Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Syndrome de Biber-Haab-Gradateur et Neuropathie hypertrophique interstitielle

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Neuropathie hypertrophique interstitielle

Trouvés: 89 | Différences: 78

Syndrome de Biber-Haab-Gradateur

Trouvés: 26 | Différences: 15

Syndrome de Biber-Haab-Gradateur et Neuropathie hypertrophique interstitielle partageant 11 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Douleur dans la jambe, extrémité inférieure
Faiblesse généralisée
Ataxie
Ataxie Déficit sensoriel
Cheville Réflexe tendineux diminué
Douleur Perte de Sensibilité thermique
Faiblesse généralisée Réflexes anormaux
Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse
Hypesthesia de gant/bas
Hypoesthésie
Hyporéflexie
Incapable à la promenade/à ligne droite tandem
Jambe Réflexe tendineux diminué Bilatéral
Membres hypoesthetic anesthésiques/secteurs
Neuropathies sensitive et motrice mixtes (Signes et symptômes)
Paresthésie
Symmetric Polyneuropathy
Tronc de nerf/agrandi, palpable
Enervated fatigue aiguë extrême
Faiblesse
Progression de la maladie
Âge de survenue Enfant
Cours: Évolution d'une maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: Progressif
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Neuropathies périphériques
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire
Cylindres urinaires
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Anormal
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Cellules de Schwann Hyperplasie
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Démyélinisation Segmentaire
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Gaine de myéline Mince
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Nerf sural Anormal
Pathologie: Biopsie de nerf périphérique: Tissu conjonctif ampoule d'oignon
Électrodiagnostic
Électromyographie: Nerfs périphériques: Etudes de la conduction nerveuse anormales
Etudes de la conduction nerveuse: Ralentissement des ondes
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Arthropathie neurogène (Charcot)
Néphrite interstitielle
Neuropathie
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III
Neuropathie périphérique sensitive
Neuropathies périphériques
Névrite motrice
Pathophysiology/Nephritis/tubulointerstitial
Polynévrite
Ataxia
Demyelinating Disease
Polyneuropathy
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 1
Chromosomes humains de la paire 10
Chromosomes humains de la paire 17
Chromosomes humains de la paire 19
Pathophysiology/Gene locus 10q21.1-q22.1
Pathophysiology/Gene locus 17p11.2
Pathophysiology/Gene locus 19q13.1-q13.2
Pathophysiology/Gene locus 1q22
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process
Démyélinisation
Pathophysiology/Delayed nerve conduction velocity
Pathophysiology/Hereditary Neuropathy
Processus
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hypertrophic/Hyperplastic disorder (ex)
PROCESS/Hereditory motor/sensory neuropathy (ex)
Synonymes
Synonyme
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III
Synonym/Acute tubulointerstitial nephritis syndrome
Synonym/Hereditary motor-sensory neuropathy type III
Synonym/HSMN type III
Synonym/Hypertrophic interstitial neuritis
Synonym/Onion-bulb neuropathy
Synonym/Progressive hypertrophic neuropathy
Synonym/Radiculoneuropathy, hypertrophic interstitial
Traitement
Pharmacothérapie
SX/Nerve biopsy
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Cristaux dans la cornée
Oeil (Signes et symptômes)
Opacité de la cornée
Photophobie
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Cécité
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Eye involvement/disorder (ex)
CLASS/Eyes/accessory (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Cystine metabolism defect
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Bowman's membrane involvement
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
PROCESS/Storage disorder (ex)
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