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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Hémoglobine M et Syndrome de Kallmann

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
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Trouvés: 113 | Différences: 104

Trouvés: 13 | Différences: 4

Hémoglobine M et Syndrome de Kallmann partageant 9 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Hypertension artérielle Enfant; Delayed Puberty; Mâle Développement de l'adolescent Retard pubertaire; Pénis Malformation; Pénis petit; Petits testicules; Testicule Petit, société; Appétit augmenté; Polyphagia; Luette anomalie/défaut de forme; Doigts palmés; Aménorrhée; Aménorrhée secondaire (excl grossesse); Aménorrhée, primaire; Odorat diminué; Perte partielle de l'odorât; Grande taille; Prise de poids; Incapacité acquise de la perception des couleurs Inhibition de la vision binoculaire
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Mâle; Démographie: Nourrisson; Démographie: Nourrisson uniquement; Démographie: Patient: Garçon

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): ADN Anormal; Hormone folliculostimulante Hormone lutéinisante rapport (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: FSH normale (Laboratoire); Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire); Hormone lutéinisante (Laboratoire); Testostérone (Laboratoire); Urine Hormone folliculostimulante; Urine Hormone lutéinisante

Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court; Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Cardiopathie congénitale
Les maladies associées et les complications - Causes: Anomalies congénitales de fixation intestinale; Anomalies morphologiques congénitales des membres; Cardiopathie congénitale; Cécité des couleurs; Dysfonctionnement hypothalamique; Dysfonctionnement ovarien non précisé; Dysplasie Malformation squelettique SAI; Faciès Dysplasie; Fente labiale; Fente palatine; Gynécomastie; Hypergonadisme féminin; Hypergonadisme féminin Secondaire; Hypertension artérielle; Hypertension chez Enfant; Hypogonadisme hypogonadotrophique mâle; Hypogonadisme masculin; Insuffisance/femelle de gonadotrophine acquise; Malformation squelettique congénitale SAI; Malformations congenitale; Malformations multiples; Obésité; Obésité chez les enfants; Panhypopituitarisme; Rein solitaire; Retard mental; Retard mental/Anomalies congénitales multiples; Surdité; Surdité congénitale; Surdité neurosensorielle; Syndactylie; Syndrome de Kallmann; Anomalies de main; Metacarpal Anomalies

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH; CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Hypothalamus/neurohypophysis involvement (ex); Glandes endocrines; CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Gene locus 8p11.2-p11.1; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Hypogonadisme hypogonadotrophique; Pathophysiology/Gonadotrophic releasing hormone/defect; Pathophysiology/Ovarian dysfunction anovulation; Chromosomes humains de la paire 8
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Endocrine/humoral disorders (category); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hypogonadotropic hypogonadism/congenital; PROCESS/Congenital CNS disorder (ex); PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

Synonymes
Synonyme: Syndrome de Kallmann; Synonym/Hypogonadotropic hypogonadism/anosmia male

Manifestations Cliniques
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Électrophorèse de l'hémoglobine Anormal (Laboratoire)

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus: PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hemoglobinopathy disorder (ex); PROCESS/Molecular/hematologic disorder (ex)

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