Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Cockayne et Paralysie supranucléaire progressive

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Paralysie supranucléaire progressive

Trouvés: 162 | Différences: 153

Syndrome de Cockayne

Trouvés: 155 | Différences: 146

Syndrome de Cockayne et Paralysie supranucléaire progressive partageant 9 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Faciès figé
Muscles de la face rigidité
Consommation lente
Étouffement
Incapable à Hirondelle
La régurgitation
Réflexe pharyngé
Troubles de la déglutition
Troubles de la déglutition liquides
Bave
Problèmes Pharyngeal de cordination
Raideur musculaire
Affections des ganglions de la base
Altération de la parole
Apathie, indifférence
Apraxie du regard
Ataxie
Axial Dystonie
Axial Dystonie Progressif
Bradykinésie
Cou Raideur de la nuque
Défauts cognitifs/types multiples
Dysarthrie
Dystonie
Facial weakness/droop, unilateral
Incapable à la promenade/à ligne droite tandem
Labilité posturale/facile à pousser plus de
Myoclonie Sur l'examen
Nerfs crâniens Anormal (Signes et symptômes)
Nystagmus vertical
Oubli de mémoire
Partie nasale du pharynx
Poser impair de corps
Rapidement progressif Démence
Rappel immédiat Perte de mémoire
Résistance de bout droit passif accrue
Retard de parole
Retropulsion Démarche festinante
Secousse de maxillaire accrue
Symptômes extrapyramidaux
Troubles cognitifs
Troubles dystoniques Acquis
Altération de l`humeur intense
Dépression/découragé/triste
Émotions Labilité affective
Perte d'inhibition
Spasme Torticolis
Altération de la voix, perturbation, inhabituelles
Bruit nasal/Hyponasal à la voix
Déformé/nasal Timbre voix
Fréquent Irritation de la gorge localisée
parler/phonating Difficulté
Chute
Clignement palpébral Peu fréquent Signe de Stellwag
Diplopie
Double Image Vision Confirmed
Oeil (Signes et symptômes)
Paralysie d'un muscle volontaire
Problème de Vertical regard,
Regard fixe latéral faible
Regard fixe reptile
Strabisme (Signe)
Syndrome de Parinaud (Signe)
Troubles de la vision
Progression de la maladie
Cours: Évolution d'une maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: progressif de cinq ans
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Aged Adult
Middle Age Adult
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Adulte uniquement
Démographie: Adulte, âge Moyen
Démographie: Adultes 50 ans
Démographie: Mâle
Démographie: Sujet âgé
Groupes de population: 70 ans adulte
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Anatomie pathologique: Moelle spinale Gliose
Pathologie: Cerveau: Dégénérescence des ganglions de la base
Pathologie: Cerveau: Dégénérescence nerveuse
Pathologie: Cerveau: Dépôts de Hyperphosphorylated microtubule de Tau
Pathologie: Cerveau: Enchevêtrements neurofibrillaires
Pathologie: Système nerveux central: Processus de gliose
Pathophysiologie Tauopathy (dépôts positif pour Tau) CNS
Tomodensitométrie (CT Scan)
Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête normal
PET-CT scan: Tête: Résultats anormaux non précisés de radiologie et d'autres examens du crâne et de la tête Anormal
RAYON X (X-RAY) avec le contraste
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Dyskinésies oesophagiennes
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Hypopharynx/Baryum Vallecula
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Ataxie cérébelleuse
complexe de Parkinsonisme-démence
Hydrocéphalie à pression normale
Lésion cérébelleuse de vermis
Maladie à corps de Lewy
Maladie de Parkinson
Noyaux basaux/Infarctus lacunaire multiple
Syndrome de Shy-Drager
Syndrome neurodegenerative de Corticobasal
Syndrome parkinsonien secondaire
Les maladies associées et les complications - Causes
Anxiété
Aspiration
Blépharospasme
Démence
Ésotropie
Maladie de Parkinson
Ophtalmoplégie
Ophtalmoplégie externe progressive chronique
Paralysie pseudobulbaire
Paralysie supranucléaire progressive
Pathophysiology/Supranuclear ophthalmoplegia
Phase terminale Démence
Pneumonie récidivante
Pneumonie/Pneumopathie infectieuse
Pneumopathie de déglutition
Syndrome extrapyramidal
Syndrome parkinsonien secondaire
Trouble dépressif
Akinetic Rigid Syndrome
Ataxia
Parinaud's Ophthalmoplegia
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Primary organ/system disorder (ex)
CLASS/Basal ganglia lesion/involvement/disorders (ex)
CLASS/Brain stem involvement/disorder (ex)
CLASS/Brain/CNS disorder (ex)
CLASS/Neurologic (category)
Maladies du cervelet
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 17
Pathophysiology/Gene locus 17q21.1
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Pharyngeal muscle weakness, spastic
Pathophysiology/Brain stem/basal ganglion lesions
Pathophysiology/Midbrain/mesencephalon lesion
Pathophysiology/Eye movement problems
Processus
Maladies rares
PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)
PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)
Synonymes
Synonyme
Paralysie supranucléaire progressive
