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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Biber-Haab-Gradateur et Neuropathie hypertrophique interstitielle

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
Traitement
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Neuropathie hypertrophique interstitielle

Trouvés: 89 | Différences: 78

Trouvés: 26 | Différences: 15

Syndrome de Biber-Haab-Gradateur et Neuropathie hypertrophique interstitielle partageant 11 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Douleur dans la jambe, extrémité inférieure; Faiblesse généralisée; Ataxie; Ataxie Déficit sensoriel; Cheville Réflexe tendineux diminué; Douleur Perte de Sensibilité thermique; Faiblesse généralisée Réflexes anormaux; Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse; Hypesthesia de gant/bas; Hypoesthésie; Hyporéflexie; Incapable à la promenade/à ligne droite tandem; Jambe Réflexe tendineux diminué Bilatéral; Membres hypoesthetic anesthésiques/secteurs; Neuropathies sensitive et motrice mixtes (Signes et symptômes); Paresthésie; Symmetric Polyneuropathy; Tronc de nerf/agrandi, palpable; Enervated fatigue aiguë extrême; Faiblesse
Progression de la maladie: Âge de survenue Enfant; Cours: Évolution d'une maladie; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Progressif

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Neuropathies périphériques
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson

Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire: Cylindres urinaires

Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie: Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Anormal; Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Cellules de Schwann Hyperplasie; Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Démyélinisation Segmentaire; Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Gaine de myéline Mince; Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Nerf sural Anormal; Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Tissu conjonctif ampoule d'oignon
Électrodiagnostic: Électromyographie: Nerfs périphériques: Etudes de la conduction nerveuse anormales; Etudes de la conduction nerveuse: Ralentissement des ondes

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Arthropathie neurogène (Charcot); Néphrite interstitielle; Neuropathie; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; Neuropathie périphérique sensitive; Neuropathies périphériques; Névrite motrice; Pathophysiology/Nephritis/tubulointerstitial; Polynévrite; Ataxia; Demyelinating Disease; Polyneuropathy

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 1; Chromosomes humains de la paire 10; Chromosomes humains de la paire 17; Chromosomes humains de la paire 19; Pathophysiology/Gene locus 10q21.1-q22.1; Pathophysiology/Gene locus 17p11.2; Pathophysiology/Gene locus 19q13.1-q13.2; Pathophysiology/Gene locus 1q22; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process; Démyélinisation; Pathophysiology/Delayed nerve conduction velocity; Pathophysiology/Hereditary Neuropathy
Processus: PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hypertrophic/Hyperplastic disorder (ex); PROCESS/Hereditory motor/sensory neuropathy (ex)

Synonymes
Synonyme: Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; Synonym/Acute tubulointerstitial nephritis syndrome; Synonym/Hereditary motor-sensory neuropathy type III; Synonym/HSMN type III; Synonym/Hypertrophic interstitial neuritis; Synonym/Onion-bulb neuropathy; Synonym/Progressive hypertrophic neuropathy; Synonym/Radiculoneuropathy, hypertrophic interstitial

Traitement
Pharmacothérapie: SX/Nerve biopsy

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Cristaux dans la cornée; Oeil (Signes et symptômes); Opacité de la cornée; Photophobie
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson; Démographie: Nourrisson uniquement

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Cécité

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Eye involvement/disorder (ex); CLASS/Eyes/accessory (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Cystine metabolism defect; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Bowman's membrane involvement
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category); PROCESS/Storage disorder (ex)

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