Résultats de comparaison (montrer les attributs non communs) pour Myopathie de Duchenne et Mastocytose systémique

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Mastocytose systémique

Trouvés: 286 | Différences: 275

Myopathie de Duchenne

Trouvés: 175 | Différences: 164

Myopathie de Duchenne et Mastocytose systémique partageant 11 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Edema in Children
Pléthore Rougeur du visage
Chevilles gonflées Bilatéral
Oedème de la jambe Bilatéral
Eruption cutanée chronique
Eruption érythémateuse généralisé
Eruption maculeuse
Eruption maculopapuleuse
Éruption nodulaire
Erythème facial
Exanthème
Exanthème vésiculeux
Excoriations
Le signe/ruche de Darier avec l'éraflure/papule
Peau Précipitation pigmentaire
Pigmentation Lesions on Healing
Prurit après le bain chaud
Prurit/Démangeaisons
Rash cutanéo-muqueux
Rash purpurique
Rougeur du visage Rougeur de la face
Télangiectasie Peau
Urticaire nonallergic
Acute Diarrhea
Chronic Diarrhea in a Child
Crampes abdominales
Diarrhea and Weight Loss
Diarrhea in Children
Diarrhée
Diarrhée aiguë chez les enfants
Diarrhée chronique
Diarrhée explosive
Diarrhée récidivante
Douleur abdominale
Douleur abdominale déclenché près Éthanol
Douleur abdominale haute
Douleur de type ulcère peptique
Douleur épigastrique
Douleur épigastrique attaque Récidive
Dyspepsie
Intolérance alimentaire Spécifique
Intolérance aux graisses
Modific selles/mouvem intest
Nausée
Pyrosis
Vomissement
Glandes gonflées systémique
LYMPHADENOPATHIE/Hypertrophie des ganglions lymphatiques
Hépatomégalie
Hépatosplénomégalie
Palpabilité hépatique sous costale
Céphalée (maux de tête)
Céphalée pulsatile Céphalées vasculaires
Désorientation
Humeur irritable
Mal de tête plus mauvais avec le valsalva/défécation
Détresse respiratoire
Respiration sifflante asthmatique
Signes et symptômes respiratoires NCA
Altération de l`humeur intense
Instabilité émotionnelle
Arthralgie
Arthralgie chez les enfants
Douleur osseuse
Douleur osseuse/déclenché par l'alcool
Douleurs articulaires
Irritation des muqueuse nasale
Splénomégalie
Adultes plus malades que des enfants
Certaine éruption de déclenchement de drogues/rinçage/démangeaison
Douleur localisée déclenchée par alcool
événements Symptômes épisodiques
Faiblesse aggravée Charmes/épisodes
Faiblesse non-neuromusculaire/systémique
Malaise
Oedème néonatal/Anasarque
Patient/signes chroniquement malades
Perte de poids
Prostration Collabé
Présentation clinique et variations
Présentation Rougeur de la face Sensation de brûlure dans les oreilles Doigt brûlant Périodique
Présentation Eruption papuleuse Face Bras
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et
Pancytopenia with Infiltrated Marrow
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes de population: Population caucasienne
Histoire passée
Histoire passée: Ulcère gastroduodénal
Groupe de population
Infant
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Nourrisson
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Caryotype Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
WBC
Cholestérol (Laboratoire)
Hématocrite (Laboratoire)
Hémoglobines (Laboratoire)
Neutrophiles (Laboratoire)
Numération hématie (Laboratoire)
Numération leucocyte (Laboratoire)
Numération plaquettes (Laboratoire)
Test hémolyse activité complément (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
Acide gastrique
Alpha Tryptase, Serum (Lab)
Beta Tryptase, Serum (Lab)
éosinophiles (Laboratoire)
Histamine (Laboratoire)
Sérum Héparine (Laboratoire)
Sérum Phosphatase alcaline (Laboratoire)
Sérum Prostaglandine D2 (Laboratoire)
Sérum Tryptases (Laboratoire)
Temps prothrombine (Laboratoire)
Test de frottis sanguin Mastocytes (Laboratoire)
Tryptases Mastocytes (Laboratoire)
Histamine dans l'urine
Méthylhistamine dans l'urine
Urine acide de 1.4 méthyle Imidazolacetic
Urine Histamine métabolite
Urine Prostaglandine D2 métabolites
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Gastroscopie: Anormal
Pathologie
Anatomie pathologique: Peau Mastocytes/groupés
Pathologie: Biopsie cutanée Anormal
Moelle osseuse Maladies de la moelle osseuse Anormal
Moelle osseuse Mastocytes infiltration
Moelle osseuse normal
Pathologie: Biopsie de moelle osseuse: Anormal