Paralysie supranucléaire progressive
Paralysie supranucléaire progressive
Synonym/Progressive pseudobulbar palsy
Synonym/PSP syndrome
Synonym/Supranuclear palsy/degeneration
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Amanatadine (Symmetrel)
RX/Bromocriptine (Parlodel)
RX/Levodopa (Dopar)
D'autres traitements
TX/Physical therapy
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Faciès Particulier
Faciès Perte de Graisse sous-cutanée
Les facies/oiseau aiment
Les secteurs exposés au soleil/visage, bras/ont impliqué
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Nez pincé/mince
Perte de dépôts graisseux/visage
Acrocyanose
L'enfant/extrémités froides/pâlissent souvent cyanosé
Amincissement de la peau/Hyperpigmentation
Atrophie cutanée Poïkilodermie
Cheveux gris argentés Enfant
Cheveux gris Enfant
Cheveux gris, prématurés
Desquamation de la peau, Peau écailleuse
Gray Hair
Hyperpigmentation
Mutilation/lésions cutanées/zones exposées légères/visage
Photosensibilité
Pièces rapportées de Hyperpigmented/secteurs exposés au soleil
Pigmentation/visage/cou/mains inégaux
Télangiectasie chez les enfants
Télangiectasie Peau
Trop facilement Coup de soleil
White Hair
Failure to Thrive
Failure to Thrive Child
Feeding/Apetite Problems Child
Retard de croissance staturo-pondérale Enfant en bas âge
Caries dentaires (Signe)
Caries dentaires Enfant
Dent mal formé/dysplastique
Prognathisme
Hépatomégalie
Palpabilité hépatique sous costale
Distal Muscle Weakness
Doigts
Longtemps Jambe Bilatéral
Ataxie
Démarche Anormal
Démarche spastique
Equinus Posture/Ankles
Idéotie
Maladies du système nerveux Progressif
Retard mental Retard psychomoteur chez les enfants
Tremblement
Tremblement chez les enfants
Tremblement, brut
Troubles de la motricité Troubles neurologiques de la marche (Signes et symptômes)
Thorax en tonneau
Retard psychomoteur
Circonférence de la tête anormale petit (Signe)
Dysmorphophobie Nanisme
Altération de la voix, perturbation, inhabituelles
Timbre voix
Dysmorphophobie
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
Dryness Conjunctiva
Grainy/Gritty Eye Sensation
Sensation d'yeux secs Enfant
Syndromes de l'oeil sec
Grandes oreilles
Oreille de chauve-souris
Oreille externe En avant
Oreille malformée Malformations
Présentation clinique typique
Présentation Maladie héréditaire grave Enfant en bas âge
Présentation Cardiopathies ischémiques jeune âge
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Présentation Artériosclérose au jeune âge
Présentation Infarctus du myocarde Enfant
Présentation Croissance et développement mois slow/18
Présentation Retard mental Progressif
Présentation Cataracte infantile, juvénile et présénile
Progression de la maladie
Cours: Durée de vie diminuée
Cours: Le mauvais de pronostic/habituellement
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: Progressif
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Nanisme
Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Pathologie: Cerveau: Leuco-encéphalopathie, Myéline déficient
Pathologie: Cerveau: Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT Scan Tête: Noyaux gris centraux calcifiés
Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête Démyélinisation: cerveau matière blanche
RAYON X (X-RAY)
Radiographie: Crâne: Calcification cérébrale
Radiographie: Crâne: Noyaux basaux Calcinose (calcification)
Radiographie: Radiographie de la tête Calcifications intra-crâniennes multiples
Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbres Long/biconvex
Radiographie: Doigts Phalanges terminaux/métaphyse dense ene ivoire
Radiographie: Phalanges de la main élargi
Radiographie: Radiographie du crâne: Os épaissis
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Ataxie télangiectasie
Infarctus du myocarde aigu
Progeria
Les maladies associées et les complications - Causes
Anomalie alvéolo-dentaire
Artériosclérose
Artériosclérose coronaire
Artériosclérose obstructive des membres inférieurs
Atrophie rétinienne
Caries dentaires
Cataracte
Cécité
Contracture d'une articulation de sites multiples
Cyphoscoliose
Cyphose
Hypoplasie de l'émail dentaire
Nanisme
Nanisme/Nain
Oligophrénie
Pathophysiology/Neurodevelopmental disorders
Photodermatoses
Retard mental
Rétinite pigmentaire
Surdité
Surdité congénitale
Surdité neurosensorielle
Syndrome de Cockayne
Télangiectasie
Vieillissement précoce
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Systemic/no comment (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Myocardial Ischemia Non-Arteriosclerosis
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 5
Pathophysiology/DNA transcriptase repair defect
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
PROCESS/Vertebral anomalous congenital syndrome
Synonymes
Synonyme
Synonym/CAMFAK (Cataract-microcephaly-failure to thrive-kyphosis) Var
Synonym/Lowry syndrome
Traitement
D'autres traitements
TX/Expectant/supportive treatment.
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