Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Marchiafava-Micheli et Défaillance rénale aigüe

Ads

Défaillance rénale aigüe

Trouvés: 196 | Différences: 187

Syndrome de Marchiafava-Micheli

Trouvés: 214 | Différences: 205

Syndrome de Marchiafava-Micheli et Défaillance rénale aigüe partageant 8 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Edema in Children
Oedème de la face
Hypertension artérielle (Signe)
Hypertension diastolique
Rétention liquidienne idiopathique
Tachycardie
Ecchymose
Nail Striations
Ongles des doigts
Pétéchies Rash sur le tronc et les membres
Prurit/Démangeaisons
Tendance ecchymotique
Anorexie
Hoquet
Nausée
Vomissement
Bouche /muqueuses sèche
Caractéristique Odeur de l'haleine NCA
Goût métallique
Odeur de l'haleine NCA Ammoniac
Astérixis
Contractions fasciculaires
Cramping in Extremities
Crispé Spasme
Faiblesse généralisée
Faiblesse musculaire
Fasciculation
Signe de Chvostek
Agitation psychomotrice/Manifestations neurologiques
Altered Mental State Diabetic
Céphalée (maux de tête)
Crises épileptiques
Crises épileptiques Enfant Récidive
Crises épileptiques Nourrisson
Désorientation
État de stupeur
Etat mental anormal
Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse
Inconscience soudain
Léthargie
Myoclonie Sur l'examen
Statut/signes Obtunded/médiocrement sensibles
Fréquence respiratoire augmentée
Hyperpnée
Rapid Breathing
Dorsalgie
Douleur lombaire aiguë, les maux de dos
Douleur lombaire chronique
Mal de dos
Épistaxis grave/persistant
Anurie
Halitose Poissons éventés
Oligurie Maladie aigüe soudain
Syndrome urémique
Volume de l'urine (échantillon sur 24 heures) diminué
Enervated fatigue aiguë extrême
Faiblesse
Faiblesse generalisee/fatigue
Faiblesse non-neuromusculaire/systémique
Fatigue chronique
Maladie critique Maladie aigüe (Signes et symptômes)
Oedème néonatal/Anasarque
Perte de poids
Prise de poids
Fasciculations de paupière
Rétinopathies Sur l'examen (Signes et symptômes)
Présentation clinique et variations
Présentation Hypertension artérielle début brusque
Présentation Besoin d'insuline diminué
Progression de la maladie
Cours: aigu
Cours: Aigu seulement
Évolution d'une maladie Potentiellement mortel si non traité
Lethal Potential
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie
Patient: Endocardite bactérienne
Patient: Prééclampsie grave
Patient: Choc
Patient: Brûlures étendues
Patient: Glomérulonéphrite aiguë
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Atteinte de la fonction rénale
Hyperprolactinémie
Lymphopénie
Trou osmolaire Osmolalité augmentée Hyponatrémie (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Bicarbonate sérique (Laboratoire)
Calcium sérique (Laboratoire)
Clairance de la créatinine (Laboratoire)
Lymphocytes (Laboratoire)
Numération plaquettes (Laboratoire)
pH sanguin artériel (Laboratoire)
Pression artérielle partielle en dioxyde de carbone (Laboratoire)
SGOT (Laboratoire)
Sodium sérique (Laboratoire)
Kaliurie
Osmolarité urinaire
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
Acide lactique (Laboratoire)
Acides gras libres (Laboratoire)
Érythropoïétine (Laboratoire)
Facteur de croissance factor 1, IGF-1 (Insulin-Like Growth Factor I)
Glucagon (Laboratoire)
Hormone de croissance plasmatique (Laboratoire)
lipase (Laboratoire)
Lymphopénie passager aigu
Magnésium (Laboratoire)
Neutrophiles (Laboratoire)
Niveaux de l'indicateur NT-proBNP (N-terminal)
Peptide cérébral natriurétique (Laboratoire)
Produits dégradation fibrine (Laboratoire)
Prolactine (Laboratoire)
Sérum Acide urique (Laboratoire)
Sérum Composés du phosphore (Laboratoire)
Sérum Créatinine (Laboratoire)
Sérum Digoxine (Laboratoire)
Sérum Gastrine (Laboratoire)
Sérum Potassium (Laboratoire)
Sérum Sulfates (Laboratoire)
Sodium sérique (Laboratoire)
Triacylglycerol lipase (Laboratoire)
Urée sanguine normale (Laboratoire)
Albumine urinaire
Bêta Glucuronidase dans l'urine
Urine Hexosaminidases
Urine Hormone de croissance
Résultats des Tests Diagnostique
ECG (ECG)
Électrocardiographie (ECG): Intervalle QT prolongé à l'électrocardiogramme
Électrocardiographie (ECG): Syndrome du QT long Onde T pointue à l'électrocardiogramme
RAYON X (X-RAY)
Radiographie du thorax: Anormal
Radiographie du thorax: Insuffisance cardiaque
Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal
Radiographie du thorax: Condensation pulmonaire
RAYON X (X-RAY) avec le contraste
