- Diagnostic Différentiel
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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
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Processus De La Maladie ▼
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- Sytem Hématopoïétique (Hématologie)
- Système Lymphatique
- Tissu/Cellules/Organelles
Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Hémochromatose et Leucémie prolymphocytaire
Trouvés: 61 | Différences: 40
Trouvés: 330 | Différences: 309
Hémochromatose et Leucémie prolymphocytaire partageant 21 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)
- Manifestations Cliniques
- Signes et symptômes
- Hépatomégalie
- Hépatosplénomégalie
- Palpabilité hépatique sous costale
- Faiblesse généralisée
- Epistaxis in Children
- Massif Splénomégalie congestive chronique
- Splénomégalie
- Enervated fatigue aiguë extrême
- Faiblesse
- Faiblesse generalisee/fatigue
- Faiblesse non-neuromusculaire/systémique
- Fatigue chronique
- Fièvre
- Fièvre Possible
- Fièvre Sujet âgé
- High body temperature
- Perte de poids
- Syndrome grippal
- Progression de la maladie
- Cours: Le mauvais de pronostic/habituellement
- Cours: Maladie chronique
- Cours: Maladie chronique uniquement
- Pancytopenia with Hypercellular Marrow
- Démographie et Facteurs de Risque
- Population établie de la maladie
- Patient: Leucémie lymphoïde chronique
- Groupe de population
- Aged Adult
- Man
- Sexe et groupes d'âge
- Démographie: Adulte
- Démographie: Adulte uniquement
- Démographie: Mâle
- Démographie: Patient: Homme
- Démographie: Sujet âgé
- Groupes de population: 70 ans adulte
- Test Laboratoire
- Résultats de microbiologie et de sérologie
- Fèces: Polys microscopiques actuels
- Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
- Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)
- Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
- Hématocrite (Laboratoire)
- Hémoglobines (Laboratoire)
- Numération hématie (Laboratoire)
- Numération plaquettes (Laboratoire)
- Résultats anormaux de laboratoire - Accru
- WBC
- Lymphocytes (Laboratoire)
- Numération leucocyte (Laboratoire)
- Prolymphocyte (Laboratoire)
- Résultats des Tests Diagnostique
- Pathologie
- Moelle osseuse Lymphocytes Accru
- Desordres à exclure et les Maladies Associées
- Les maladies associées et les complications
- Anémie
- Leucémie prolymphocytaire
- Liquide d`ascite
- Thrombopénie
- Thrombose de la veine mésentérique
- Mécanisme de Maladie et Classification
- Classe de Maladie
- CLASS/Hematologic (category)
- CLASS/Lymphocyte disorder (ex)
- Processus
- PROCESS/Neoplastic (category)
- PROCESS/Blood dyscrasia/leukemic process (ex)
- Synonymes
- Synonyme
- Synonym/PLL
- Traitement
- Pharmacothérapie
- Agents alcoylants
- RX/Chemotherapy(cancer)
- RX/Fludarabine (Fludara)
- RX/Vincristine (Oncovin)
- SX/Stem cell transplant/autologous
- SX/Stem-cell transplant
- Manifestations Cliniques
- Signes et symptômes
- Arythmie/Rythme cardiaque irrégulière
- Dilatation cardiaque
- Hypotension chronique
- Signes et symptômes de troubles cardiaques
- Abdomen/Angiomes stellaires Signes et symptômes digestifs
- Brown Dyschromie cutanée
- Dyschromie cutanée
- Gris d'ardoise Pigmentation
- Hyperpigmentation
- Koïlonychie
- Nodule sous-cutané
- Perte des poils corporels
- Surfaces d'extenseur Manifestations cutanées
- Dysfonction sexuelle
- Mâle Baisse de la libido
- Petits testicules
- Sensation de mollesse Testicule petit
- Douleur abdominale
- Erythème palmaire
- Hépatomégalie
- Hépatosplénomégalie
- Ictère scléral
- Jaunisse (excl du nouveau-né) Ictère
- Palpabilité hépatique sous costale
- Société/bord de foie durci
- Cramping in Extremities
