Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Klippel-Feil et Syndrome de Pallister W

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Syndrome de Pallister W

Trouvés: 52 | Différences: 34

Syndrome de Klippel-Feil

Trouvés: 70 | Différences: 52

Syndrome de Klippel-Feil et Syndrome de Pallister W partageant 18 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Faciès Dysmorphie faciale visage plat
Faciès Particulier
Large au nez épaté/facies
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Visage large midface plat
Luette anomalie/défaut de forme
Crises épileptiques
Crises épileptiques Enfant Récidive
Crises épileptiques Nourrisson
Retard de langage
Développement de la parole lent
Ronflement
Dysmorphophobie
Déviation du regard vers le bas
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Crises tonico-cloniques
Dysplasie Malformation squelettique SAI
Épilepsie
Fente labiale
Fente palatine
Hypertélorisme
Malformation squelettique congénitale SAI
Retard mental
Syndrome de Pallister W
Midfacial Dysplasia
Childhood Seizures
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Long bone involvement/disorder (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Eponymic/Esoteric/Not yet integrated into database
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/W Syndrome
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Bas délié Malformations
Asymétrie faciale
Cou court/Brevicollis
Ptérygium colli
Céphalée chez les enfants
Difficulté fléchissant le cou
Amplitude articulaire de la colonne cervicale diminuée
Asymmetric Limbs
Défaut de forme squelettique de haut du dos (Signes et symptômes)
Macrocéphalie/Grosse tête
Signe cervical de cyphose
Vertèbres cervicales Canal vertébral Douleur osseuse
Intubation Difficile
Ronflement
Les mouvements dirigent pour voir/pas des yeux/regard raide de collier
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY)
Radiographie de la Colonne vertébrale: Colonne vertébrale Anormal
Radiographie: Côtes Cage thoracique anormaux/congénital
Radiographie: Côtes: Déformation des côtes, Anormal
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Syndrome de Turner
Les maladies associées et les complications - Causes
Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum
Coarctation aortique
Communications interauriculaires
Cyphoscoliose
Cyphose
Dysplasie Malformation squelettique SAI
Elévation congénitale de l'omoplate
Fusion congénitale des vertèbres cervicales
Malformation du tractus urinaire
Malformation rénale
Malformation squelettique congénitale SAI
Platybasie
Scoliose
Surdité
Surdité congénitale
Syndrome d'apnées obstructives du sommeil Enfant
Syndrome de Klippel-Feil
Thorax Malformation congénital
Torticolis Acquis
Torticolis congénital
Torticollis
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Axial skeletal involvement/disorder (ex)
CLASS/Vertebra/Spine disorder (ex)
Squelettique
Pathophysiologie
Pathophysiology/Asymmetric deformities
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process
Chromosomes humains de la paire 8
Pathophysiology/Gene locus 8q22.2-q23.3
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX)
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