Résultats de comparaison (montrer les attributs non communs) pour Myopathie de Duchenne et Mastocytose systémique

Mastocytose systémique

Trouvés: 286 | Différences: 275

Myopathie de Duchenne

Trouvés: 175 | Différences: 164

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Edema in Children

Pléthore Rougeur du visage

Chevilles gonflées Bilatéral

Oedème de la jambe Bilatéral

Eruption cutanée chronique

Eruption érythémateuse généralisé

Eruption maculeuse

Eruption maculopapuleuse

Éruption nodulaire

Erythème facial

Exanthème

Exanthème vésiculeux

Excoriations

Le signe/ruche de Darier avec l'éraflure/papule

Peau Précipitation pigmentaire

Pigmentation Lesions on Healing

Prurit après le bain chaud

Prurit/Démangeaisons

Rash cutanéo-muqueux

Rash purpurique

Rougeur du visage Rougeur de la face

Télangiectasie Peau

Urticaire nonallergic

Acute Diarrhea

Chronic Diarrhea in a Child

Crampes abdominales

Diarrhea and Weight Loss

Diarrhea in Children

Diarrhée

Diarrhée aiguë chez les enfants

Diarrhée chronique

Diarrhée explosive

Diarrhée récidivante

Douleur abdominale

Douleur abdominale déclenché près Éthanol

Douleur abdominale haute

Douleur de type ulcère peptique

Douleur épigastrique

Douleur épigastrique attaque Récidive

Dyspepsie

Intolérance alimentaire Spécifique

Intolérance aux graisses

Modific selles/mouvem intest

Nausée

Pyrosis

Vomissement

Glandes gonflées systémique

LYMPHADENOPATHIE/Hypertrophie des ganglions lymphatiques

Hépatomégalie

Hépatosplénomégalie

Palpabilité hépatique sous costale

Céphalée (maux de tête)

Céphalée pulsatile Céphalées vasculaires

Désorientation

Humeur irritable

Mal de tête plus mauvais avec le valsalva/défécation

Détresse respiratoire

Respiration sifflante asthmatique

Signes et symptômes respiratoires NCA

Altération de l`humeur intense

Instabilité émotionnelle

Arthralgie

Arthralgie chez les enfants

Douleur osseuse

Douleur osseuse/déclenché par l'alcool

Douleurs articulaires

Irritation des muqueuse nasale

Splénomégalie

Adultes plus malades que des enfants

Certaine éruption de déclenchement de drogues/rinçage/démangeaison

Douleur localisée déclenchée par alcool

événements Symptômes épisodiques

Faiblesse aggravée Charmes/épisodes

Faiblesse non-neuromusculaire/systémique

Malaise

Oedème néonatal/Anasarque

Patient/signes chroniquement malades

Perte de poids

Prostration Collabé

Présentation clinique et variations

Présentation Rougeur de la face Sensation de brûlure dans les oreilles Doigt brûlant Périodique

Présentation Eruption papuleuse Face Bras

Progression de la maladie

Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et

Pancytopenia with Infiltrated Marrow

Démographie et Facteurs de Risque

Facteurs ethniques ou raciaux

Groupes de population: Population caucasienne

Histoire passée

Histoire passée: Ulcère gastroduodénal

Groupe de population

Infant

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Nourrisson

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Caryotype Anormal

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

WBC

Cholestérol (Laboratoire)

Hématocrite (Laboratoire)

Hémoglobines (Laboratoire)

Neutrophiles (Laboratoire)

Numération hématie (Laboratoire)

Numération leucocyte (Laboratoire)

Numération plaquettes (Laboratoire)

Test hémolyse activité complément (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

Acide gastrique

Alpha Tryptase, Serum (Lab)

Beta Tryptase, Serum (Lab)

éosinophiles (Laboratoire)

Histamine (Laboratoire)

Sérum Héparine (Laboratoire)

Sérum Phosphatase alcaline (Laboratoire)

Sérum Prostaglandine D2 (Laboratoire)

Sérum Tryptases (Laboratoire)

Temps prothrombine (Laboratoire)

Test de frottis sanguin Mastocytes (Laboratoire)

Tryptases Mastocytes (Laboratoire)

