Résultats de comparaison (montrer les attributs non communs) pour Syndrome de Marchiafava-Micheli et Défaillance rénale aigüe

Défaillance rénale aigüe

Trouvés: 196 | Différences: 187

Syndrome de Marchiafava-Micheli

Trouvés: 214 | Différences: 205

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Edema in Children

Oedème de la face

Hypertension artérielle (Signe)

Hypertension diastolique

Rétention liquidienne idiopathique

Tachycardie

Ecchymose

Nail Striations

Ongles des doigts

Pétéchies Rash sur le tronc et les membres

Prurit/Démangeaisons

Tendance ecchymotique

Anorexie

Hoquet

Nausée

Vomissement

Bouche /muqueuses sèche

Caractéristique Odeur de l'haleine NCA

Goût métallique

Odeur de l'haleine NCA Ammoniac

Astérixis

Contractions fasciculaires

Cramping in Extremities

Crispé Spasme

Faiblesse généralisée

Faiblesse musculaire

Fasciculation

Signe de Chvostek

Agitation psychomotrice/Manifestations neurologiques

Altered Mental State Diabetic

Crises épileptiques

Crises épileptiques Enfant Récidive

Crises épileptiques Nourrisson

Désorientation

État de stupeur

Etat mental anormal

Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse

Inconscience soudain

Léthargie

Myoclonie Sur l'examen

Statut/signes Obtunded/médiocrement sensibles

Fréquence respiratoire augmentée

Hyperpnée

Rapid Breathing

Douleur lombaire chronique

Épistaxis grave/persistant

Anurie

Halitose Poissons éventés

Oligurie Maladie aigüe soudain

Syndrome urémique

Volume de l'urine (échantillon sur 24 heures) diminué

Enervated fatigue aiguë extrême

Faiblesse

Faiblesse generalisee/fatigue

Faiblesse non-neuromusculaire/systémique

Fatigue chronique

Maladie critique Maladie aigüe (Signes et symptômes)

Oedème néonatal/Anasarque

Perte de poids

Prise de poids

Fasciculations de paupière

Rétinopathies Sur l'examen (Signes et symptômes)

Présentation clinique et variations

Présentation Hypertension artérielle début brusque

Présentation Besoin d'insuline diminué

Progression de la maladie

Cours: aigu

Cours: Aigu seulement

Évolution d'une maladie Potentiellement mortel si non traité

Lethal Potential

Démographie et Facteurs de Risque

Population établie de la maladie

Patient: Endocardite bactérienne

Patient: Prééclampsie grave

Patient: Choc

Patient: Brûlures étendues

Patient: Glomérulonéphrite aiguë

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Atteinte de la fonction rénale

Hyperprolactinémie

Lymphopénie

Trou osmolaire Osmolalité augmentée Hyponatrémie (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

Bicarbonate sérique (Laboratoire)

Calcium sérique (Laboratoire)

Clairance de la créatinine (Laboratoire)

Lymphocytes (Laboratoire)

pH sanguin artériel (Laboratoire)

Pression artérielle partielle en dioxyde de carbone (Laboratoire)

SGOT (Laboratoire)

Sodium sérique (Laboratoire)

Kaliurie

Osmolarité urinaire

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

Acide lactique (Laboratoire)

Acides gras libres (Laboratoire)

Érythropoïétine (Laboratoire)

Facteur de croissance factor 1, IGF-1 (Insulin-Like Growth Factor I)

Glucagon (Laboratoire)

Hormone de croissance plasmatique (Laboratoire)

lipase (Laboratoire)

Lymphopénie passager aigu

Magnésium (Laboratoire)

Niveaux de l'indicateur NT-proBNP (N-terminal)

Peptide cérébral natriurétique (Laboratoire)

Produits dégradation fibrine (Laboratoire)

Prolactine (Laboratoire)

Sérum Acide urique (Laboratoire)

Sérum Composés du phosphore (Laboratoire)

Sérum Créatinine (Laboratoire)

Sérum Digoxine (Laboratoire)

Sérum Gastrine (Laboratoire)

Sérum Potassium (Laboratoire)

Sérum Sulfates (Laboratoire)

Sodium sérique (Laboratoire)

Triacylglycerol lipase (Laboratoire)

Urée sanguine normale (Laboratoire)

Albumine urinaire

Bêta Glucuronidase dans l'urine

Urine Hexosaminidases

Urine Hormone de croissance

Résultats des Tests Diagnostique

ECG (ECG)

Électrocardiographie (ECG): Intervalle QT prolongé à l'électrocardiogramme

Électrocardiographie (ECG): Syndrome du QT long Onde T pointue à l'électrocardiogramme

RAYON X (X-RAY)

Radiographie du thorax: Anormal

Radiographie du thorax: Insuffisance cardiaque

Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal

Radiographie du thorax: Condensation pulmonaire

RAYON X (X-RAY) avec le contraste

Pyélographie: Nephrogram dense, bilatéral

Urographie intraveineuse anormale: Visualisation de colorant/diminution bilatéral

