Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Goldenhar et Lymphome malin intestinal

Lymphome malin intestinal

Trouvés: 180 | Différences: 178

Syndrome de Goldenhar

Trouvés: 135 | Différences: 133

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Abdomen Paresthésie

Abdomen sensible

Abdominal Distension

Abdominal Distension in Children

Active Bowel Sounds

Anorexie

Boucles intestinale épaissies, font une boucle palpable/abdomen

Bruit intestinal loud

Circonférence abdominale augmentée

Constipation in Elderly

Contracture abdominale Enfant

Diarrhea and Weight Loss

Diarrhée

Diarrhée chronique

Distension abdominale (Signe)

Douleur abdominale

Douleur abdominale Adolescent

Douleur abdominale chez les enfants

Douleur abdominale chronique

Douleur abdominale déclenché près Éthanol

Douleur abdominale ensuite Manger

Douleur abdominale Nocturne

Douleur abdominale récurrent

Hyperactive Bowel Sounds

Intolérance à l'alcool

Intolérance aux graisses

Intolérance potable de bière

La masse épigastrique

Masse abdominale

Masse abdominale chez les enfants

Masse abdominale Sujet âgé

Péristaltisme des intestins augmenté

Protruberant Distension abdominale

Tabourets gras/gros tabouret fécal de /Greasy

Vague persistant Signes et symptômes digestifs

Flanc droit La masse

Hépatomégalie

Hépatosplénomégalie

Palpabilité hépatique sous costale

Palpable de masse de flanc (Signes et symptômes)

La masse Flanc gauche

Splénomégalie

Fièvre

Fièvre d'origine inconnue

Fièvre Possible

High body temperature

Malaise

Perte de poids

Sujet âgé Fatigue

Syndrome grippal

Présentation clinique et variations

Présentation Intussusception dans des enfants plus âgés

Progression de la maladie

Cours: Maladie chronique

Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque

Facteurs ethniques ou raciaux

Groupes ethniques: Arabe

Groupes ethniques: Arabie

Groupes ethniques: Population juive de Sephardic

Population Moyen Orient

Population établie de la maladie

Patient: Sprue

Patient: Lymphome malin non hodgkinien

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Adulte

Démographie: Adulte uniquement

Démographie: Mâle

Groupes de population: 60 ans adulte

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)

Test de Papanicolaou Macrocytose (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

Protéine totale (Laboratoire)

Sérum Albumines (Laboratoire)

Sérum Vitamine B12 (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)

Sérum Acide urique (Laboratoire)

Volume globulaire moyen (Laboratoire)

Fèces:: alpha 1-Antitrypsine quantitatif

Résultats des Tests Diagnostique

D'autres tests et procédures

Laparoscopie Abdomen Anormal

Test: Absorption de D-Xylose Anormal

Pathologie

Anatomie pathologique: Intestins résultats d'iléum Anormal

Anatomie pathologique: Intestins: Jéjunum Anormal

Scintigraphie (Médecine nucléaire)

Isotopes Vitamine B12: Test Schilling Anormal

Tomodensitométrie (CT Scan)

CT scan Abdomen: Lésion de Caecum

CT scan Abdomen: Lymphadénite mésentérique

CT scan Abdomen: Lymphadénopathie rétropéritonéale

CT scan Abdomen: Masse abdominale Mésentèrique

CT scan: Abdomen Anormal

CT-scan: Abdomen: Paroi intestinale épaissie

CT-scan: Abdomen: petit intestin mur épaissi

Imagerie par résonance magnétique (RMN): Abdomen Anormal

RAYON X (X-RAY)

Radiographie de l'Abdomen: Emballage de la masse, «sandwich» Vaisseaux sanguins de Mésentère, graisse/boucles

RAYON X (X-RAY) avec le contraste

Clichés en série de l'intestin grêle: Conniventes de Valvulae épaissis

Clichés en série de l'intestin grêle: Défaut de remplissage nodulaire intestinal

Clichés en série de l'intestin grêle: Destruction muqueuse d'intestin grêle

Clichés en série de l'intestin grêle: Intestin grêle Masse intestinale

Clichés en série de l'intestin grêle: Intestins Nodule multiple

Clichés en série de l'intestin grêle: Lésion/intestin de boudine

Clichés en série de l'intestin grêle: Nodules intra-muros multiples de paroi intestinale

