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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Elliptocytose héréditaire et Syndrome de Gardner

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
Traitement
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Trouvés: 36 | Différences: 27

Elliptocytose héréditaire et Syndrome de Gardner partageant 9 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Adolescent; Manifestations cutanées; Nodule sous-cutané; Nodule sous-cutané multiple; Chronic Diarrhea in a Child; Crampes abdominales; Diarrhea and Weight Loss; Diarrhea in Children; Diarrhée; Diarrhée chronique; Douleur abdominale; Douleur abdominale chez les enfants; Émission de selles sanglantes; Examen anal anormal Sang occulte dans les selles présent; Hematochezia/Blood per Rectum; Hémorragie rectale; Hémorragie rectale Enfant; Masse rectale Sur l'examen; Modific selles/mouvem intest; Sang dans les selles; Caries dentaires (Signe); Caries dentaires Enfant; Dent mal formé/dysplastique; Mâchoire; Faiblesse généralisée; Enervated fatigue aiguë extrême; Faiblesse; Faiblesse non-neuromusculaire/systémique; Taches noires sur la rétine/examen fundoscopic
Présentation clinique et variations: Présentation Polypes coliques Ostéome Tumeurs des tissus mous Triade
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Histoire passée: Histoire passée: Kystes de la mâchoire; Histoire passée: Mandibule Ostéome
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population; Young Adult
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Carcinome du gros intestin; Antécédents familiaux: Polypose adénomateuse colique familiale
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Adolescent; Démographie: Adulte; Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Groupes de population: Enfant plus âgé; Groupes de population: Jeune adulte

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Caryotype Anormal
Résultats anormaux de laboratoire: Sang occulte dans les selles

Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Coloscopie anormale: Polypes; Coloscopie anormale: Polypes multiples
Pathologie: Anatomie pathologique: Intestins résultats d'iléum Anormal
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Mâchoire Ostéome; Radiographie du squelette: Résultats squelettiques; Radiographie: Radiographie du crâne: Secteurs calcifiés osseux/Osteomas
RAYON X (X-RAY) avec le contraste: Clichés en série de l'intestin grêle: Défauts intraluminaux multiples; Clichés en série de l'intestin grêle: Nodules intra-muros multiples de paroi intestinale; Radiographie: Lavement baryté Défauts de remplissage multiples de côlon; Radiographie: Lavement baryté: Polypes coliques multiple

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Adénocarcinome du côlon; Anémie par carence en fer; Anomalie alvéolo-dentaire; Cancer Enfant; Caries dentaires; Dent surnuméraire; Fibromatose agressive; Fibrosarcome; Fibrosarcome/mésentère; Hémorragie gastro-intestinale; Hypoplasie de l'émail dentaire; Kyste épidermoïde; Kyste épidermoïde multiple; Lipome; Occlusion intestinale chez les enfants; Osteomatosis; Ostéome; Ostéome Trouble des sinus; Polype colique bénin; Polype rectal; Polypes adénomateux Côlon; Polypes coliques; Polypes coliques multiple; Sarcomes des tissus mous, histologie non précisée; Syndrome de Gardner; Syndrome de Turcot; Hémorragie gastro-intestinale basse; Hémorragie gastro-intestinale basse Enfant d'âge préscolaire

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Colon manifestation/disorder (ex); CLASS/Intestinal/stomach/gut (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 5; Pathophysiology/Chromosome-5 involvement; Pathophysiology/Gene locus (APC)/Chromosome 5/long arm; Pathophysiology/Gene locus 15q21; Pathophysiology/Gene locus 5q21-q22; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Pre-cancerous condition; Pathophysiology/Premalignant risk; Tumeurs des tissus mous
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Congenital malignancy (ex); PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hereditofamilial/tumor syndrome (ex); PROCESS/Malignancy/cancer (ex); PROCESS/Neoplastic (category); PROCESS/Pre-Malignant condition (ex); PROCESS/GI Tumors (all); PROCESS/GI tumors/children (ex); PROCESS/Familial polyposis/colon (ex); PROCESS/Congenital neoplasm (ex)

Synonymes
Synonyme: Synonym/Turcot/Gardner variant syndrome
Synonyme: Maladie de Whipple; Syndrome de Gardner; Synonym/Familial colon polyposis III; Synonym/Familial intestinal polyposis III

Traitement
Pharmacothérapie: Colectomie

Manifestations Cliniques
Progression de la maladie: Cours: Affection bénigne; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous

Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Anémie normochrome; Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire); Normocytic/Normochromic Anemia (Lab); Test de frottis sanguin Morphologie différentielle Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Hématocrite (Laboratoire); Hémoglobines (Laboratoire); Laboratoire; Numération hématie (Laboratoire); Réticulocytes (Laboratoire); Sérum Haptoglobine (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire); Elliptocytes de globules rouges présents (Laboratoire); Érythroblastes Polychrome (Laboratoire); Érythrocytes Sensibilité choc osmotique (Laboratoire); L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire); Plasma sanguin Hémoglobine libre (Laboratoire); Réticulocytes (Laboratoire)

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Anémie; Anémie hémolytique, congénitale

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Erythrocyte disorder (ex); CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hemolytic process/effect
Processus: PROCESS/Hereditofamilial (category)

Synonymes
Synonyme: Elliptocytose héréditaire; Synonym/Dresbach's syndrome

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