Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Dysplasie ectodermique Facial et Leprechaunism

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Leprechaunism

Trouvés: 41 | Différences: 20

Dysplasie ectodermique Facial

Trouvés: 72 | Différences: 51

Dysplasie ectodermique Facial et Leprechaunism partageant 21 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Faciès Particulier
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Mamelons agrandissement
Hirsutisme
Idéotie
Hypertrophie du clitoris
Dysmorphophobie Nanisme
Dysmorphophobie
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Présentation Malformation rénale Malformation
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Cours: Mortel
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Histoire Parents Consanguinité
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson Femelle
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: Patiente: Fille
Démographie: prépondérance féminine
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY)
Radiographie du squelette: Maturation osseux ralenti
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Hypoglycémie
Retard mental
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Systemic/no comment (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/Donohue's syndrome
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Peau du visage lâche/regard caoutchouteux
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Dysmorphie faciale
Faciès Particulier
Facies/jowles léonins
Lèvre En avant
Lèvre supérieure courte
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Nez/congénital à bulbes
Pont nasal large
Prominant Nose
Cheveux clairsemés/minces
Cutis laxa Enfant
Dépressions circulaires/cicatrices de Bitemporal congénitales
Distribution clairsemée de cheveux Hypotrichose
Hyperpigmentation
Hypopigmentation
Peau ridée Accru
Pigmenté/plis cutanés/fléchisseur/plis palmaires
Caries dentaires (Signe)
Caries dentaires Enfant
Dent mal formé/dysplastique
Menton médian d'arête de Scarlike
Retard psychomoteur
Ronflement
Dysmorphophobie
Distichiase Malformation congénitale des paupières
Oedème péri-orbitaire
Pente d'oeil/congénital Mongoloid (Signe)
Plis infra orbitaux de peau
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Présentation Peau du visage superflue lâche Aucuns cils Nourrisson
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: prépondérance féminine
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Anomalie alvéolo-dentaire
Caries dentaires
Faciès Dysplasie
Hypoplasie de l'émail dentaire
Malformations congenitale
Malformations multiples
Retard mental/Anomalies congénitales multiples
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Hair involvement/disorder (ex)
Dermatologie
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Subcutaneous manifestation/involvement
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Genetic expressivity variable (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/Bitemporal forceps marks syndrome
Synonym/FFDD type II
Synonym/Focal facial dermal dysplasia type II
Synonym/Setleis syndrome
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