Clichés en série de l'intestin grêle: Plis muqueux épaissis, intestinal

Clichés en série de l'intestin grêle: Résultats d'étude d'intestin grêle Anormal

Clichés en série de l'intestin grêle: Séparation des boucle intestinal

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: masse intrinsèque

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: plis épaissi

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Pression externe de duodénum, Défaut de forme

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: ulcération Postbulbar-jéjunale

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur:: Duodénum Boucle élargie

Radiographie: Lavement baryté: Lésion de caecum

Radiographie: Lavement baryté: Muqueuses thumbprinting de côlon

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Entérite régionale de l'intestin grêle

Intolérance au lactose

Maladie de Whipple

Rectocolite ulcéro-hémorragique

Sprue

Syndrome cachectique lié au VIH

Les maladies associées et les complications - Causes

Anémie mégaloblastique

Ascites chez les enfants

Ascites chyleuses

Carence en vitamine B12

Constipation

Constipation opiniâtre

Entéropathie exsudative

Épanchement péritonéal

Hyperuricémie

Hypoalbuminémie

Hypovitaminose vitamine B12

Liquide d`ascite

Lymphadénite mésentérique

Lymphome colique

Lymphome gastrique

Lymphome intestinal/intestin

Lymphome malin

Obstruction abdominale de lymphatics/Cysterna ch.

Obstruction de l'intestin grêle

Obstruction partielle de l'intestin grêle

Occlusion intestinale

Péritonite aiguë

Stéatorrhée

Sténose duodénale

Sténose intestinale

Sujet âgé Occlusion intestinale

Syndrome de l'intestin court

Syndromes lymphoprolifératifs

Tumeurs du rétropéritoine

Ulcère jéjunal

Hémorragie gastro-intestinale basse

Small Intestine Bleeding

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Hematologic (category)

CLASS/Leukocyte involvement/disorder (ex)

CLASS/Intestinal disorder (ex)

CLASS/Intestinal/stomach/gut (category)

CLASS/Lymphatics/lymph (category)

CLASS/Lymphocyte disorder (ex)

CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)

Pathophysiologie

Pathophysiology/Infiltrative process

Pathophysiology/B12 Intrinsic Factor receptors dys

Pathophysiology/Ileal absorption impaired

Pathophysiology/Ileum involvement/disorder

Pathophysiology/Inadequate absorptive area small bowel

Pathophysiology/Intermittant partial bowel obstruction

Pathophysiology/Peristalsis increased

Pathophysiology/Small bowel bleeding source/adults

Syndromes de malabsorption

Processus

Lymphomes

PROCESS/Gastrointestinal malignancy/Cancer (ex)

PROCESS/Malignancy/cancer (ex)

PROCESS/Neoplastic (category)

Syndromes lymphoprolifératifs

PROCESS/GI Tumors (all)

PROCESS/GI tumors/children (ex)

Synonymes

Synonyme

Synonym/Lymphoma, intestine/gut

Synonym/Lymphosarcoma, small intestine

Synonym/Small Intestinal/gut lymphoma

Traitement

Pharmacothérapie

Laparotomie

RX/Chemotherapy(cancer)

Opérations ou Traitements Chirurgical

chirurgie

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs

Asymétrie faciale

Dysmorphie faciale

Faciès Hypertrophie Unilatéral

Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux

Probl nutrit nourrisson (SF P11) Enfant en bas âge

Défaut de forme de menton de recul

Macrostomie

Facial Nerve Palsy/Facial Paralysis

Facial weakness/droop, unilateral

Asymétrie Malformation congénitale du crâne SAI

Asymmetric Limbs

Pouce Défaut de forme hypoplasie

Intubation Difficile

Ronflement

Oeil (Signes et symptômes)

Oreilles basses implantées

Présentation clinique typique

asymétrique Macrostomie Faciès Oreille externe Microphtalmie Micrognathisme

Présentation clinique et variations

Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale

Progression de la maladie

Cours: Maladie chronique

Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque

Groupe de population

Child

Population/Pediatrics population

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Enfant

Démographie: Enfant, Tous

Démographie: Nourrisson uniquement

Résultats des Tests Diagnostique

Tomodensitométrie (CT Scan)

