Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Hémoglobine M et Syndrome de Kallmann

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Syndrome de Kallmann

Trouvés: 113 | Différences: 104

Hémoglobine M

Trouvés: 13 | Différences: 4

Hémoglobine M et Syndrome de Kallmann partageant 9 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Hypertension artérielle Enfant
Delayed Puberty
Mâle Développement de l'adolescent Retard pubertaire
Pénis Malformation
Pénis petit
Petits testicules
Testicule Petit, société
Appétit augmenté
Polyphagia
Luette anomalie/défaut de forme
Doigts palmés
Aménorrhée
Aménorrhée secondaire (excl grossesse)
Aménorrhée, primaire
Odorat diminué
Perte partielle de l'odorât
Grande taille
Prise de poids
Incapacité acquise de la perception des couleurs Inhibition de la vision binoculaire
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Mâle
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: Patient: Garçon
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
ADN Anormal
Hormone folliculostimulante Hormone lutéinisante rapport (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
FSH normale (Laboratoire)
Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)
Hormone lutéinisante (Laboratoire)
Testostérone (Laboratoire)
Urine Hormone folliculostimulante
Urine Hormone lutéinisante
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY)
Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court
Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Cardiopathie congénitale
Les maladies associées et les complications - Causes
Anomalies congénitales de fixation intestinale
Anomalies morphologiques congénitales des membres
Cardiopathie congénitale
Cécité des couleurs
Dysfonctionnement hypothalamique
Dysfonctionnement ovarien non précisé
Dysplasie Malformation squelettique SAI
Faciès Dysplasie
Fente labiale
Fente palatine
Gynécomastie
Hypergonadisme féminin
Hypergonadisme féminin Secondaire
Hypertension artérielle
Hypertension chez Enfant
Hypogonadisme hypogonadotrophique mâle
Hypogonadisme masculin
Insuffisance/femelle de gonadotrophine acquise
Malformation squelettique congénitale SAI
Malformations congenitale
Malformations multiples
Obésité
Obésité chez les enfants
Panhypopituitarisme
Rein solitaire
Retard mental
Retard mental/Anomalies congénitales multiples
Surdité
Surdité congénitale
Surdité neurosensorielle
Syndactylie
Syndrome de Kallmann
Anomalies de main
Metacarpal Anomalies
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Hypothalamus/neurohypophysis involvement (ex)
Glandes endocrines
CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Gene locus 8p11.2-p11.1
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Hypogonadisme hypogonadotrophique
Pathophysiology/Gonadotrophic releasing hormone/defect
Pathophysiology/Ovarian dysfunction anovulation
Chromosomes humains de la paire 8
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Endocrine/humoral disorders (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hypogonadotropic hypogonadism/congenital
PROCESS/Congenital CNS disorder (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Syndrome de Kallmann
Synonym/Hypogonadotropic hypogonadism/anosmia male
Manifestations Cliniques
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Électrophorèse de l'hémoglobine Anormal (Laboratoire)
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hemoglobinopathy disorder (ex)
PROCESS/Molecular/hematologic disorder (ex)
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