Diagnostic Différentiel
Maladies
Médicaments
Plus
[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Pneumopathie à éosinophiles de Carrington et Syndrome de Kearns et Sayre

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
Traitement
Recommencer

Trouvés: 141 | Différences: 140

Pneumopathie à éosinophiles de Carrington

Trouvés: 31 | Différences: 30

Pneumopathie à éosinophiles de Carrington et Syndrome de Kearns et Sayre partageant une conclusion commune. (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: myopathie faciès; Adolescence retardée/changements secondaires de sexe; Delayed Puberty; Faiblesse musculaire; Aptitudes motrices; Ataxie; Crises épileptiques; Détérioration intellectuelle; Dysdiadochocinésie; Faiblesse généralisée Muscles de la face Maladies musculaires; Maladies du cervelet; Maladies du système nerveux Progressif; Nystagmus pendulaire; Ophtalmoplégie externe progressive Bilatérales; Signe de Babinski Bilatéral; Faiblesse; Insuffisance staturale; Position de la tête anormale incliné en arrière; Blépharoptose; Diplopie; Double Image Vision Confirmed; Oeil (Signes et symptômes); Pigmentation rétinienne
Présentation clinique et variations: Présentation Ophtalmoplégie externe progressive
Progression de la maladie: Âge de survenue Deuxième décennie; Âge de survenue Puberté; Cours: Évolution d'une maladie; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population; Young Adult
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Adulte; Démographie: Adulte-vingtaine Années; Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Groupes de population: Jeune adulte

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Liquide cérébrospinal (LCS): Anormal; Liquide cérébrospinal (LCS): Protéine accrue cellules absentes
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Hormone parathyroïdienne (Laboratoire); Magnésium (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Acide lactique (Laboratoire); Creatine kinase (Laboratoire); Plasma sanguin Pyruvates (Laboratoire); Sérum Aldolase (Laboratoire); Liquide cérébrospinal (LCS): Immunoglobuline A; Liquide cérébrospinal (LCS): Immunoglobuline G; Liquide cérébrospinal (LCS): Immunoglobuline M; Liquide cérébrospinal (LCS): Protéines

Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie: Anatomie pathologique: Muscles: Fibres loqueteuses rouges; Anatomie pathologique: Muscles: Gouttelettes de lipide; Biopsie du Muscle strié: Mitochondia Anormal; Biopsie du Muscle: Fibres de négatif d'oxydase de cytochrome
Électrodiagnostic: Électromyographie Anormal; Électroencéphalographie Potentiels évoqués visuels Anormal
ECG (ECG): Électrocardiographie (ECG): Bloc auriculoventriculaire complet; Électrocardiographie (ECG): Trouble de la conduction

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Dystrophie musculaire oculopharyngée; Myasthénie
Les maladies associées et les complications - Causes: Ataxie cérébelleuse; Bloc auriculoventriculaire complet; Bradyarythmie; Cardiomyopathies; Crises tonico-cloniques; Déficit en cytochrome-c oxydase; Démence; Diabète; Lésion; Mort subite; Myopathies mitochondriales; Ophtalmoplégie; Ophtalmoplégie externe progressive chronique; Pathophysiology/Neurodevelopmental disorders; primaire Hypoparathyroïdie; Retard mental; Rétinite pigmentaire; Rétinopathies; Surdité; Syndrome d'Adams-Stokes; Syndrome de Kearns et Sayre; Troubles du rythme cardiaque; Ataxia; Diabetes mellitus/non-insulin dep/type II

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Ophthalmology Specialty Population; CLASS/Pediatric disorders (ex); Cardiopathies; CLASS/Cardiovascular (category); CLASS/Muscle/tendon/extremities (category); CLASS/Striated muscle disorder (ex); Maladies musculaires; CLASS/Tissue/cells/organelles/collagen (category); CLASS/Ophthalmology disorders; CLASS/Systemic/no comment (category); CLASS/Eye involvement/disorder (ex)
Médicaments: Pathophysiology/Inherited ONLY from the mother
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Maternal inheritance; Pathophysiology/Mitochondrial oxidative respiratory chain defect; Pathophysiology/Mitochondrial/ova cyoplasm heredity; Pathophysiology/Non-mendelian maternal heredity; Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process; Encéphalomyopathies mitochondriales
Processus: Maladies rares; PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Developmental/delayed expression disorder (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditary mitochondrial disorder (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example); PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease; PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX); Maladies mitochondriales

Synonymes
Synonyme: Synonym/Chronic prog. external ophthalmoplegia/Ragged-red fibers; Synonym/Chronic progressive ophthalmoplegia/myopathy; Synonym/CPEO with myopathy; Synonym/CPEO with ragged-red fibers; Synonym/Hereditary external ophthalmoplegia; Synonym/Kearns-Sayre Mitochondrial Myopathy; Synonym/Kearns-Sayre Ophthalmoplegia; Synonym/KSS (Kearns-Sayre); Synonym/Mitochondrial cytopathy, Kearns-Sayre type; Synonym/Oculocraniosomatic neuromuscular disease; Synonym/Oculocraniosomatic syndrome; Synonym/Ophthalmoplegia plus Syndrome; Synonym/Ophthalmoplegia/heart block/retinitis pigm.; Synonym/Ophthalmoplegia/Pigment retinal degen/Cardiomyopathy; Synonym/Ophthalmoplegia-plus syndrome; Synonym/Ophthalmoplegic mitochrondrial myopathy; Synonym/Ragged red fiber disease

Traitement
Pharmacothérapie: RX/No effective/definitive treatment yet available

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Cyanose; Tachycardie; Dyspnée; Dyspnée d'effort; Fréquence respiratoire augmentée; Rapid Breathing; Signes et symptômes généraux NCA

Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire: éosinophiles (Laboratoire)

Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie du thorax: Anormal; Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal; Radiographie du thorax: Condensation pulmonaire; Radiographie du thorax: Infiltrat migrateur Inégaux; Radiographie du thorax: Infiltration Pulmonaire passager

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Ascaridiose; Aspergillose bronchopulmonaire invasive; Bronchite aiguë; Pneumopathie à mycoplasmes; Pneumopathie bactérienne; Sarcoïdose; Sarcoïdose pulmonaire
Les maladies associées et les complications - Causes: Éosinophilie

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Alveolar disorder; CLASS/Pulmonic (category); Maladies pulmonaires
Pathophysiologie: Pathophysiology/Alveolar consolidation; Pathophysiology/Inflammatory lung disorder (ex)
Processus: PROCESS/Allergy/collagen/autoimmune (category); PROCESS/Eosinophilic syndromes (ex); PROCESS/Eponymic (category)

Ads

Ce site est destiné à être utilisé principalement comme un système de rappel pour les médecins qualifiés et d'autres professionnels médicaux. En utilisant ce site vous comprenez et acceptez que DiagnosisPro.com ne doit pas être employé comme un système de (Conditions d'utilisation). Ce site respecte les principes de la charte HONcode. Vérifiez ici.