Histamine dans l'urine

Méthylhistamine dans l'urine

Urine acide de 1.4 méthyle Imidazolacetic

Urine Histamine métabolite

Urine Prostaglandine D2 métabolites

Résultats des Tests Diagnostique

D'autres tests et procédures

Gastroscopie: Anormal

Pathologie

Anatomie pathologique: Peau Mastocytes/groupés

Pathologie: Biopsie cutanée Anormal

Moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse Anormal

Moelle osseuse Mastocytes infiltration

Moelle osseuse normal

Pathologie: Biopsie de moelle osseuse: Anormal

Pathologie: Biopsie de moelle osseuse: Mastocytes Agrégation focale fusiforme

Anatomie pathologique: Intestins résultats d'iléum Anormal

Anatomie pathologique: Intestins Villus aplatis/émoussés jéjunal

Anatomie pathologique: Intestins: Jéjunum Anormal

Pathologie: Cerveau: Système de bonnet/lésions disséminées

Anatomie pathologique: Niveaux d'histamine de tissu très haut

Pathologie: Signes de tache d'estérase de Chloroacetate

Pathologie: Tissu, mastocyte infiltration

Scintigraphie (Médecine nucléaire)

Isotopes Scintigraphie des os Anormal

Tomodensitométrie (CT Scan)

CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal

RAYON X (X-RAY)

Radiographie de la Colonne vertébrale: Colonne vertébrale Anormal

Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbres, dense et sclérotique

Radiographie du squelette: Épaississement et sclérosede Perisosteal

Radiographie du squelette: Lésions osseuses, multiple « Perforations multiples »

Radiographie du squelette: Ostéosclérose

Radiographie du squelette: Résultats squelettiques

Radiographie: Côtes Cage thoracique anormaux/congénital

Radiographie: Côtes: Déformation des côtes, Anormal

Radiographie: Crâne: Anormal

Radiographie: Pelvis Anormal

Radiographie: Tissu osseux trabeculaire, rugueux

Radiographie:: Densité osseuse augmentée

RAYON X (X-RAY) avec le contraste

Clichés en série de l'intestin grêle: Conniventes de Valvulae épaissis

Clichés en série de l'intestin grêle: Destruction muqueuse d'intestin grêle

Clichés en série de l'intestin grêle: Intestins Nodule multiple

Clichés en série de l'intestin grêle: Nodules intra-muros multiples de paroi intestinale

Clichés en série de l'intestin grêle: Plis muqueux épaissis, intestinal

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: plis épaissi

Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Ulcère distal de duodénum

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Anaphylaxie

Anémie

Choc

Maladie de Whipple

Oedème de Quincke

Rosacée

Syndrome carcinoïde malin

Les maladies associées et les complications - Causes

Anaphylaxie

Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum

Céphalées vasculaires

Choc

Cirrhose

Dermographisme

Dysplasie Malformation squelettique SAI

Eczéma

Épanchement péritonéal

Fractures spontanées

Granulocytopénie grave

Hypersensibilité alimentaire

Hypertension portale

Hypotension artérielle

Inanition

Leucémies

Liquide d`ascite

Mastocytose systémique

Migraines

Oedème

Oedème de Nouveau-né

Oedème de Quincke

Ostéoporose

Pancytopénie

Pytyriasis lichénoïde chronique

Réaction semblable au disulfiram

Sarcome à mastocytes

Stéatorrhée

Syndrome masculin d'ostéoporose

Syndromes myéloprolifératifs

Télangiectasie

Thorax Malformation congénital

Trouble dépressif

Ulcère duodénal

Ulcère gastroduodénal

Urticaire

Urticaire chronique

Urticaire pigmentaire

Kounis syndrome/Allergic Coronary Spasm

Hémorragie gastro-intestinale haute

Metabolic Bone Disease

Synergie de la maladie

Synergie Acide acétylsalicylique Salicylates

Synergie Activité physique excessive

Synergie Infection

Synergie Opioïdes

Synergie Stress

Synergie Stress Anxiété

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Primary organ/system disorder (ex)

CLASS/Hematologic (category)

CLASS/Leukocyte involvement/disorder (ex)

CLASS/Oral mucus membrane disorder

CLASS/Mast cell involvement/disorder (ex)