- Douleur dans la main
- Douleurs musculaires
- Extrémités douloureuses multiple
- Faiblesse généralisée
- Myalgie, Douleurs musculaires
- Sensibilité musculaire généralisée
- Spasme/Crampes musculaires
- Apathie, indifférence
- Hyperesthésie
- Léthargie
- Signes et symptômes neurologiques NCA
- Spasms in Both Legs
- Aménorrhée
- Aménorrhée secondaire (excl grossesse)
- Baisse de la libido Femmes
- Dyspnée d'effort
- Arthralgie
- Arthralgie chez les enfants
- Arthralgie Sujet âgé
- Arthrite Articulation simple aigu
- Arthrite Articulations Grand/commandant
- Arthrite Poignet
- Arthritis with Abdominal Pain
- Arthrose des épaules (signes/symptômes)
- Arthrose localisée Symétrique
- Articulations
- Douleurs articulaires
- Grandes participation/manifestation communes
- Métacarpo phalangienne arthrite (Signes et symptômes)
- Multiple Joint Arthritis
- Polyarticular Joint Pain
- Syndrome/signes d'Oligoarthritis
- Splénomégalie
- Apathie
- Enervated fatigue aiguë extrême
- Faiblesse
- Faiblesse generalisee/fatigue
- Faiblesse non-neuromusculaire/systémique
- Fatigue chronique
- Perte de poids
- Sujet âgé Fatigue
- Dryness Conjunctiva
- Grainy/Gritty Eye Sensation
- Sensation d'yeux secs Enfant
- Sujet âgé Syndromes de l'oeil sec
- Syndromes de l'oeil sec
- Calcinose Cartilages auriculaires (Signes et symptômes)
- Présentation clinique typique
- Polyarthrite Nodule sous-cutané
- Présentation Fatigue Arthrite Baisse de la libido
- Présentation clinique et variations
- Présentation Insuffisance cardiaque Enfant
- Présentation Besoin d'insuline diminué
- Présentation Anatomie pathologique Foie Pancréas Coeur Glandes endocrines
- Présentation Pancréatite Récidive
- Présentation Arthrite Articulation métacarpophalangienne agressif (index/longtemps)
- Présentation Ostéoarthrite érosive Agressif
- Progression de la maladie
- Cours: Maladie chronique
- Cours: Maladie chronique uniquement
- Démographie et Facteurs de Risque
- Facteurs ethniques ou raciaux
- Groupes de population: Population caucasienne
- Population établie de la maladie
- Patient: Hémochromatose
- Groupe de population
- Child
- Man
- Population/Pediatrics population
- Antécédents familiaux
- Antécédents familiaux: Diabète
- Antécédents familiaux: Maladies endocriniennes
- Antécédents familiaux: Maladies du foie
- Antécédents familiaux: Arthrite
- Sexe et groupes d'âge
- Démographie: Adulte
- Démographie: Adulte uniquement
- Démographie: Enfant
- Démographie: Enfant, Tous
- Démographie: Mâle
- Démographie: Patient: Homme
- Test Laboratoire
- Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
- ADN Anormal
- Caryotype Anormal
- Exploration fonctionnelle hépatique Anormal
- Ferritines extrêmement haut (Laboratoire)
- Positif de mutation de HFE (C282Y ou H63D) (Laboratoire)
- Recherche d'identification de mutation génétique positive C282Y
- Recherche d'identification de mutation génétique positive H63D
- Transaminases altitude (Laboratoire)
- Antigène HLA-a3 (Laboratoire)
- Antigène HLA-b B27 sous-type (Laboratoire)
- Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
- Acide ascorbique/Vitamine C (Laboratoire)
- Androgènes (Laboratoire)
- Capacité totale de fixation du fer diminuée (Laboratoire)
- Cortisolémie (Laboratoire)
- Facteur de croissance factor 1, IGF-1 (Insulin-Like Growth Factor I)
- Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)
- Hormone corticotrope (Laboratoire)
- Hormone de croissance plasmatique (Laboratoire)
- Hormone lutéinisante (Laboratoire)
- Récepteur transferrine
- Sérum Acide urique (Laboratoire)
- Testostérone (Laboratoire)
- Transferrine (Laboratoire)
- Urine 17-Cétostéroïdes
- Résultats anormaux de laboratoire - Accru
- 5'-Nucleotidase (Laboratoire)
