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Lymphome malin intestinal

Trouvés: 180 | Différences: 178

Syndrome de Goldenhar

Trouvés: 135 | Différences: 133

Syndrome de Goldenhar et Lymphome malin intestinal partageant 2 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Abdomen Paresthésie
Abdomen sensible
Abdominal Distension
Abdominal Distension in Children
Active Bowel Sounds
Anorexie
Boucles intestinale épaissies, font une boucle palpable/abdomen
Bruit intestinal loud
Circonférence abdominale augmentée
Constipation in Elderly
Contracture abdominale Enfant
Diarrhea and Weight Loss
Diarrhée
Diarrhée chronique
Distension abdominale (Signe)
Douleur abdominale
Douleur abdominale Adolescent
Douleur abdominale chez les enfants
Douleur abdominale chronique
Douleur abdominale déclenché près Éthanol
Douleur abdominale ensuite Manger
Douleur abdominale Nocturne
Douleur abdominale récurrent
Hyperactive Bowel Sounds
Intolérance à l'alcool
Intolérance aux graisses
Intolérance potable de bière
La masse épigastrique
Masse abdominale
Masse abdominale chez les enfants
Masse abdominale Sujet âgé
Péristaltisme des intestins augmenté
Protruberant Distension abdominale
Tabourets gras/gros tabouret fécal de /Greasy
Vague persistant Signes et symptômes digestifs
Flanc droit La masse
Hépatomégalie
Hépatosplénomégalie
Palpabilité hépatique sous costale
Palpable de masse de flanc (Signes et symptômes)
La masse Flanc gauche
Splénomégalie
Fièvre
Fièvre d'origine inconnue
Fièvre Possible
High body temperature
Malaise
Perte de poids
Sujet âgé Fatigue
Syndrome grippal
Présentation clinique et variations
Présentation Intussusception dans des enfants plus âgés
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes ethniques: Arabe
Groupes ethniques: Arabie
Groupes ethniques: Population juive de Sephardic
Population Moyen Orient
Population établie de la maladie
Patient: Sprue
Patient: Lymphome malin non hodgkinien
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Adulte uniquement
Démographie: Mâle
Groupes de population: 60 ans adulte
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)
Test de Papanicolaou Macrocytose (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Protéine totale (Laboratoire)
Sérum Albumines (Laboratoire)
Sérum Vitamine B12 (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)
Sérum Acide urique (Laboratoire)
Volume globulaire moyen (Laboratoire)
Fèces:: alpha 1-Antitrypsine quantitatif
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Laparoscopie Abdomen Anormal
Test: Absorption de D-Xylose Anormal
Pathologie
Anatomie pathologique: Intestins résultats d'iléum Anormal
Anatomie pathologique: Intestins: Jéjunum Anormal
Scintigraphie (Médecine nucléaire)
Isotopes Vitamine B12: Test Schilling Anormal
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT scan Abdomen: Lésion de Caecum
CT scan Abdomen: Lymphadénite mésentérique
CT scan Abdomen: Lymphadénopathie rétropéritonéale
CT scan Abdomen: Masse abdominale Mésentèrique
CT scan: Abdomen Anormal
CT-scan: Abdomen: Paroi intestinale épaissie
CT-scan: Abdomen: petit intestin mur épaissi
Imagerie par résonance magnétique (RMN): Abdomen Anormal
RAYON X (X-RAY)
Radiographie de l'Abdomen: Emballage de la masse, «sandwich» Vaisseaux sanguins de Mésentère, graisse/boucles
RAYON X (X-RAY) avec le contraste
Clichés en série de l'intestin grêle: Conniventes de Valvulae épaissis
Clichés en série de l'intestin grêle: Défaut de remplissage nodulaire intestinal
Clichés en série de l'intestin grêle: Destruction muqueuse d'intestin grêle
Clichés en série de l'intestin grêle: Intestin grêle Masse intestinale
Clichés en série de l'intestin grêle: Intestins Nodule multiple
Clichés en série de l'intestin grêle: Lésion/intestin de boudine
Clichés en série de l'intestin grêle: Nodules intra-muros multiples de paroi intestinale
Clichés en série de l'intestin grêle: Plis muqueux épaissis, intestinal
Clichés en série de l'intestin grêle: Résultats d'étude d'intestin grêle Anormal
Clichés en série de l'intestin grêle: Séparation des boucle intestinal
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: masse intrinsèque
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: plis épaissi
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Pression externe de duodénum, Défaut de forme
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: ulcération Postbulbar-jéjunale
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur:: Duodénum Boucle élargie
Radiographie: Lavement baryté: Lésion de caecum
Radiographie: Lavement baryté: Muqueuses thumbprinting de côlon
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Entérite régionale de l'intestin grêle
Intolérance au lactose
Maladie de Whipple
Rectocolite ulcéro-hémorragique
Sprue
Syndrome cachectique lié au VIH
Les maladies associées et les complications - Causes
Anémie mégaloblastique
Ascites chez les enfants
Ascites chyleuses
Carence en vitamine B12
Constipation
Constipation opiniâtre
Entéropathie exsudative
Épanchement péritonéal
Hyperuricémie
Hypoalbuminémie
Hypovitaminose vitamine B12
Liquide d`ascite
Lymphadénite mésentérique
Lymphome colique
Lymphome gastrique
Lymphome intestinal/intestin
Lymphome malin
Obstruction abdominale de lymphatics/Cysterna ch.
Obstruction de l'intestin grêle
Obstruction partielle de l'intestin grêle
Occlusion intestinale
Péritonite aiguë
