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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Fièvre méditerranéenne familiale et Syndrome de dysplasie spondylocostal de Jarcho-Levin

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
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Syndrome de dysplasie spondylocostal de Jarcho-Levin

Trouvés: 65 | Différences: 57

Trouvés: 261 | Différences: 253

Fièvre méditerranéenne familiale et Syndrome de dysplasie spondylocostal de Jarcho-Levin partageant 8 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs; Cou court/Brevicollis; Dysmorphie faciale; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Circonférence abdominale augmentée; Longtemps Jambe Bilatéral; Longtemps Membre supérieur Bilatéral; Amplitude articulaire de la colonne cervicale diminuée; Colonne vertébrale; Défaut de forme squelettique de haut du dos (Signes et symptômes); Diminution de la mobilité Cou Mouvement; Squelette axial du tronc raccourci; Dysmorphophobie; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale; Présentation Vertèbres thoraciques Déformation rachidienne Déformation rachidienne Malformations

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson; Groupes de population: Nouveau-né

Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Vertèbres cervicales (diagnostique); Radiographie du thorax: Anormal; Radiographie de la Colonne vertébrale: Colonne vertébrale Anormal; Radiographie du squelette: Résultats squelettiques; Radiographie: Côtes Cage thoracique anormaux/congénital; Radiographie: Côtes épaissies/courtes; Radiographie: Côtes: Déformation des côtes, Anormal; Radiographie: Vertèbres cervicales Anormal

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum; Colonne vertébrale Malformations; Cyphoscoliose; Dysplasie de Jarcho Levin Spondylocostal; Dysplasie Malformation squelettique SAI; Fusion congénitale des vertèbres cervicales; Maladies du rachis; Malformation squelettique congénitale SAI; Malformation Vertèbres cervicales; Pneumonie récidivante; Pneumopathie infectieuse Nouveau-né; Syndrome de détresse respiratoire du nouveau-né; Thorax Malformation congénital

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Neck disorder (ex); CLASS/Axial skeletal involvement/disorder (ex); CLASS/Rib involvement/disorder (ex); CLASS/Vertebra/Spine disorder (ex); Squelettique
Processus: PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditary Multiple anomalies syndrome [EX]; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex); PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX); PROCESS/Dwarfism/miscellaneous skeletal dis (ex); PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex); PROCESS/Dysplasia disorder/Syndromes (ex)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Adolescent; Edema in Children; Fever Non Infection; Frissons; Paroxysmal Shivering; Teeth Chattering; Uncontrollable Shaking; Chevilles gonflées Bilatéral; Douleur thoracique; Douleur thoracique aiguë chez les enfants; Douleur thoracique chez les enfants; Érythème/décoloration rouge de la peau; Oedème de la jambe Bilatéral; Tachycardie; Eruption érythémateuse généralisé; Eruption maculeuse; Eruption maculopapuleuse; Éruption/lésions abaisser les extrémités; Exanthème; Fièvre et éruption; L'érysipèle aiment/chevilles impétueux; Lésion de la peau; Purpura; Rash érythémateux rouge vif universel; Rash récidivant passager/évanescent; Dysfonction sexuelle; Mâle Baisse de la libido; Abdomen aigu (chirurgical); Abdomen aigu sans d'autres signes; Abdominal Distension; Acute Diarrhea; Bruits intestinaux diminués; Chronic Diarrhea in a Child; Circonférence abdominale augmentée; Défense musculaire de l'abdomen; Diarrhea in Children; Diarrhée; Diarrhée aiguë chez les enfants; Distension abdominale (Signe); Douleur abdominale; Douleur abdominale à la palpation appuyée; Douleur abdominale Adolescent; Douleur abdominale basse; Douleur abdominale chez les enfants; Douleur abdominale chronique; Douleur abdominale Diffus; Douleur abdominale grave; Douleur abdominale récurrent; Douleur abdominale Régulier; Douleur Appendicite syndrome; Douleur du quadrant inférieur droit; Douleur du quadrant inférieur gauche; Douleur Espace rétropéritonéal; Nausée; Protruberant Distension abdominale; Retroperitoneal/Gut area Pain; Signes péritonéaux/abdominaux; Vomissement; Douleur dans la jambe; Douleur dans le mollet; Sensibilité au toucher Inconfort du mollet; Baisse de la libido Femmes; Douleur pleurale; Douleur thoracique non cardiaque; Fréquence respiratoire augmentée; Localisé Murmure vésiculaire diminué; Rapid Breathing; Perte de tout plaisir; Arthralgie; Arthralgie chez les enfants; Arthralgie Sujet âgé; Arthrite Diarrhée; Arthritis with Abdominal Pain; Cheville douloureuse; Douleurs articulaires; Ostéoarthrite des chevilles (Signes et symptômes); Polyarticular Joint Pain; Présentation Fièvre Arthrite (Signes et symptômes); Epistaxis in Children; Attaques de douleur/avec des déclenchements; Beaux jours/mauvais sentiments de « Blahs » de jours; Cyclic Periodic Recurrent Fevers; Douleur sans résultats; événements Symptômes épisodiques; Faiblesse aggravée Charmes/épisodes; Fever and Normal Sed Rate; Fever Remittant/Recurrent; Fièvre; Fièvre chez Enfant; Fièvre d'origine inconnue; Fièvre Élevé; Fièvre Possible; Fièvre un semaine/non contagieux; Fièvre, intermittante/récurrente; High body temperature; Maladie périodique; Sensation de froid; Signes et symptômes généraux NCA; Syndrome grippal; Syndrome maladif de chevreau; Troubles apparent bons/silencieux possibles
Présentation clinique et variations: Présentation Abdomen aigu chez les enfants; Présentation Méningite aseptique Récidive; Arthrite Fièvre Peau impétueuse Présentation; Présentation Rechute Fièvre Sérite Arthralgie Enfant
Progression de la maladie: Cours: Attaques; Cours: Faisceaux épisodiques des attaques; Cours: Les attaques durent 1 à 2 jours; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et; Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Paroxysmal; Cours: Périodique; Cours: Rechute; Cours: Récidive; Cours: Récidive, Maladie en série; Cours: Résolution lente d'attaque/d'heures; Début/brusque/soudain; Évolution d'une maladie Intermittant

Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux: Groupes de population: Égyptien; Groupes de population: Région méditerranéenne; Groupes ethniques: Arabe; Groupes ethniques: Arabie; Groupes ethniques: Arménie; Groupes ethniques: Ethnique italien; Groupes ethniques: L'Israël/population israélienne; Groupes ethniques: Population grecque; Groupes ethniques: Population juive de Sephardic; Groupes ethniques: Population turque; Population Moyen Orient
Histoire passée: Histoire passée: Opération abdominale; Histoire passée: Opération abdominale multiple
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population; Young Adult
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Amyloïdose; Antécédents familiaux: Maladies du rein
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Adolescent; Démographie: Adulte; Démographie: Adulte uniquement; Démographie: Adulte-vingtaine Années; Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Mâle; Groupes de population: Jeune adulte

Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie: Fèces: Polys microscopiques actuels
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): ADN Anormal; Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire: WBC; Dopamine beta-monooxygenase (Laboratoire); Facteur de croissance IGF-2 (Laboratoire); Ferroxidase (Laboratoire); Fibrinogène plasmatique (Laboratoire); Interleukine-6 (Laboratoire); Numération leucocyte (Laboratoire); PCR positive (Laboratoire); Protéine C-réactive (Laboratoire); Sang Cryofibrinogen (précipitation de fibrinogène comme il est (Laboratoire); Sérum Haptoglobine (Laboratoire); Sérum-globulines (Laboratoire); Vitesse de sédimentation augmentée (Laboratoire); Albumine urinaire

Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Ponction articulaire Douloureux, Fluide minimal; Test provocateur Métaraminol Perfusion goutte-à-goutte positif
Électrodiagnostic: Électroencéphalographie Anormal; Électroencéphalographie ondes de tension
RAYON X (X-RAY): Radiographie Abdomen Radiographie normale

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Appendicite; Cholécystite aigüe; Douleur intermenstruelle; Lymphadénite mésentérique; Pancréatite aiguë; Péritonite aiguë; Porphyrie aigüe intermittente; Douleur abdominale Syndrome de RAP dans Enfant Récidive
Les maladies associées et les complications - Causes: Amyloïdose gastro-intestinale; Amylose rénale; Amylose secondaire; Amylose, hepatosplenic; Arthrite; Arthrose; Ascites chez les enfants; Défaillance rénale chronique; Épanchement péritonéal; Épididymite; Épistaxis; Fibrose rétropéritonéale; Fièvre méditerranéenne familiale; Hyperglobulinémie; Hyperpyrexie; Iléus; Iléus paralytique; Liquide d`ascite; Oedème; Périartérite noueuse; Péricardite aiguë non précisée; Péritonite stérile; Pleurésie; Pleuropéricardite; Polyarthrite; Polyarthrite Sujet âgé; Protéinurie; Sérite; Syndrome de Polyserositis; Syndrome néphrotique; Synovite; systémique Amyloïdose; Thrombose veineuse rénale; Toxicomanie; Urticaire; Urticaire chronique; Recurrent Meningitis; PolyArthritis; Protéinurie chez les enfants
Synergie de la maladie: Synergie Stress Anxiété

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Intestinal/stomach/gut (category); CLASS/Retroperitoneal area/disease; Maladies du péritoine; CLASS/Serosal disorder (ex); CLASS/Tissue/cells/organelles/collagen (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 16; Pathophysiology/Amyloid type A (SS) deposition; Pathophysiology/Autoinflammatory (non-immune); Pathophysiology/Catecholamine metabolic pathway; Pathophysiology/Gene locus 16p13; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Multisystem disease; Pathophysiology/Medium Vessel Vasculitis
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Episodic disorder (ex); PROCESS/Ethnic predilection (ex); PROCESS/Hereditary inflammatory period fevers; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Inflammatory/Granulomatous disorder (category)

Synonymes
Synonyme: Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Fièvre méditerranéenne familiale; Synonym/Periodic disease, familial; Synonym/Polyserositis, periodic familial

Traitement
Pharmacothérapie: RX/Colchicine (Generic)

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