- Alanine aminotransférase /ALT/SGPT (Laboratoire)
- Aminopeptidase de la leucine (Laboratoire)
- Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire)
- Bilirubine sérique (Laboratoire)
- Bilirubine sérique directe (Laboratoire)
- Capacité totale de fixation du fer (Laboratoire)
- Fer sérique (Laboratoire)
- FSH normale (Laboratoire)
- Gamma-glutamyltransferase (Laboratoire)
- Glycémie (Laboratoire)
- Phosphatase alcaline sérique - foie (Laboratoire)
- Sang Ammoniac (Laboratoire)
- Saturation de sidérophyline (Laboratoire)
- Sérum Cuivre (Laboratoire)
- Sérum Ferritines (Laboratoire)
- Sérum Phosphatase alcaline (Laboratoire)
- Sérum Potassium (Laboratoire)
- SGOT (Laboratoire)
- SGOT/AST/Aspartate aminotransférase (Laboratoire)
- Transferrine (Laboratoire)
- Urine Hémosidérine
- Urine Hormone de croissance
- Résultats des Tests Diagnostique
- D'autres tests et procédures
- Cathétérisme cardiaque: Pression en fin de diastole ventriculaire gauche augmentée
- Gastroscopie: Varices oesophagiennes
- Pathologie
- Pathologie: Coeur: Fibrose myocardique
- Moelle osseuse Fer Accru
- Moelle osseuse Fer augmenté
- Anatomie pathologique: Biopsie du foie: Surcharge en fer
- Anatomie pathologique: Foie Maladies du foie
- Pathologie: Biopsie du foie: Anormal
- Pathologie: Biopsie du pancréas: Anormal
- Pathologie: SYNOVIAL Anormal
- Scintigraphie (Médecine nucléaire)
- Examen par acquisition à déclenchements multiples: Première dérivée diastolique lente lent
- ECG (ECG)
- Électrocardiographie (ECG): Prolongation PR de l'électrocardiogramme
- Électrocardiographie (ECG): Bloc auriculoventriculaire complet
- Électrocardiographie (ECG): Bloc bifasciculaire Hémibloc SAI
- Électrocardiographie (ECG): Trouble de la conduction
- Électrocardiographie (ECG): Anomalies à l'ECG non précisées
- Tomodensitométrie (CT Scan)
- Imagerie par résonance magnétique (RMN): Coeur: Myocarde changement de texture
- Imagerie par résonance magnétique (RMN): Foie: densité hepatique Anormal
- CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal
- RAYON X (X-RAY)
- Radiographie du thorax: Anormal
- Radiographie du thorax: Insuffisance cardiaque
- Radiographie du thorax: Ombre de grand coeur
- Radiographie de l'Abdomen: Calcifications abdominales
- Radiographie: Radiographie de rein-uretère-vessie: Radiographie abdominale Anormal
- Radiographie de l'Abdomen: Calcification de foie
- Radiographie du thorax: Champs Poulmonaire Anormal
- Radiographie de la Colonne vertébrale: Calcification du disque intervertébral
- Radiographie des Articulations: Anormal
- Radiographie des Articulations: Cartilage Calcinose (calcification)
- Radiographie des Articulations: Cartilage érosion
- Radiographie des Articulations: Kystes sous-chondraux
- Radiographie: Exostose
- Radiographie: Genou ChondroCalcinose (calcification)
- Radiographie: Main: Métacarpien-phalangien: osteophytes en forme de crochet
- Région lombaire: ossification calcification des Disques lumbaire
- Radiographie: Crâne: Calcinose (calcification) Cartilages auriculaires
- RAYON X (X-RAY) avec le contraste
- Radiographie SAI du tractus gastro-intestinal supérieur: Varices oesophagiennes
- Ultrason
- Echocardiogramme transthoracique: Mouvement raide de paroi ventriculaire
- Echocardiogramme transthoracique: Ventricules remplissants pauvres
- Ultrason de l'abdomen anormal: Foie petit
- Desordres à exclure et les Maladies Associées
- Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
- Arthrose
- Hémosidérose
- Hépatite auto-immune
- Hypertension portale
- Maladie d'Addison
- Polyendocrinopathies auto-immunes
- Stéatose hépatique non alcoolique
- Thrombose des veines hépatiques
- Chronic Hepatitis