Maladies de la rate

Pathophysiologie

Pathophysiology/Local excess mast cell growth factor

Pathophysiology/Bone marrow infiltration

Pathophysiology/Dysregulated mast cell mediators

Pathophysiology/Point mutation c-kit ligand catalytic domain

Pathophysiology/Stem cell factor c-kit ligand mutation

Pathophysiology/Extreme output gastric acid

Bronchospasme

Pathophysiology/Osteoporosis Secondary

Mutation Anormal

Pathophysiology/Histamine cellular release

Pathophysiology/Mast cell degranulation/activation

Pathophysiology/Mutation Codon 816 c-kit gene

Processus

PROCESS/Bimodal age distribution/incidence

PROCESS/Constitutional/essential disorder (ex)

PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)

PROCESS/Neoplastic (category)

PROCESS/Pre-Leukemic condition (ex)

PROCESS/Pre-Malignant condition (ex)

PROCESS/Reference organ/system (category)

PROCESS/Blood dyscrasia/leukemic process (ex)

PROCESS/Leukemia process (ex).

PROCESS/Somatic mutation/not hereditary

Synonymes

Synonyme

Mastocytose

Synonym/Paucicelluar mastocytosis (TMEP var)

Synonym/Telangiectasia macularis eruptiva perstans (var)

Synonym/TMEP variant mastocytosis

Traitement

Pharmacothérapie - Contre-indication

RX/Epinephrine (Adrenalin)

Pharmacothérapie - Indication

Agents anticholinergiques

Facteur de croissance des granulocytes et macrophages

RX/Anti-H2 receptor medication

RX/Antihistamine medication

RX/Chlorpheniramine (Chlotrimeton)

RX/Corticosteroid (Cortisone)

RX/Cromolyn sodium/inhaler

RX/Diphenhydramine (Benadryl)

RX/Epinephrine (Adrenalin)

RX/Gleevec/Glivec (Imatinib)

RX/No effective/definitive treatment yet available

RX/Omeprazole (Prilosec)

RX/Oral Cromolyn (cromoglycate)

Splénectomie

Opérations ou Traitements Chirurgical

Biopsie

D'autres traitements

TX/Diet restriction treatment.

TX/Supportive/Symptomatic treatment

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Troubles de la déglutition

Troubles de la déglutition liquides

Troubles de la déglutition Progressif

Langue Amyotrophie

Langue Fasciculation

Agrandissement de mollet Bilatéral

Atrophie d'un muscle squelettique

Cuisse Amyotrophie

Douleur dans le mollet

Dystrophies musculaires des ceintures, Pelvien ceinture faiblesse/bilatéraux

Épaule ceinture de membre Faiblesse généralisée Bilatéral

Faiblesse en montant les escaliers

Faiblesse musculaire

Faiblesse musculaire Cou Dodelinement de la tête

Flaccidité musculaire, (Diminution du tonus musculaire)

Hypotonie musculaire

Incapable à comique de la position de séance

Jambe Hypertrophie musculaire

Muscle de mollet de Pseudohypertrophy (Signes et symptômes)

Muscles mous

Parésie du membre inférieur Bilatéral

Proximal Faiblesse musculaire

Tuméfaction locale

Commande principale pauvre Enfant en bas âge

Démarche en canard

Dysarthrie

Faiblesse des membres

Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse

Hyporéflexie

Incapable de marcher

Membre inférieur Faiblesse généralisée

Retard de langage

Amplitude respiratoire diminuée

Dyspnée

Hypoventilation (Signe)

Respiration superficielle

Difficultés d'apprentissage Troubles de l'apprentissage

Articulation talocrurale Amplitude articulaire diminuée

Limp

Région lombale Lordose excessif

Développement de la parole lent

Voies motrices Altération de la parole SAI

Difficulté à se déplacer

Difficulté en montant les escaliers

Difficulté se levant de la chaise

Incapable de se tenir

Utilisateur de fauteuil roulant

Présentation clinique typique

Caractéristiques étude épidémiologique Mâles plus malades que des femelles

Présentation clinique et variations

Présentation Infections des voies respiratoires récidivantes

Présentation Insuffisance cardiaque Enfant

Progression de la maladie

Âge de survenue Âge 5

Âge de survenue Enfant

Âge de survenue Jeune adulte

Âge de survenue Trouble néonatal et de la petite enfance

Cours: Durée de vie diminuée

Cours: Évolution d'une maladie

Cours: Maladie chronique

Cours: Progressif

Onset/1-5 ans

Onset/5-15 ans

Démographie et Facteurs de Risque

Antécédents familiaux

Antécédents familiaux: Dystrophies musculaires

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Adolescent

Démographie: Mâle

Démographie: Nourrisson uniquement

Démographie: Patient: Garçon

Groupes de population: 20 ans adulte/mâle

Groupes de population: Enfant en bas âge

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Prélèvement villosités choriales

