Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Drépanocytose et Dysgénésie gonadique XO

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Dysgénésie gonadique XO

Trouvés: 185 | Différences: 166

Drépanocytose

Trouvés: 422 | Différences: 403

Drépanocytose et Dysgénésie gonadique XO partageant 16 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Bas délié Malformations
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Cou court/Brevicollis
Faciès Particulier
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Ptérygium colli
Mamelons hypoplastiques au loin espacés Fille
Hypertension artérielle (Signe)
Hypertension artérielle Enfant
Alopécie, La calvitie
Cheveux pubiens/axillaires absents
Excès Naevus épidermique (Signes et symptômes)
Hypoplasie/Displasie des ongles
Ligne de cheveux basse
Non-marquage Alopécie
Ongles de Hyperconvex (Signe)
Peau excessive de cou Enfant en bas âge
Perte de cheveux
Petits ongles/congénital
Pièces rapportées de Depigmented, peau
Télangiectasie chez les enfants
Adolescence retardée/changements secondaires de sexe
Delayed Puberty
Développement de l'adolescent Retard pubertaire Femelle
Gonflement du cou Nouveau-né
Oedème du cou Nouveau-né
Intersex Spectrum Child
Failure to Thrive
Failure to Thrive Child
Feeding/Apetite Problems Child
Retard de croissance staturo-pondérale Enfant en bas âge
Défaut de forme de menton de recul
Haut-Arche Palais
Membre inférieur Lymphoedème
Oedème des mains Gonflement des pieds Nouveau-né
Maths altérées, spatiales, direction, compétence de motif
Aménorrhée
Aménorrhée, primaire
Ménarche tardive
Angle large de côte
Diamètre diminué/poitrine d'AP
Diamètre plat de poitrine d'AP (Signe)
Large/bouclier aimer la poitrine
asymétrique Arthrite articulaire multiple
Bras effectués du corps/enlevés
Cubitus valgus (acquis) (Signes et symptômes)
Dysmorphophobie Nanisme
Malformations Sternum
Multiple Joint Arthritis
Polyarticular Joint Pain
Intubation Difficile
Odorat diminué
Dysmorphophobie
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
La maladie/signes de système multiple
Oedème néonatal/Anasarque
Blépharoptose
Brides épicanthiques prominentes
Opacité de la cornée
Grandes oreilles
Oreille externe En avant
Oreille malformée Malformations
Oreilles basses implantées congénital
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Présentation Grossesse Alpha-1 foetoprotéine augmentée
Présentation Malformation rénale Malformation
Présentation Cataracte infantile, juvénile et présénile
Présentation Otite moyenne récidivante
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie
Patient: Syndrome de Turner
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson Femelle
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: Patiente: Fille
Démographie: prépondérance féminine
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Alpha-1 foetoprotéine Anormal (Laboratoire)
Caryotype Anormal
Frottis buccal Chromatine sexuelle Absent (Laboratoire)
MSAFP maternel Test de quadruple alpha-Foetoprotéine Inhibines Hormone de libération des gonadotrophines Oestriol
Test triple maternel alpha-Foetoprotéine Oestriol Anormal (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Sérum Aldostérone (Laboratoire)
Sérum Oestrogènes (Laboratoire)
Oestrogènes urinaires totaux
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
FSH normale (Laboratoire)
Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)
Hormone lutéinisante (Laboratoire)
Urine Hormone folliculostimulante
Urine Hormone lutéinisante
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Anatomie pathologique: Biopsie ovarienne Anormal
Anatomie pathologique: Follicules primordiales absentes d'ovaire/stries fibreuses
Tomodensitométrie (CT Scan)
CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal
RAYON X (X-RAY)
Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court
Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Achlorhydrie
Agénésie de l'ovaire
Anévrysme aortique disséquant (toute partie)
Autres anomalies congénitales précisées des organes génitaux
Bicuspide de la valvule aortique
Cardiopathie congénitale
Cataracte
Chéloïde
Coarctation aortique
Communications interauriculaires
Cyphoscoliose
Diabète
Difficultés d'apprentissage
Dysfonctionnement ovarien non précisé
Entérite régionale de l'intestin grêle
Fractures spontanées
Hémorragie gastro-intestinale
Hydronéphrose
Hyperglycémie
Hypergonadisme féminin
Hypertension artérielle
Hypertension chez Enfant
Hypothyroidie/myxoedeme
Infertilité féminine
Lymphedema, hereditary
Maladie de Hashimoto
Maladies inflammatoires intestinales
Malformation de l'oreille congénital
Malformation rénale
Malformations congenitale
Micrognathisme
Nanisme
Nanisme/Nain
Nécrose/dégénération médiales cystiques d'aorte
Obésité
Obésité chez les enfants
Ostéoporose
Pectus carinatum
Polyarthrite rhumatoïde
Pseudohermaphrodisme masculin
Rein en fer à cheval
Rétrécissement stenose aortique
Surdité
Surdité congénitale
Surdité neurosensorielle
Syndrome de Turner
Syndrome de Turner Femelle
Télangiectasie
Vitiligo
Diabetes mellitus/non-insulin dep/type II
Metabolic Bone Disease
Metacarpal Anomalies
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Glandes endocrines
CLASS/Ovary disorder (ex)
CLASS/Ovary/uterus/female genital (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Chromosome status 45,X (single X) female
Pathophysiology/Monosomy/X chromosome
Enfant en bas âge
Pathophysiology/Ovarian dysfunction anovulation
Pathophysiology/Osteoporosis Secondary
Pathophysiology/Chromosome XO Syndrome
Processus
Maladies chromosomiques
PROCESS/Congenital/developmental (category)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Genetic mosaicism/possible (ex)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Syndrome de Turner
Syndrome de Turner
Syndrome de Turner
Synonym/Female gonadal dysgenesis
Synonym/Ovary agenesis/aplasia
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Somatropin (Serostim)
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Cyanose
Douleur thoracique
Douleur thoracique aiguë
Douleur thoracique aiguë chez les enfants
Douleur thoracique chez les enfants
Sain P2 accentué
Dyschromie cutanée
Ulcère de la jambe chez les enfants
Adolescence retardée/changements secondaires de sexe
Delayed Puberty
Développement de l'adolescent Retard pubertaire Femelle
Mâle Développement de l'adolescent Retard pubertaire
Soif Enfant
Anémie (Signes et symptômes) Maladie chronique
Abdomen aigu (chirurgical)
Abdomen aigu sans d'autres signes
Douleur abdominale
Douleur abdominale chez les enfants
Douleur abdominale chronique
Douleur abdominale dans Sujet âgé Récidive
Douleur abdominale Diffus
Douleur abdominale Enfant dans Récidive
Douleur abdominale grave
Douleur abdominale haute
Douleur abdominale récurrent
Douleur abdominale Régulier
Douleur du quadrant supérieur gauche
Douleur périombilicale chez les enfants
Prise de poids médiocre Enfant
Soif excessive
Sujet âgé: Douleur périombilicale
Syndrome de l'angle gauche du côlon
Fièvre avec Ictère
Hépatomégalie
Ictère scléral
Jaunisse (excl du nouveau-né) Ictère
Palpabilité hépatique sous costale
Bras gonflé Unilatéral
Douleur dans la main
Douleur et gonflement/unilatéral de main
Douloureux mains et pieds
Extrémités douloureuses multiple
Gonflement/Tuméfaction des mains
Gros gonflement du bras Enfant Unilatéral
Hand/Wrist Pain Unilateral
Main/induration/douleur/oedème de poignets
Sujet âgé Bras gonflé Unilatéral
Humeur irritable
Manifestations neurologiques Accident vasculaire cérébral
Syndrome de course Enfant
Ménarche tardive
Cyanosis Newborn