Pathologie: Biopsie de moelle osseuse: Mastocytes Agrégation focale fusiforme
Anatomie pathologique: Intestins résultats d'iléum Anormal
Anatomie pathologique: Intestins Villus aplatis/émoussés jéjunal
Anatomie pathologique: Intestins: Jéjunum Anormal
Pathologie: Cerveau: Système de bonnet/lésions disséminées
Anatomie pathologique: Niveaux d'histamine de tissu très haut
Pathologie: Signes de tache d'estérase de Chloroacetate
Pathologie: Tissu, mastocyte infiltration
Scintigraphie (Médecine nucléaire)
Isotopes Scintigraphie des os Anormal
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal
RAYON X (X-RAY)
Radiographie de la Colonne vertébrale: Colonne vertébrale Anormal
Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbres, dense et sclérotique
Radiographie du squelette: Épaississement et sclérosede Perisosteal
Radiographie du squelette: Lésions osseuses, multiple « Perforations multiples »
Radiographie du squelette: Ostéosclérose
Radiographie du squelette: Résultats squelettiques
Radiographie: Côtes Cage thoracique anormaux/congénital
Radiographie: Côtes: Déformation des côtes, Anormal
Radiographie: Crâne: Anormal
Radiographie: Pelvis Anormal
Radiographie: Tissu osseux trabeculaire, rugueux
Radiographie:: Densité osseuse augmentée
RAYON X (X-RAY) avec le contraste
Clichés en série de l'intestin grêle: Conniventes de Valvulae épaissis
Clichés en série de l'intestin grêle: Destruction muqueuse d'intestin grêle
Clichés en série de l'intestin grêle: Intestins Nodule multiple
Clichés en série de l'intestin grêle: Nodules intra-muros multiples de paroi intestinale
Clichés en série de l'intestin grêle: Plis muqueux épaissis, intestinal
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Duodénum: plis épaissi
Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Ulcère distal de duodénum
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Anaphylaxie
Anémie
Choc
Maladie de Whipple
Oedème de Quincke
Rosacée
Syndrome carcinoïde malin
Les maladies associées et les complications - Causes
Anaphylaxie
Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum
Céphalées vasculaires
Choc
Cirrhose
Dermographisme
Dysplasie Malformation squelettique SAI
Eczéma
Épanchement péritonéal
Fractures spontanées
Granulocytopénie grave
Hypersensibilité alimentaire
Hypertension portale
Hypotension artérielle
Inanition
Leucémies
Liquide d`ascite
Mastocytose systémique
Migraines
Oedème
Oedème de Nouveau-né
Oedème de Quincke
Ostéoporose
Pancytopénie
Pytyriasis lichénoïde chronique
Réaction semblable au disulfiram
Sarcome à mastocytes
Stéatorrhée
Syndrome masculin d'ostéoporose
Syndromes myéloprolifératifs
Télangiectasie
Thorax Malformation congénital
Trouble dépressif
Ulcère duodénal
Ulcère gastroduodénal
Urticaire
Urticaire chronique
Urticaire pigmentaire
Kounis syndrome/Allergic Coronary Spasm
Hémorragie gastro-intestinale haute
Metabolic Bone Disease
Synergie de la maladie
Synergie Acide acétylsalicylique Salicylates
Synergie Activité physique excessive
Synergie Infection
Synergie Opioïdes
Synergie Stress
Synergie Stress Anxiété
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Primary organ/system disorder (ex)
CLASS/Hematologic (category)
CLASS/Leukocyte involvement/disorder (ex)
CLASS/Oral mucus membrane disorder
CLASS/Mast cell involvement/disorder (ex)
Maladies de la rate
Pathophysiologie
Pathophysiology/Local excess mast cell growth factor
Pathophysiology/Bone marrow infiltration
Pathophysiology/Dysregulated mast cell mediators
Pathophysiology/Point mutation c-kit ligand catalytic domain
Pathophysiology/Stem cell factor c-kit ligand mutation
Pathophysiology/Extreme output gastric acid
Bronchospasme
Pathophysiology/Osteoporosis Secondary
Mutation Anormal
Pathophysiology/Histamine cellular release
Pathophysiology/Mast cell degranulation/activation
Pathophysiology/Mutation Codon 816 c-kit gene
Processus
PROCESS/Bimodal age distribution/incidence
PROCESS/Constitutional/essential disorder (ex)
PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)
PROCESS/Neoplastic (category)
PROCESS/Pre-Leukemic condition (ex)
PROCESS/Pre-Malignant condition (ex)
PROCESS/Reference organ/system (category)
PROCESS/Blood dyscrasia/leukemic process (ex)
PROCESS/Leukemia process (ex).