Pyélographie: Nephrogram dense, bilatéral
Urographie intraveineuse anormale: Visualisation de colorant/diminution bilatéral
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Coma myxoedèmateux
Hyperkalemic periodic paralysis
Les maladies associées et les complications - Causes
Acidose
Acidose lactique
Acidose métabolique
Acidose métabolique avec trou anionique élevé
Anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne
Azotémie chez les enfants
Azotémie d'origine rénale Maladie aigüe
Complications peropératoires Pyélographie
Composés du potassium Toxicité
Crises tonico-cloniques
Death Outcome
Défaillance rénale aigüe, Anurie aiguë
Encéphalopathies métaboliques
Hallucinations
Hémorragie gastro-intestinale
Hyperkaliémie
Hypermagnésémie
Hypernatrémie
Hyperphosphatémie
Hypertension artérielle
Hyperuricémie
Hypervolémie
Hypocalcémie
Hypocapnie
Hyponatrémie
Insuffisance cardiaque
Intoxication digitalique Toxicité
Pneumonie à pneumocoques
Pneumonie à Staphylococcus aureus
Protéinurie
Rétinopathies
Sujet âgé: Azotémie
Xérostomie
Hypergastrinemia
Childhood Seizures
Organe/patient multiples défaillance du système
Synergie de la maladie
Synergie Digoxine Toxicité
Synergie Intoxication par le sel
Synergie Traitement médicamenteux
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Renal/kidney involvement/disorder (ex)
CLASS/Urologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Blood volume/increase/high
Pathophysiology/Alveolar consolidation
Pathophysiology/Decreased glomerular filtration
Pathophysiology/Salt/water retention, renal
Processus
PROCESS/Complicating disorder (ex)
PROCESS/Non-hereditary metabolic disorder (ex)
PROCESS/Reference organ/system (category)
Synonymes
Synonyme
Défaillance respiratoire aiguë
Synonym/Azotemia
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
Diurétiques
Oxyde de magnésium
RX/Potassium-sparing diuretic
D'autres traitements
TX/Dialysis.
TX/Fluid restriction
TX/Medical emergency
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Frissons
Paroxysmal Shivering
Teeth Chattering
Uncontrollable Shaking
Douleur abdominale récurrent
Douleur abdominale vers le Dos
Céphalée (maux de tête)
Syndrome de course Enfant
Dorsalgie
Douleur lombaire aiguë, les maux de dos
Mal de dos
Moyen Dorsalgie
AM urine foncé /on se réveillant
Douleur du flanc
Douleur du flanc Sensibilité au toucher Sensibilité de l'angle costo-vertébral
Urine d'obscurité de coca-cola (café coloré)
urine foncée
Urine rouge
Massif Splénomégalie congestive chronique
Splénomégalie
Autrement problème bon/d'isolement
événements Insomnie dormitionnelle
Pâleur
Sensation de froid
Présentation clinique et variations
Présentation Thrombose veineuse profonde récidivante
Anémie par carence en fer Anémie réfractaire
Présentation Anémie réfractaire
Progression de la maladie
Cours: Attaques
Cours: Le mauvais de pronostic/habituellement
Cours: Les épisodes durent 1 à 3 semaines/mandat se reproduisent des mois tard
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: Paroxysmal
Cours: Périodique
Pancytopenia with Hypercellular Marrow
Pancytopenia with Normal Marrow
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Anémie
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Adulte uniquement
Démographie: Adulte-vingtaine Années
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Mâle
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Anémie hémolytique à test de Coombs négatif (Laboratoire)
Anémie microcytaire (Laboratoire)
Anémie normochrome
Anémie normochrome Réticulocytes augmentés
antigène Pi-lié Antigène CD59 Antigène CD59 positif
Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire)
Caryotype Anormal
Cytométrie flux Anormal (Laboratoire)
Cytométrie flux Antigène CD55 Antigène CD59 Défectueux (Laboratoire)
Leucopénie
Normocytic/Normochromic Anemia (Lab)
Test de frottis sanguin Microcytes des globules rouges
Test d'hémolyse au sucrose Anormal (Laboratoire)
Test d'hémolysine acide positif (Laboratoire)
Test rapide Urine Sang Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Fer sérique (Laboratoire)
Hématocrite (Laboratoire)
Hémoglobines (Laboratoire)
Laboratoire
Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)
Neutrophiles (Laboratoire)
Numération hématie (Laboratoire)
Numération plaquettes (Laboratoire)
Plaquettes Taux de survie (Laboratoire)
Sérum Ferritines (Laboratoire)
Sérum Haptoglobine (Laboratoire)