Douleur thoracique non cardiaque
Arthralgie
Arthralgie chez les enfants
Arthralgie Sujet âgé
Arthrite Articulation simple aigu
Arthrite Articulation simple chez les enfants
Arthritis with Abdominal Pain
Coxalgie
Dactylite Enfant en bas âge Dactylite
Dorsalgie
Dorsalgie grave
Douleur au pied
Douleur dans le genou
Douleur lombaire aiguë, les maux de dos
Douleur osseuse
Douleurs articulaires
Endroit simple Arthralgie
Hand pain and swelling bilateral
Hydarthrose
Incapable de marcher, Enfant
Inflammation Articulaires
l'amplitude de mouvement articulaire diminuée
Le tronc court/arme longtemps et des jambes
Limp
Limping Child
Lombalgie chez les enfants
Macrocéphalie/Grosse tête
Mal de dos
Moyen Douleur au pied
Oxycéphalie/crâne en forme de Tour
Tuméfaction articulaire
Hématurie transports aériens Récidive
Nycturie
Nycturie chez les enfants
Polyurie
Sujet âgé: Nycturie
Rate
Splénomégalie
Croissance et développement retard
événements Symptômes épisodiques
Fatigue chronique chez les enfants
Fièvre
Fièvre Possible
High body temperature
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
Pâleur
Pleurs incontrôlables
Sensation/attitude irritable Enfant en bas âge
Syndrome grippal
Syndrome maladif de chevreau
Stries angioïdes de la rétine
Veines rétiniennes tortueuses/dilatées
Acute Hearing Loss
Surdité subite
Présentation clinique et variations
Anémie chez les enfants
Thrombose porte Anémie Nourrisson
Présentation Douleur Ulcère de la jambe
Présentation Anémie réfractaire
Présentation Abdomen aigu chez les enfants
Présentation Pneumopathie infectieuse Enfant Récidive
Single Joint Arthritis
Progression de la maladie
Cours: aigu
Cours: Attaques
Cours: Maladie chronique
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs lié aux voyages, géographiques et de climatiques
Résidence/Voyage: Angola
Voyage dans un pays étranger: Kenya
Voyage dans un pays étranger: Nigéria
Voyage dans un pays étranger: Zaïre
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes ethniques: Afro-américains
Groupes ethniques: Noir africain
Population établie de la maladie
Patient: Drépanocytose
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Young Adult
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Anémie
Antécédents familiaux: Hémopathies
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Adulte uniquement
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Groupes de population: Jeune adulte
Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie
Fèces: Polys microscopiques actuels
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Prélèvement villosités choriales
ADN Anormal
Anémie hémolytique à test de Coombs négatif (Laboratoire)
Anémie microcytaire (Laboratoire)
Anémie normochrome Réticulocytes augmentés
Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire)
Caryotype Anormal
Électrophorèse de l'hémoglobine Anormal (Laboratoire)
Électrophorèse Hémoglobine S avec Hémoglobine foetale
Électrophorèse Hémoglobines Rapide-migration (Laboratoire)
Érythrocytes Cloque de sang (Laboratoire)
Érythrocytes: Cellules morsure (Laboratoire)
Globules rouges avec corps de Heinz (Laboratoire)
Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)
Test de frottis sanguin
Densité urinaire fixe
Gravité spécifique de l'urine diminuée (Laboratoire)
Sédiment urinaire normal
Test rapide Urine Sang Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Androgènes (Laboratoire)
Androstenedione (Lab)
Capacité totale de fixation du fer diminuée (Laboratoire)
Érythrocytes Sensibilité choc osmotique (Laboratoire)
FSH normale (Laboratoire)
Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)
Hématocrite (Laboratoire)
Hémoglobine glycosylée (Laboratoire)
Hémoglobines (Laboratoire)
Hormone lutéinisante (Laboratoire)
Laboratoire
Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)
