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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer les attributs non communs) pour Maladie de Hallervorden-Spatz et Syndrome de Peter

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
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Trouvés: 7 | Différences: 2

Trouvés: 63 | Différences: 58

Maladie de Hallervorden-Spatz et Syndrome de Peter partageant 5 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Cataracte

Mécanisme de Maladie et Classification
Processus: PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Affections des ganglions de la base; Ataxie; Athetosis; Démarche Anormal; Dysarthrie; Dystonie; Incapable à la promenade/à ligne droite tandem; Mouvement de Choreoathetoid; Myoclonie Sur l'examen; Retard de parole; Tache de rouge de cerise/signe rétinien
Présentation clinique et variations: Présentation Retard mental Progressif
Progression de la maladie: Âge de survenue Deuxième décennie; Âge de survenue Enfant; Cours: Évolution d'une maladie; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Début Insidieux; Début progressif

Démographie et Facteurs de Risque
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Retard mental; Antécédents familiaux: Troubles neurologiques de la marche
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Nourrisson uniquement

Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie: Pathologie: Cerveau: Myelinatin/Noyaux gris centraux défectueux; Pathologie: Cerveau: Substantia nigra, Apport complémentaire de fer
Tomodensitométrie (CT Scan): Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête normal; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Cerveau dégénération de Matière grise; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: lésions des noyaux basaux; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Résultats anormaux

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Syndrome de Gilles de la Tourette
Les maladies associées et les complications - Causes: Lésion cérébrale Noyaux basaux; Maladie de Hallervorden-Spatz; Retard mental; Ataxia; Secondary Dystonia

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 20; Pathophysiology/Gene PANK2 on Chromosome 20; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/CNS degeneration; Pathophysiology/Globus pallidus lesion/manifestation; Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex); Pathophysiology/Substantia Nigra involvement/disorder (ex)
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hereditary ataxia disorder (ex); PROCESS/Hereditary SCA (spinocerebellar ataxias)

Synonymes
Synonyme: Synonym/Pallidal degeneration, progessive; Synonym/Pantothenate kinase 2 defect/cns; Synonym/Status dysmyelinatus

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