Volume globulaire moyen (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire)
Bilirubine sérique (Laboratoire)
Capacité totale de fixation du fer diminuée (Laboratoire)
Érythroblastes Polychrome (Laboratoire)
Érythrocytes Acetylcholinesterase Diminué (Laboratoire)
Érythrocytes Sensibilité choc osmotique (Laboratoire)
Hémoglobine foetale (Laboratoire)
Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)
L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)
Méthémalbumine (Laboratoire)
Plasma sanguin Hémoglobine libre (Laboratoire)
Réticulocytes (Laboratoire)
Sérum Complément C3 (Laboratoire)
Sphérocytes (Laboratoire)
Globules rouges dans l'urine
Hémoglobine dans l'urine
Urine Hémosidérine
Urobilinogène urinaire
Fèces: Urobilinogène
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Moelle osseuse Érythroblastes Hyperplasie
Moelle osseuse Hyperplasie
Moelle osseuse Hyperplasie érythroïde
Anatomie pathologique: Biopsie rénale: Hémosidérose
Anatomie pathologique: Rate Conclusion de processus d'Erythrophagocytosis
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Anémie hémolytique auto-immune
Syndromes myélodysplasiques
Les maladies associées et les complications - Causes
Anémie
Anémie aplasique
Anémie grave
Anémie hémolytique
Anémie hémolytique aiguë
Anémie par carence en fer
Anémie par carence en folates
Coagulation intravasculaire disséminée
Défaillance rénale chronique
Embolie pulmonaire
Enfant Accident vasculaire cérébral
Hémoglobinurie
Hémolyse Vif
Hyperbilirubinémie
Infarctus pulmonaire
Leucémie aiguë myéloïde M1
Leucémies
Lithiase biliaire
Moelle osseuse fibrose
Myélofibrose
Myélofibrose Secondaire
Néphropathie tubulo-interstitielle aigüe
Pancytopénie
Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde
Phlegmatia caerulea dolens
Priapisme
Purpura fulminans
Sujet âgé: Thrombopénie
Syndrome de Marchiafava-Micheli
Syndrome de Raynaud
Syndromes myélodysplasiques
Thromboembolie
Thrombopénie
Thrombopénie chez les enfants
Thrombophilie
Thrombose artérielle
Thrombose cérébrale
Thrombose de la veine mésentérique
Thrombose des veines hépatiques
Thrombose du sinus caverneux
Thrombose porte
Thrombose veineuse cérébrale
Thrombose veineuse rénale
Phlébite profonde
Pathophysiology/Hypercoaguability
Organe/patient multiples défaillance du système
Synergie de la maladie
Synergie Apport complémentaire de fer
Synergie Infection
Synergie Menstruation
Synergie Vaccination
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Primary organ/system disorder (ex)
CLASS/Erythrocyte disorder (ex)
CLASS/Hematologic (category)
CLASS/Stem cell disease (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Chromosome gene/segment deletion (ex)
Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Gene locus PIG-A gene /X-chromosome
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Arterial Occlusion
Pathophysiology/Thrombosis veins lower ext/iliac/femoral
Hémolyse
Pathophysiology/Complement sensitivity
Pathophysiology/Erythrocyte membrane disorder
Pathophysiology/Hemolytic process/effect
Pathophysiology/Intrinsic CO production increased
Pathophysiology/Myelodysplasia process
Pathophysiology/Non-immune hemolytic anemia
Pathophysiology/Plasma c3b inactivatior/failure
Pathophysiology/RBC membrane defect/complement risk
Pathophysiology/RBC membrane glycosyl-phosphatidyl-inositol path
Pathophysiology/RBC membrane/Missing key proteins
Pathophysiology/Stem cell defect
Pathophysiology/Unusual sensitive RBC to C3 in plasma
Activation complément
Pathophysiology/Granulocyte lyses/manifestation
Processus
Maladies rares
PROCESS/Allergy/collagen/autoimmune (category)
PROCESS/Episodic disorder (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)
PROCESS/INCIDENCE/Acquired disorder
PROCESS/Pre-Leukemic condition (ex)
PROCESS/Reference organ/system (category)
PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex)
PROCESS/Somatic mutation/not hereditary
Synonymes
Synonyme
Syndrome de Marchiafava-Micheli
Syndrome de Marchiafava-Micheli
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
RX/Oral contraceptive
Pharmacothérapie - Indication
RX/Blood transfusion/packed cells
RX/Folic/Folinic acid (Leukovorin)
RX/Iron/Ferrous Sulfate (Feosol)
RX/Prednisone (Deltasone)
SX/Stem cell transplant/allogenic
SX/Stem-cell transplant
Transplantation moelle osseuse
D'autres traitements
Transfusion plaquettes
Ads