Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Insulitis (île de Langerhans) et Rétinite pigmentaire

Ads

Rétinite pigmentaire

Trouvés: 57 | Différences: 57

Insulitis (île de Langerhans)

Trouvés: 19 | Différences: 19

Insulitis (île de Langerhans) et Rétinite pigmentaire ne partageant aucun résultat commun.

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Nystagme, type brut/tronc cérébral
Baisse de l'acuité visuelle
Baisse de l'acuité visuelle Enfant
Cécité Bilatéral
Chronic Vision Loss, Persistent
Défaut de vision périphérique
Détérioration de l'acuité visuelle
Gliose rétinienne
Incapacité acquise de la perception des couleurs Inhibition de la vision binoculaire
Nyctalopie
Oeil (Signes et symptômes)
Ophtalmoscopie Anormal
Pâleur Papille optique
Perte de vision progressive chronique
Pigmentation rétinienne
Rétinopathies Sur l'examen (Signes et symptômes)
Troubles de la vision
Vaisseaux rétiniens Sclérose/atténuation
Vision Loss
Vision tunnellaire
Vision tunnellaire (Signe)
Visual Problems
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Maladies de l'oeil
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Mâle
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Carence en vitamine A
Les maladies associées et les complications - Causes
Cécité
Cécité chez les enfants
Irvine-Gass Syndrome
Perte d'acuité visuelle
Rétinite pigmentaire
Rétinopathies
Sujet âgé: Cécité
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Eye involvement/disorder (ex)
CLASS/Eyes/accessory (category)
CLASS/Retina involvement/disorder (ex)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 17
Pathophysiology/Gene locus 17p13
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 17p
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Macular involvement/disorder (ex)
Chromosomes humains de la paire 8
Pathophysiology/Gene locus 8q11-q13
Processus
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Inflammatory/Granulomatous disorder (category)
PROCESS/Reference organ/system (category)
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
RX/Hydroxychloraquin (Plaquenil)
Pharmacothérapie - Indication
RX/No effective/definitive treatment yet available
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Maladie critique Maladie aigüe (Signes et symptômes)
Progression de la maladie
Cours: aigu
Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire
Anticorps anti-GAD (Laboratoire)
Anticorps anti-insuline (Laboratoire)
Glutamate decarboxylase Anticorps (Laboratoire)
Anticorps anti-GAD (L'acide glutamique Dehydrogenase)(Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Diabète
Diabetes mellitus/non-insulin dep/type II
Synergie de la maladie
Synergie Rhume banal
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Glandes endocrines
Pancréas
Pathophysiologie
Pathophysiology/Pancreatic beta cell lysis
Pathophysiology/Islets of Langerhans involvement
Processus
Maladies auto-immunes
PROCESS/Allergy/collagen/autoimmune (category)
PROCESS/Endocrine/humoral disorders (category)
PROCESS/Inflammatory/infection (ex)
PROCESS/Post-infectious disorder (ex)
Ads