PROCESS/Somatic mutation/not hereditary
Synonymes
Synonyme
Mastocytose
Synonym/Paucicelluar mastocytosis (TMEP var)
Synonym/Telangiectasia macularis eruptiva perstans (var)
Synonym/TMEP variant mastocytosis
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
RX/Epinephrine (Adrenalin)
Pharmacothérapie - Indication
Agents anticholinergiques
Facteur de croissance des granulocytes et macrophages
RX/Anti-H2 receptor medication
RX/Antihistamine medication
RX/Chlorpheniramine (Chlotrimeton)
RX/Corticosteroid (Cortisone)
RX/Cromolyn sodium/inhaler
RX/Diphenhydramine (Benadryl)
RX/Epinephrine (Adrenalin)
RX/Gleevec/Glivec (Imatinib)
RX/No effective/definitive treatment yet available
RX/Omeprazole (Prilosec)
RX/Oral Cromolyn (cromoglycate)
Splénectomie
Opérations ou Traitements Chirurgical
Biopsie
D'autres traitements
TX/Diet restriction treatment.
TX/Supportive/Symptomatic treatment
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Troubles de la déglutition
Troubles de la déglutition liquides
Troubles de la déglutition Progressif
Langue Amyotrophie
Langue Fasciculation
Agrandissement de mollet Bilatéral
Atrophie d'un muscle squelettique
Cuisse Amyotrophie
Douleur dans le mollet
Dystrophies musculaires des ceintures, Pelvien ceinture faiblesse/bilatéraux
Épaule ceinture de membre Faiblesse généralisée Bilatéral
Faiblesse en montant les escaliers
Faiblesse musculaire
Faiblesse musculaire Cou Dodelinement de la tête
Flaccidité musculaire, (Diminution du tonus musculaire)
Hypotonie musculaire
Incapable à comique de la position de séance
Jambe Hypertrophie musculaire
Muscle de mollet de Pseudohypertrophy (Signes et symptômes)
Muscles mous
Parésie du membre inférieur Bilatéral
Proximal Faiblesse musculaire
Tuméfaction locale
Commande principale pauvre Enfant en bas âge
Démarche en canard
Dysarthrie
Faiblesse des membres
Faiblesse musculaire, Perte moteur diffuse
Hyporéflexie
Incapable de marcher
Membre inférieur Faiblesse généralisée
Retard de langage
Amplitude respiratoire diminuée
Dyspnée
Hypoventilation (Signe)
Respiration superficielle
Difficultés d'apprentissage Troubles de l'apprentissage
Articulation talocrurale Amplitude articulaire diminuée
Limp
Région lombale Lordose excessif
Développement de la parole lent
Voies motrices Altération de la parole SAI
Difficulté à se déplacer
Difficulté en montant les escaliers
Difficulté se levant de la chaise
Incapable de se tenir
Utilisateur de fauteuil roulant
Présentation clinique typique
Caractéristiques étude épidémiologique Mâles plus malades que des femelles
Présentation clinique et variations
Présentation Infections des voies respiratoires récidivantes
Présentation Insuffisance cardiaque Enfant
Progression de la maladie
Âge de survenue Âge 5
Âge de survenue Enfant
Âge de survenue Jeune adulte
Âge de survenue Trouble néonatal et de la petite enfance
Cours: Durée de vie diminuée
Cours: Évolution d'une maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Progressif
Onset/1-5 ans
Onset/5-15 ans
Démographie et Facteurs de Risque
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Dystrophies musculaires
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adolescent
Démographie: Mâle
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: Patient: Garçon
Groupes de population: 20 ans adulte/mâle
Groupes de population: Enfant en bas âge
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Prélèvement villosités choriales
ADN Anormal