Numération hématie (Laboratoire)
Numération plaquettes (Laboratoire)
pH sanguin artériel (Laboratoire)
Pression artérielle partielle en oxygène (Laboratoire)
Sérum Haptoglobine (Laboratoire)
Sérum Phospholipides (Laboratoire)
Sperme Spermogramme
Testostérone (Laboratoire)
Vitesse de sédimentation augmentée (Laboratoire)
Densité urinaire
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
WBC
Anisocytose (Laboratoire)
Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire)
Bilirubine sérique (Laboratoire)
Cryoglobuline (Laboratoire)
D-Dimère Anormal (Laboratoire)
Érythroblastes (Laboratoire)
Érythroblastes Polychrome (Laboratoire)
Érythrocytes Acetylcholinesterase Diminué (Laboratoire)
Érythrocytes Protoporphyrine (Laboratoire)
Espace de distribution des cellules rouges (Laboratoire)
Facteur antihémophilique A (Laboratoire)
Gammaglobulines (Laboratoire)
Hémoglobine foetale (Laboratoire)
Immunoglobuline G (Laboratoire)
Isocitrate dehydrogenases (Laboratoire)
LDH1/LDH2 rapport (Laboratoire)
L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)
L-Lactate dehydrogenase Isoenzymes 2 (Laboratoire)
Monocytes (Laboratoire)
Monocytose
Neutrophiles (Laboratoire)
Numération leucocyte (Laboratoire)
Numération plaquettes (Laboratoire)
Plasma sanguin Hémoglobine libre (Laboratoire)
Poïkilocytes des globules rouges présents (Laboratoire)
Protoporphyrine (Laboratoire)
Réticulocytes (Laboratoire)
Sérum Acide urique (Laboratoire)
Sérum Aldolase (Laboratoire)
Sérum Potassium (Laboratoire)
Sérum-globulines (Laboratoire)
Trait drépanocytaire (Laboratoire)
Albumine urinaire
Érythrocytes Cylindres urinaires
Globules rouges dans l'urine
Urobilinogène urinaire
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Test cutané Anergie
Amniocentèse: Anormal
Pathologie
Moelle osseuse Fer Accru
Moelle osseuse Hyperplasie
Électrodiagnostic
Oxymétrie de pouls Saturation en oxygène diminuée
RAYON X (X-RAY)
Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbre H-shaped
Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbres, dense et sclérotique
Radiographie du squelette: Cortex fendus dédoublé
Radiographie: Crâne: Anormal
Radiographie: Hanche: Tête du fémur Ostéonécrose
Radiographie: Infarctus osseux
Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse
Radiographie: Radiographie du crâne: Crâne forme de « Cheveu-sur-extrémité » (hair-on-end pattern)
Radiographie: Radiographie du crâne: Os épaissis
Radiographie: Tissu osseux trabeculaire, rugueux
Radiographie: Radiographie de rein-uretère-vessie: Grands reins bilatéraux
Radiographie de l'Abdomen: Calcification splénique solitaire
RAYON X (X-RAY) avec le contraste
Pyélographie: Augmentation de volume du rein Bilatéral
Pyélographie: Destruction/amputation papillaires
Urographie intraveineuse anormale: Visualisation de colorant/diminution bilatéral
Ultrason
Echocardiogramme transthoracique: Hypertension d'artère pulmonaire
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Acidose
Hémoglobinurie paroxystique a frigore (Maladie de Harley)(HPF)
Douleur abdominale Syndrome de RAP dans Enfant Récidive
Les maladies associées et les complications - Causes
Accident vasculaire cérébral
Acidose tubulaire rénale acquis
Acidose tubulaire rénale distale
Acute Tubulointerstitial Nephropathy
Anémie
Anémie drépanocytaire, Affections à hématies falciformes
Anémie hémolytique
Anémie hémolytique aiguë
Anémie hémolytique, congénitale
Anémie par carence en folates
Anergie
Arthrite
Arthrite à salmonelles
Arthrite bactérienne pyogenic
Arthrose
Autosplenectomy
Candidose oesophagienne
Candidose respiratoire
Capnocytophaga Canimorsus (groupe DF2 de CDC)
Cardiomyopathies secondaires
Cholécystite aigüe
Cirrhose du foie post-nécrotique
Coeur pulmonaire
Colonne vertébrale Ostéomyélite à salmonelles