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Coma myxoedèmateux

Hyperkalemic periodic paralysis

Les maladies associées et les complications - Causes

Acidose

Acidose lactique

Acidose métabolique

Acidose métabolique avec trou anionique élevé

Anémie réfractaire avec sidéroblastes en couronne

Azotémie chez les enfants

Azotémie d'origine rénale Maladie aigüe

Complications peropératoires Pyélographie

Composés du potassium Toxicité

Crises tonico-cloniques

Death Outcome

Défaillance rénale aigüe, Anurie aiguë

Encéphalopathies métaboliques

Hallucinations

Hémorragie gastro-intestinale

Hyperkaliémie

Hypermagnésémie

Hypernatrémie

Hyperphosphatémie

Hypertension artérielle

Hyperuricémie

Hypervolémie

Hypocalcémie

Hypocapnie

Hyponatrémie

Insuffisance cardiaque

Intoxication digitalique Toxicité

Pneumonie à pneumocoques

Pneumonie à Staphylococcus aureus

Protéinurie

Rétinopathies

Sujet âgé: Azotémie

Xérostomie

Hypergastrinemia

Childhood Seizures

Synergie de la maladie

Synergie Digoxine Toxicité

Synergie Intoxication par le sel

Synergie Traitement médicamenteux

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Renal/kidney involvement/disorder (ex)

CLASS/Urologic (category)

Pathophysiologie

Pathophysiology/Blood volume/increase/high

Pathophysiology/Alveolar consolidation

Pathophysiology/Decreased glomerular filtration

Pathophysiology/Salt/water retention, renal

Processus

PROCESS/Complicating disorder (ex)

PROCESS/Non-hereditary metabolic disorder (ex)

Synonymes

Synonyme

Défaillance respiratoire aiguë

Synonym/Azotemia

Traitement

Pharmacothérapie - Contre-indication

Diurétiques

Oxyde de magnésium

RX/Potassium-sparing diuretic

D'autres traitements

TX/Dialysis.

TX/Fluid restriction

TX/Medical emergency

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Frissons

Paroxysmal Shivering

Teeth Chattering

Uncontrollable Shaking

Douleur abdominale récurrent

Douleur abdominale vers le Dos

Syndrome de course Enfant

Moyen Dorsalgie

AM urine foncé /on se réveillant

Douleur du flanc

Douleur du flanc Sensibilité au toucher Sensibilité de l'angle costo-vertébral

Urine d'obscurité de coca-cola (café coloré)

urine foncée

Urine rouge

Massif Splénomégalie congestive chronique

Splénomégalie

Autrement problème bon/d'isolement

événements Insomnie dormitionnelle

Pâleur

Sensation de froid

Présentation clinique et variations

Présentation Thrombose veineuse profonde récidivante

Anémie par carence en fer Anémie réfractaire

Présentation Anémie réfractaire

Progression de la maladie

Cours: Attaques

Cours: Le mauvais de pronostic/habituellement

Cours: Les épisodes durent 1 à 3 semaines/mandat se reproduisent des mois tard

Cours: Maladie chronique

Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et

Cours: Maladie chronique uniquement

Cours: Paroxysmal

Cours: Périodique

Pancytopenia with Hypercellular Marrow

Pancytopenia with Normal Marrow

Démographie et Facteurs de Risque

Groupe de population

Child

Population/Pediatrics population

Antécédents familiaux

Antécédents familiaux: Anémie

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Adulte

Démographie: Adulte uniquement

Démographie: Adulte-vingtaine Années

Démographie: Enfant

Démographie: Enfant, Tous

Démographie: Mâle

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Anémie hémolytique à test de Coombs négatif (Laboratoire)

Anémie microcytaire (Laboratoire)

Anémie normochrome

Anémie normochrome Réticulocytes augmentés

antigène Pi-lié Antigène CD59 Antigène CD59 positif

Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire)

Caryotype Anormal

Cytométrie flux Anormal (Laboratoire)

Cytométrie flux Antigène CD55 Antigène CD59 Défectueux (Laboratoire)

Leucopénie

Normocytic/Normochromic Anemia (Lab)

Test de frottis sanguin Microcytes des globules rouges

Test d'hémolyse au sucrose Anormal (Laboratoire)

Test d'hémolysine acide positif (Laboratoire)

Test rapide Urine Sang Anormal

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

Fer sérique (Laboratoire)

Hématocrite (Laboratoire)

Hémoglobines (Laboratoire)

Laboratoire

Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)

Numération hématie (Laboratoire)

Plaquettes Taux de survie (Laboratoire)

Sérum Ferritines (Laboratoire)

Sérum Haptoglobine (Laboratoire)

Volume globulaire moyen (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire)