Stéatorrhée
Sténose duodénale
Sténose intestinale
Sujet âgé Occlusion intestinale
Syndrome de l'intestin court
Syndromes lymphoprolifératifs
Tumeurs du rétropéritoine
Ulcère jéjunal
Hémorragie gastro-intestinale basse
Small Intestine Bleeding
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Hematologic (category)
CLASS/Leukocyte involvement/disorder (ex)
CLASS/Intestinal disorder (ex)
CLASS/Intestinal/stomach/gut (category)
CLASS/Lymphatics/lymph (category)
CLASS/Lymphocyte disorder (ex)
CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Infiltrative process
Pathophysiology/B12 Intrinsic Factor receptors dys
Pathophysiology/Ileal absorption impaired
Pathophysiology/Ileum involvement/disorder
Pathophysiology/Inadequate absorptive area small bowel
Pathophysiology/Intermittant partial bowel obstruction
Pathophysiology/Peristalsis increased
Pathophysiology/Small bowel bleeding source/adults
Syndromes de malabsorption
Processus
Lymphomes
PROCESS/Gastrointestinal malignancy/Cancer (ex)
PROCESS/Malignancy/cancer (ex)
PROCESS/Neoplastic (category)
Syndromes lymphoprolifératifs
PROCESS/GI Tumors (all)
PROCESS/GI tumors/children (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/Lymphoma, intestine/gut
Synonym/Lymphosarcoma, small intestine
Synonym/Small Intestinal/gut lymphoma
Traitement
Pharmacothérapie
Laparotomie
RX/Chemotherapy(cancer)
Opérations ou Traitements Chirurgical
chirurgie
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Asymétrie faciale
Dysmorphie faciale
Faciès Hypertrophie Unilatéral
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Probl nutrit nourrisson (SF P11) Enfant en bas âge
Défaut de forme de menton de recul
Macrostomie
Facial Nerve Palsy/Facial Paralysis
Facial weakness/droop, unilateral
Asymétrie Malformation congénitale du crâne SAI
Asymmetric Limbs
Pouce Défaut de forme hypoplasie
Intubation Difficile
Ronflement
Oeil (Signes et symptômes)
Oreilles basses implantées
Présentation clinique typique
asymétrique Macrostomie Faciès Oreille externe Microphtalmie Micrognathisme
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT Scan Tête: Hypoplasie/agénésie de corps calleux
CT-scan: Tête: Arachnoïde de cerveau/kyste épidermoïde
RAYON X (X-RAY)
Radiographie: Os zygomatique de joue Anormal
Radiographie: Crâne: Défaut de forme d'Atlas occipitalization
Radiographie: Poignet Radius hypoplastique/absent
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Agénésie du corps calleux
Anomalies congénitales de la crosse aortique
Anomalies morphologiques congénitales des membres
Cardiopathie congénitale
Coarctation aortique
Colonne vertébrale Malformations
Dextrocardie
Dysraphisme spinal
Faciès Dysplasie
Fistule trachéo-oesophagienne congénitale
Fusion congénitale des vertèbres cervicales
Hémihypertrophie
Hydrocéphalie
Hydronéphrose
Hydro-uretère congénital
Hypoplasie pulmonaire
Hypoplasie rénale
Maladies du rachis
Malformation d'Arnold-Chiari
Malformation de l'oreille congénital
Malformation rénale
Malformations multiples
Micrognathisme
Obstruction des voies aériennes Enfant
Paralysie du septième nerf crânien
Paralysie faciale Nouveau-né
Paralysie faciale Secondaire
Pied bot varus congénital
Platybasie
Retard mental
Retard mental/Anomalies congénitales multiples
Scoliose
Situs inversus
Spina bifida occulta
Sténose pulmonaire
Surdité
Surdité congénitale
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Klippel-Feil
Syndrome du cri-du-chat
Syndromes d'apnées du sommeil
Tétralogie de Fallot
Transposition des gros vaisseaux
Facial Paralysis
Anomalies de main
Hereditary Deafness/Sensorineural
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Faces-cranio online database (ex)
Squelettique
CLASS/Eye involvement/disorder (ex)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 18
Chromosomes humains de la paire 21
Chromosomes humains de la paire 22
Chromosomes humains de la paire 6
Chromosomes humains de la paire 7
Chromosomes humains de la paire 9
Pathophysiology/Asymmetric deformities
Pathophysiology/Chromosome 7 gene defect
Pathophysiology/Chromosome gene/segment deletion (ex)
Pathophysiology/Chromosome-5 involvement
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 5p
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 6q
Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process
Corps calleux
Pathophysiology/Postaxial limb deficiency/phocomelia
Surdité congénitale
Chromosomes humains de la paire 8
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Goldenhar
Syndrome de Goldenhar
Synonym/Auriculobranchiogenital dysplasia
Synonym/Dysplasia Oculo-auricularis
Synonym/Facio-Auriculovertebral malformation
Synonym/Franceschetti-Goldenhar Syndrome
Synonym/Goldenhar-Gorlin Syndrome
Synonym/Hemifacial microsomia
Synonym/Hemignathia and microtia syndrome
Synonym/Intrauterine facial necosis variant
Synonym/Lateral facial dysplasia
Synonym/Mandibulofacial dysostosis with epibulbar dermoids
Synonym/Necrotic facial dysplasia Variant
Synonym/Oculoauriculvertebral dysplasia syndrome
Synonym/Oromandibular-otic syndrome
Synonym/Otofacial dysostosis
Synonym/Otomandibular facial dysmorphogenesis
Synonym/Unilateral craniofacial microsomia
Synonym/Unilateral Intrauterine facial necrosis
Synonym/Unilateral Mandibulofacial dysostosis
Traitement
Pharmacothérapie
SX/Plastic/Facial Surgery
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