Crise Anémie aplastique arégénérative
Crise drépanocytaire
crise Vaso-occlusive
Dactylite
Diabète insipide Acquis
Diabète insipide néphrogénique
Embolie graisseuse
Embolie pulmonaire
Enfant Accident vasculaire cérébral
Glomérulonéphrite aiguë
Glomérulonéphrite extra-membraneuse
Haemophilus influenzae type B
Hanche/Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale
Hématopoïèse extramédullaire Tumeurs hématologiques
Hémopathies Accident vasculaire cérébral
Hémosidérose
Hyperbilirubinémie
Hyperbilirubinémie néonatale
Hyperglobulinémie
Hyperkaliémie
Hyperphosphatémie
Hypertension artérielle pulmonaire
Hypertension artérielle pulmonaire secondaire
Hyperuricémie
Hypoxie cellulaire
Ictère
Ictère cholestatique
Ictère obstructif
Infarctus pulmonaire
Infarctus rénal
Infarctus splénique
Infection de Pneumococcus
Infertilite/subfertilite
Ischémie cérébrale
Ischémie cérébrale transitoire
Isosthénurie
Lithiase biliaire
Lithiase cholédocienne
Maladie de Moya-Moya
Maladies vasculaires Accident vasculaire cérébral
Méningite à méningocoques
Méningite à pneumocoques
Microvasculaire Thromboembolies pulmonaires
Nécrose aseptique de la tête de l'humérus
Nécrose hypophysaire
Nécrose papillaire rénale
Néphrite interstitielle
Néphrose/maladie secondaire
Non-allergique Néphrite interstitielle
Obstruction biliaire intrahépatique
Ostéomyélite
Ostéomyélite spinale
Ostéonécrose
Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale
Ostéonécrose avasculaire
Pathophysiology/Asplenic state
Pathophysiology/Nephritis/tubulointerstitial
Périostite
Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde
Phlegmatia caerulea dolens
Pierres d'écorchure de bilirubine de lithiase biliaire
Pneumonie à pneumocoques
Pneumonie récidivante
Pneumonie/Pneumopathie infectieuse
Polyarthrite chez les enfants
Priapisme
Prolapsus de la valve mitrale
Protéinurie
Pyélonéphrite chronique
Retard de croissance
Salmonella
Syndrome de Eales
Syndrome néphrotique
Syndrome thoracique aigu
Thrombocytose
Thromboembolie
Thrombose cérébrale
Thrombose de la veine mésentérique
Thrombose de la veine splénique
Thrombose des veines hépatiques
Ulcère de la jambe
Anémie Sujet âgé
Pathophysiology/Hypercoaguability
Metabolic Bone Disease
Monoarthritis Acute
Hématurie
Protéinurie chez les enfants
Deafness Acquired
Synergie de la maladie
Synergie Effets de l'altitude, autres et non précisés
Synergie Human parvovirus B19 Moelle
Synergie Hypoxie
Synergie Mal de décompression
Synergie Salmonelloses
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Erythrocyte disorder (ex)
CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 11
Pathophysiology/Chromosome gene locus 11 (11p15) region
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Gene locus on 11p
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Malaria resistant host
Pathophysiology/Multisystem disease
Pathophysiology/Single gene locus indentified
Pathophysiology/Hemolytic process/effect
Pathophysiology/Osteoporosis Secondary
Pathophysiology/Renal concentration capacity defect
Pathophysiology/Renal manifestations/involvement
Processus
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Ethnic predilection (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Infarction/ischemic process (ex)
PROCESS/Hemoglobinopathy disorder (ex)
PROCESS/Molecular/hematologic disorder (ex)
Synonymes
Synonyme
Drépanocytose
Drépanocytose
Synonym/Drepanocytic anemia
Synonym/Hemoglobin S Homozygous disease
Synonym/Meniscocytosis
Traitement
Pharmacothérapie
Oxygénation hyperbare
Oxygène
RX/Hydration/fluids/IV
RX/Hydroxyurea (Hydrea)
SX/Stem cell transplant/allogenic
SX/Stem-cell transplant
Transplantation moelle osseuse
D'autres traitements
Exsanguinotransfusion sang total
TX/Plasmapheresis/exchange.
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