CT Scan Tête: Hypoplasie/agénésie de corps calleux

CT-scan: Tête: Arachnoïde de cerveau/kyste épidermoïde

RAYON X (X-RAY)

Radiographie: Os zygomatique de joue Anormal

Radiographie: Crâne: Défaut de forme d'Atlas occipitalization

Radiographie: Poignet Radius hypoplastique/absent

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications

Agénésie du corps calleux

Anomalies congénitales de la crosse aortique

Anomalies morphologiques congénitales des membres

Cardiopathie congénitale

Coarctation aortique

Colonne vertébrale Malformations

Dextrocardie

Dysraphisme spinal

Faciès Dysplasie

Fistule trachéo-oesophagienne congénitale

Fusion congénitale des vertèbres cervicales

Hémihypertrophie

Hydrocéphalie

Hydronéphrose

Hydro-uretère congénital

Hypoplasie pulmonaire

Hypoplasie rénale

Maladies du rachis

Malformation d'Arnold-Chiari

Malformation de l'oreille congénital

Malformation rénale

Malformations multiples

Micrognathisme

Obstruction des voies aériennes Enfant

Paralysie du septième nerf crânien

Paralysie faciale Nouveau-né

Paralysie faciale Secondaire

Pied bot varus congénital

Platybasie

Retard mental

Retard mental/Anomalies congénitales multiples

Scoliose

Situs inversus

Spina bifida occulta

Sténose pulmonaire

Surdité

Surdité congénitale

Syndrome de Goldenhar

Syndrome de Klippel-Feil

Syndrome du cri-du-chat

Syndromes d'apnées du sommeil

Tétralogie de Fallot

Transposition des gros vaisseaux

Facial Paralysis

Anomalies de main

Hereditary Deafness/Sensorineural

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH

CLASS/Pediatric disorders (ex)

CLASS/Faces-cranio online database (ex)

Squelettique

CLASS/Eye involvement/disorder (ex)

Pathophysiologie

Chromosomes humains de la paire 18

Chromosomes humains de la paire 21

Chromosomes humains de la paire 22

Chromosomes humains de la paire 6

Chromosomes humains de la paire 7

Chromosomes humains de la paire 9

Pathophysiology/Asymmetric deformities

Pathophysiology/Chromosome 7 gene defect

Pathophysiology/Chromosome gene/segment deletion (ex)

Pathophysiology/Chromosome-5 involvement

Pathophysiology/Gene locus Chromosome 5p

Pathophysiology/Gene locus Chromosome 6q

Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process

Corps calleux

Pathophysiology/Postaxial limb deficiency/phocomelia

Surdité congénitale

Chromosomes humains de la paire 8

Processus

Maladies rares

PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).

PROCESS/Congenital/developmental (category)

PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic

PROCESS/Hereditofamilial (category)

PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)

PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

Synonymes

Synonyme

Syndrome de Goldenhar

Syndrome de Goldenhar

Syndrome de Goldenhar

Synonym/Auriculobranchiogenital dysplasia

Synonym/Dysplasia Oculo-auricularis

Synonym/Facio-Auriculovertebral malformation

Synonym/Franceschetti-Goldenhar Syndrome

Synonym/Goldenhar-Gorlin Syndrome

Synonym/Hemifacial microsomia

Synonym/Hemignathia and microtia syndrome

Synonym/Intrauterine facial necosis variant

Synonym/Lateral facial dysplasia

Synonym/Mandibulofacial dysostosis with epibulbar dermoids

Synonym/Necrotic facial dysplasia Variant

Synonym/Oculoauriculvertebral dysplasia syndrome

Synonym/Oromandibular-otic syndrome

Synonym/Otofacial dysostosis

Synonym/Otomandibular facial dysmorphogenesis

Synonym/Unilateral craniofacial microsomia

Synonym/Unilateral Intrauterine facial necrosis

Synonym/Unilateral Mandibulofacial dysostosis

Traitement

Pharmacothérapie

SX/Plastic/Facial Surgery