Résultats anormaux de laboratoire
Creatine kinase (Laboratoire)
Sérum Aldolase (Laboratoire)
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Anatomie pathologique: Muscles: Compte de ribosome bas
Anatomie pathologique: Muscles: Tissu interstitiel accru
Pathologie: Biopsie musculaire Anormal
Pathologie: Biopsie musculaire Myofibrilles Taille non-uniforme
Électrodiagnostic
Electromyogramme anormal: Muscles: Signes dystrophiques musculaires
Électromyographie Anormal
ECG (ECG)
Électrocardiographie (ECG): Derivation inférieurs, Ondes Q à l'électrocardiogramme
Électrocardiographie (ECG): IM à onde Q
Électrocardiographie (ECG): onde V1 de R plus grande que la onde de S
Électrocardiographie (ECG): Anomalies à l'ECG non précisées
Électrocardiographie (ECG): Anormal chez les enfants
RAYON X (X-RAY)
Radiographie du thorax: Anormal
Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal
Xray/Atelectasis/Chest
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Myocardite
Myocardite aiguë non précisée
Polymyosite
Les maladies associées et les complications - Causes
Arrêt respiratoire
Atélectasie
Cardiomyopathies
Cardiomyopathies secondaires
Contracture de tendon, Achilles
Contracture d'une articulation de la cheville et du pied
Contracture d'une articulation de sites multiples
Cyphoscoliose
Difficultés d'apprentissage
Dyslexie
Dystrophies musculaires
Faiblesse généralisée Muscles respiratoires
Insuffisance cardiaque
Maladie de Becker
Myopathie de Duchenne
Paraparésie
Pneumonie/Pneumopathie infectieuse
Pneumopathie bactérienne
Pneumopathie de déglutition
Prolapsus de la valve mitrale
Retard mental
Rhabdomyolyse
Scoliose
Syndrome d'apnées obstructives du sommeil Enfant
Troubles du rythme cardiaque
Heart Failure in a Child
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Motor neuron/unit disorder (ex)
CLASS/Muscle/tendon/extremities (category)
CLASS/Striated muscle disorder (ex)
Maladies musculaires
Pathophysiologie
Pathophysiology/Chromosome/gene/Duetan colorblind loc
Pathophysiology/Dystrophin Gene Mutation
Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.
Pathophysiology/Gene locus Chromosome Xp
Pathophysiology/Gene locus Xp21.2
Pathophysiology/Gene locus Xp21.3
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Maternal inheritance
Pathophysiology/Absent Dystrophin muscle cells
Pathophysiology/Defective dystrophin muscle cells
Pathophysiology/Motor nuclei medulla/pons
Hypoventilation
Pathophysiology/Skeletal defomities/acquired
Processus
Dystrophique
Maladies rares
PROCESS/Degenerative/necrosis disorder (category)
PROCESS/Developmental/delayed expression disorder (ex)
PROCESS/Disease with two subtypes
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Sex-linked (X-linked) recessive inheritance (ex)
PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)
Dystrophies musculaires
Synonymes
Synonyme
Maladie de Becker
Myopathie de Duchenne
Synonym/Becker pseudohypertrophic muscular dystrophy
Synonym/Classic X-linked recessive muscular dystrophy
Synonym/Duchenne de Boulogne muscular dystrophy
Synonym/Duchenne/Becker muscular dystrophy
Synonym/Duchenne-Griesinger syndrome
Synonym/Duchenne's muscular dystrophy, late type
Synonym/Muscular dystrophy, pseudohypertrophic/childhood
Synonym/Muscular dystrophy, slowly progressive
Synonym/Muscular dystrophy/Pseudohypertrophic
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Prednisone (Deltasone)
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