Bilirubine sérique (Laboratoire)

Capacité totale de fixation du fer diminuée (Laboratoire)

Érythroblastes Polychrome (Laboratoire)

Érythrocytes Acetylcholinesterase Diminué (Laboratoire)

Érythrocytes Sensibilité choc osmotique (Laboratoire)

Hémoglobine foetale (Laboratoire)

Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)

L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)

Méthémalbumine (Laboratoire)

Plasma sanguin Hémoglobine libre (Laboratoire)

Réticulocytes (Laboratoire)

Sérum Complément C3 (Laboratoire)

Sphérocytes (Laboratoire)

Globules rouges dans l'urine

Hémoglobine dans l'urine

Urine Hémosidérine

Urobilinogène urinaire

Fèces: Urobilinogène

Résultats des Tests Diagnostique

Pathologie

Moelle osseuse Érythroblastes Hyperplasie

Moelle osseuse Hyperplasie

Moelle osseuse Hyperplasie érythroïde

Anatomie pathologique: Biopsie rénale: Hémosidérose

Anatomie pathologique: Rate Conclusion de processus d'Erythrophagocytosis

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Anémie hémolytique auto-immune

Syndromes myélodysplasiques

Les maladies associées et les complications - Causes

Anémie

Anémie aplasique

Anémie grave

Anémie hémolytique

Anémie hémolytique aiguë

Anémie par carence en fer

Anémie par carence en folates

Coagulation intravasculaire disséminée

Défaillance rénale chronique

Embolie pulmonaire

Enfant Accident vasculaire cérébral

Hémoglobinurie

Hémolyse Vif

Hyperbilirubinémie

Infarctus pulmonaire

Leucémie aiguë myéloïde M1

Leucémies

Lithiase biliaire

Moelle osseuse fibrose

Myélofibrose

Myélofibrose Secondaire

Néphropathie tubulo-interstitielle aigüe

Pancytopénie

Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde

Phlegmatia caerulea dolens

Priapisme

Purpura fulminans

Sujet âgé: Thrombopénie

Syndrome de Marchiafava-Micheli

Syndrome de Raynaud

Syndromes myélodysplasiques

Thromboembolie

Thrombopénie

Thrombopénie chez les enfants

Thrombophilie

Thrombose artérielle

Thrombose cérébrale

Thrombose de la veine mésentérique

Thrombose des veines hépatiques

Thrombose du sinus caverneux

Thrombose porte

Thrombose veineuse cérébrale

Thrombose veineuse rénale

Phlébite profonde

Pathophysiology/Hypercoaguability

Synergie de la maladie

Synergie Apport complémentaire de fer

Synergie Infection

Synergie Menstruation

Synergie Vaccination

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Primary organ/system disorder (ex)

CLASS/Erythrocyte disorder (ex)

CLASS/Hematologic (category)

CLASS/Stem cell disease (ex)

Pathophysiologie

Pathophysiology/Chromosome gene/segment deletion (ex)

Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.

Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database

Pathophysiology/Gene locus PIG-A gene /X-chromosome

Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)

Pathophysiology/Arterial Occlusion

Pathophysiology/Thrombosis veins lower ext/iliac/femoral

Hémolyse

Pathophysiology/Complement sensitivity

Pathophysiology/Erythrocyte membrane disorder

Pathophysiology/Hemolytic process/effect

Pathophysiology/Intrinsic CO production increased

Pathophysiology/Myelodysplasia process

Pathophysiology/Non-immune hemolytic anemia

Pathophysiology/Plasma c3b inactivatior/failure

Pathophysiology/RBC membrane defect/complement risk

Pathophysiology/RBC membrane glycosyl-phosphatidyl-inositol path

Pathophysiology/RBC membrane/Missing key proteins

Pathophysiology/Stem cell defect

Pathophysiology/Unusual sensitive RBC to C3 in plasma

Activation complément

Pathophysiology/Granulocyte lyses/manifestation

Processus

Maladies rares

PROCESS/Allergy/collagen/autoimmune (category)

PROCESS/Episodic disorder (ex)

PROCESS/Hereditofamilial (category)

PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)

PROCESS/INCIDENCE/Acquired disorder

PROCESS/Pre-Leukemic condition (ex)

PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex)

PROCESS/Somatic mutation/not hereditary

Synonymes

Synonyme

Syndrome de Marchiafava-Micheli

Syndrome de Marchiafava-Micheli

Traitement

Pharmacothérapie - Contre-indication

RX/Oral contraceptive

Pharmacothérapie - Indication

RX/Blood transfusion/packed cells

RX/Folic/Folinic acid (Leukovorin)

RX/Iron/Ferrous Sulfate (Feosol)

RX/Prednisone (Deltasone)

SX/Stem cell transplant/allogenic

SX/Stem-cell transplant

Transplantation moelle osseuse

D'autres traitements

Transfusion plaquettes