ADN Anormal

Résultats anormaux de laboratoire

Creatine kinase (Laboratoire)

Sérum Aldolase (Laboratoire)

Résultats des Tests Diagnostique

Pathologie

Anatomie pathologique: Muscles: Compte de ribosome bas

Anatomie pathologique: Muscles: Tissu interstitiel accru

Pathologie: Biopsie musculaire Anormal

Pathologie: Biopsie musculaire Myofibrilles Taille non-uniforme

Électrodiagnostic

Electromyogramme anormal: Muscles: Signes dystrophiques musculaires

Électromyographie Anormal

ECG (ECG)

Électrocardiographie (ECG): Derivation inférieurs, Ondes Q à l'électrocardiogramme

Électrocardiographie (ECG): IM à onde Q

Électrocardiographie (ECG): onde V1 de R plus grande que la onde de S

Électrocardiographie (ECG): Anomalies à l'ECG non précisées

Électrocardiographie (ECG): Anormal chez les enfants

RAYON X (X-RAY)

Radiographie du thorax: Anormal

Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal

Xray/Atelectasis/Chest

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Myocardite

Myocardite aiguë non précisée

Polymyosite

Les maladies associées et les complications - Causes

Arrêt respiratoire

Atélectasie

Cardiomyopathies

Cardiomyopathies secondaires

Contracture de tendon, Achilles

Contracture d'une articulation de la cheville et du pied

Contracture d'une articulation de sites multiples

Cyphoscoliose

Difficultés d'apprentissage

Dyslexie

Dystrophies musculaires

Faiblesse généralisée Muscles respiratoires

Insuffisance cardiaque

Maladie de Becker

Myopathie de Duchenne

Paraparésie

Pneumonie/Pneumopathie infectieuse

Pneumopathie bactérienne

Pneumopathie de déglutition

Prolapsus de la valve mitrale

Retard mental

Rhabdomyolyse

Scoliose

Syndrome d'apnées obstructives du sommeil Enfant

Troubles du rythme cardiaque

Heart Failure in a Child

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Motor neuron/unit disorder (ex)

CLASS/Muscle/tendon/extremities (category)

CLASS/Striated muscle disorder (ex)

Maladies musculaires

Pathophysiologie

Pathophysiology/Chromosome/gene/Duetan colorblind loc

Pathophysiology/Dystrophin Gene Mutation

Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.

Pathophysiology/Gene locus Chromosome Xp

Pathophysiology/Gene locus Xp21.2

Pathophysiology/Gene locus Xp21.3

Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)

Pathophysiology/Maternal inheritance

Pathophysiology/Absent Dystrophin muscle cells

Pathophysiology/Defective dystrophin muscle cells

Pathophysiology/Motor nuclei medulla/pons

Hypoventilation

Pathophysiology/Skeletal defomities/acquired

Processus

Dystrophique

Maladies rares

PROCESS/Degenerative/necrosis disorder (category)

PROCESS/Developmental/delayed expression disorder (ex)

PROCESS/Disease with two subtypes

PROCESS/Eponymic (category)

PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic

PROCESS/Hereditofamilial (category)

PROCESS/Sex-linked (X-linked) recessive inheritance (ex)

PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)

Dystrophies musculaires

Synonymes

Synonyme

Maladie de Becker

Myopathie de Duchenne

Synonym/Becker pseudohypertrophic muscular dystrophy

Synonym/Classic X-linked recessive muscular dystrophy

Synonym/Duchenne de Boulogne muscular dystrophy

Synonym/Duchenne/Becker muscular dystrophy

Synonym/Duchenne-Griesinger syndrome

Synonym/Duchenne's muscular dystrophy, late type

Synonym/Muscular dystrophy, pseudohypertrophic/childhood

Synonym/Muscular dystrophy, slowly progressive

Synonym/Muscular dystrophy/Pseudohypertrophic

Traitement

Pharmacothérapie

RX/Prednisone (Deltasone)