Résultats de comparaison (montrer les attributs non communs) pour Ichtyose liée au chromosome X et Anémie par déficit en Phosphoglycerate kinase

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Anémie par déficit en Phosphoglycerate kinase

Trouvés: 12 | Différences: 11

Ichtyose liée au chromosome X

Trouvés: 23 | Différences: 22

Ichtyose liée au chromosome X et Anémie par déficit en Phosphoglycerate kinase partageant une conclusion commune. (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Anémie normochrome Réticulocytes augmentés
Test de Papanicolaou Cellule rouge sanguine spiculée présente (Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Anémie hémolytique auto-immune
Les maladies associées et les complications - Causes
Anémie hémolytique congénitale non sphérocytaire
Anémie par déficit en pyruvate kinase
Anomalies membranaires et enzymatiques des globules rouges
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Hematologic (category)
CLASS/Intrinsic RBC abnormality (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Erythrocyte membrane disorder
Pathophysiology/Hemolytic process/effect
Processus
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Desquamation de la peau, Peau écailleuse
Epaississement de la peau Répandre/répandu
Eruption cutanée chronique
Éruption lichénoïde Lichénification
Fissuration/zones cutanées épaissies
Kératose
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Ichtyose
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Dermatologie
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Chemotaxis failure/phagocytes/effect
Processus
PROCESS/Hereditofamilial (category)
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