Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Mutation du facteur V de Leiden et Lymphohistiocytose hémophagocytaire

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Lymphohistiocytose hémophagocytaire

Trouvés: 23 | Différences: 21

Mutation du facteur V de Leiden

Trouvés: 49 | Différences: 47

Mutation du facteur V de Leiden et Lymphohistiocytose hémophagocytaire partageant 2 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Glandes gonflées systémique
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Lymphocytes B Syndromes lymphoprolifératifs Human herpesvirus 4
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Immune System Disorder (ex)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 10
Chromosomes humains de la paire 9
Pathophysiology/Gene locus 10q21-q22
Pathophysiology/Gene locus 10q22
Pathophysiology/Gene locus 9q21.3-q22
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Histiocyte/macrophage disorder (ex)
Pathophysiology/Specific immune defect for EBV
Processus
PROCESS/Hereditary Multiple anomalies syndrome [EX]
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hypertrophic/Hyperplastic disorder (ex)
PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease
Maladies du système immunitaire
Synonymes
Synonyme
Histiocytose sinusale cytophagique
Syndrome d'activation macrophagique primitif
Synonym/FEL
Synonym/HLH
Synonym/Lymphadenitis/hemophagocytic histiocytosis
Synonym/Massive Lymphadenopathy Syndrome
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Syndrome de course Enfant
Présentation clinique et variations
Présentation Thrombophlébite héréditaire Récidive
Présentation Thrombose veineuse profonde récidivante
Présentation Embolie pulmonaire récidivante
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes de population: Population caucasienne
Groupes ethniques: Actions/population raciales européennes
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Thromboembolie
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
ADN Anormal
Caryotype Anormal
Inhibiteur protéine C Activé (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire
Temps céphaline-kaolin /TPP/Temps de Thromboplastine Partielle activée (Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Syndrome des anticorps antiphospholipides
Les maladies associées et les complications - Causes
Embolie pulmonaire
Embolie pulmonaire récidivante
Enfant Accident vasculaire cérébral
Mutation du facteur V de Leiden
Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde
Prééclampsie
Thromboembolie
Thrombophilie
Thrombose de la veine mésentérique
Thrombose des veines hépatiques
Thrombose veineuse cérébrale
Pathophysiology/Hypercoaguability
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
Pathophysiology/Activated protein C resistant factor V
Pathophysiology/Factor V APC resistance
Pathophysiology/Factor V:Q506-GLN sequence DNA abnormal
Pathophysiology/Intravasular coagulation process
Pathophysiology/Spontaneous Coagulation
Processus
PROCESS/Clots/thrombi disorder (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Thrombophlebitis process (ex)
PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex)
PROCESS/Hereditary hypercoagulation/thrombosis disorders (ex)
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
RX/Oral contraceptive
D'autres traitements
TX/Lifetime anticoagulation
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