cardiaque; Rayonnement parasternal de murmure du côté droit AI; Ecchymose; Haut-Arche Palais; Chiffres de Hyperextensible; Faiblesse musculaire Cou Dodelinement de la tête; Longtemps Jambe Bilatéral; Longtemps Membre supérieur Bilatéral; Stroke Syndrome/Hereditary Disease; Diamètre diminué/poitrine d'AP; Diamètre plat de poitrine d'AP (Signe); Arachnodactylie; Bras effectués du corps/enlevés; Bras trop longtemps pour le corps; Cubitus valgus (acquis) (Signes et symptômes); distance/plus qu'à moitié hauteur de Pubis-talon; Enfant, Grande taille; Genou cagneux (Signe); Incline des doigts distancent (envergure) davantage que la hauteur; Laxité de l'articulation (Hyperextensible); Malformations Sternum; Pouce de Marfans/peu de signe de doigt-poignet; Signe de pouce/paume de Marfans; Toeing In/Child; Voûtes élevées/pied (Signe); Dysmorphophobie; Grande taille; Habitus ectomorphe; Habitus/longtemps corps/Marfanoid grands/minces; Iridodonésis; Maladie des sclérotiques bleues; Troubles de la vision
Présentation clinique typique: Chevreaux de syndrome de course/causes métaboliques
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale; Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Anévrysme de l'aorte; Antécédents familiaux: Cardiopathies; Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Facteur lié aux événements, activités comportementaux et saisonniers: Activité: Sports/compétition sportive
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): ADN Anormal

Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan): CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal
RAYON X (X-RAY): Radiographie du thorax: Anormal; Radiographie du thorax: ectasie de l'aorte ascendante; Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal; Radiographie: Côtes des marges entaillant; Radiographie: Côtes: Résorption osseuse subordonné des côtes; Radiographie: Long index doight

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Homocystinurie; Syndrome d'Ehlers-Danlos
Les maladies associées et les complications - Causes: Accident vasculaire cérébral; Anévrysme aortique disséquant (toute partie); Anévrysme de la carotide interne; Anévrysme de l'aorte abdominale; Anévrysme de l'aorte thoracique; Anévrysme de l'artère pulmonaire; Anomalies congénitales de fixation intestinale; Articulation atlantoaxoïdienne Traumatismes; Atlanto/dislocation/rupture odontoid; Cardiopathie congénitale; Cataracte; Cécité; Cécité chez les enfants; Côlon Anomalie de la rotation intestinale; Cyphoscoliose; Décès d'un enfant; Décollement de la rétine; Dilatation aortique; Enfant Accident vasculaire cérébral; Fractures spontanées; Glaucome; Insuffisance aortique; Insuffisance mitrale; Insuffisance pulmonaire; Jeune adulte Accident vasculaire cérébral; Luxation du cristallin; Luxation du cristallin Acquis; Mort subite; Myopie; Nécrose/dégénération médiales cystiques d'aorte; Ostéoporose; Pectus carinatum; Pied plat; Pneumothorax; Prolapsus de la valve mitrale; Rétrécissement aortique supravalvulaire; Rupture aortique, spontanée; Rupture d'aorte, spontané thoracique; Rupture Lésion aortique; Scoliose; Scoliose rotatoire Scoliose; Subluxation du cristallin; Syndrome de Marfan; Syndrome masculin d'ostéoporose; Syndromes de course/causes atypiques; Talipes cavus; Thorax en entonnoir; Valvulopathies; Sudden Death Young Athlete; Anomalies de main; Metabolic Bone Disease

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Squelettique; CLASS/Connective tissue/Mesenchyme matrix disorder; CLASS/Lens involvement/disorder (ex)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 15; Pathophysiology/Gene locus 15q21.1; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Mutations fibrillin-1 gene/FBN1; Prolapsus de la valve mitrale; Pathophysiology/Osteoporosis Secondary; Pathophysiology/Fibrillin-1 protein defect/connective tissue; Pathophysiology/FBN1 gene
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditary dominance/incomplete penetrance (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)

Traitement
Pharmacothérapie: RX/Losartan (Cozaar)

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