- Les maladies associées et les complications - Causes
- Affections endocriniennes
- Anorchidie, Hypoplasie des testicules
- Arthrite
- Arthrite mutilante
- Arthrose
- Arthrose des épaules
- Articulation coxofémorale Arthrite
- Atrophie testiculaire
- Bloc auriculoventriculaire complet
- Bradyarythmie
- Capnocytophaga Canimorsus (groupe DF2 de CDC)
- Carcinome hépatocellulaire
- Cardiomyopathie dilatée
- Cardiomyopathie d'infiltratif
- Cardiomyopathie restrictive
- Cardiomyopathies
- Cardiomyopathies secondaires
- Chondrocalcinose
- Cirrhose
- Cirrhose TERMES SECONDAIRES
- Diabète
- Encéphalopathie hépatique
- Épanchement péritonéal
- Fractures spontanées
- Gynécomastie
- Hémochromatose
- Hémochromatose Cardiomyopathies
- Hépatite chronique active
- Hyperbilirubinémie
- Hyperglycémie
- Hypergonadisme féminin Secondaire
- Hypertension portale
- Hypogonadisme masculin
- Hypoparathyroïdie secondaire
- Hypothyroïdie secondaire
- Hypothyroidie/myxoedeme
- Hypouricemia
- Ictère
- Infection intestinale à Yersinia enterocolitica
- Infertilité féminine
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance corticale surrénalienne
- Jeunes adultes Autres arthroses et similaire
- Knee arthritis
- Lésion
- Liquide d`ascite
- Lithiase biliaire
- Maladie d'Addison
- Méningite à Listeria
- Myocardite aiguë non précisée
- Nécrose hypophysaire
- Ostéoporose
- Pancréatite chronique Récidive
- Panhypopituitarisme
- Pathophysiology/Left Ventricular Failure
- Polyarthrite
- Polyarthrite Sujet âgé
- primaire Hypoparathyroïdie
- Pseudogoutte
- Syndrome masculin d'ostéoporose
- Synovite
- Tachycardie supraventriculaire
- Trouble de la conduction
- Trouble érectile
- Troubles du rythme cardiaque
- Varices oesophagiennes
- Vibrio cholerae non-O1
- Heart Failure in a Child
- Iron Overload
- Chronic Hepatitis
- Diabetes mellitus/non-insulin dep/type II
- Metabolic Bone Disease
- Monoarthritis Acute
- PolyArthritis
- Mécanisme de Maladie et Classification
- Classe de Maladie
- Maladie de foie chronique
- CLASS/Second/third metacarpal phalangeal joint/manifestation
- CLASS/Systemic/no comment (category)
- Pathophysiologie
- Chromosomes humains de la paire 6
- Pathophysiology/Gene locus 6p21.3
- Pathophysiology/Gene locus Chromosome 6p
- Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
- Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
- Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
- Pathophysiology/Multisystem disease
- Pathophysiology/Single gene locus indentified
- Pathophysiology/Diastolic left ventricular dysfunct/failure
- Pathophysiology/Diastolic-type heart failure/poor filling
- Pathophysiology/High end-diastolic pressures (ex)
- Pathophysiology/Inadequate ventricular diastolic filling
- Pathophysiology/Myocardial infiltrate/Infiltrative (ex)
- Hypogonadisme hypogonadotrophique
- Pathophysiology/Adrenal destruction/atrophy/infiltrate
- Pathophysiology/HFE Gene mutation H63D
- Pathophysiology/HFE gene mutation/C282Y mutation
- Pathophysiology/Bleeding from Portal Veins
- Pathophysiology/Osteoporosis Secondary
- Processus
- PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
- PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex)
- PROCESS/Ethnic predilection (ex)
- PROCESS/Hereditofamilial (category)
- PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
- PROCESS/Storage disorder (ex)
- Synonymes
- Synonyme
- Hémochromatose
- Traitement
- Pharmacothérapie - Contre-indication
- RX/Ascorbic acid/Vitamin C
- RX/Iron/Ferrous Sulfate (Feosol)
- Pharmacothérapie - Indication
- Chélateurs
- RX/Deferasirox (Exjade)
- RX/Deferoxamine (Desferal)
- Opérations ou Traitements Chirurgical
- Biopsie
- Biopsie du foie
- D'autres traitements
- TX/Phlebotomy.