Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Drépanocytose et Dysgénésie gonadique XO

Dysgénésie gonadique XO

Trouvés: 185 | Différences: 166

Drépanocytose

Trouvés: 422 | Différences: 403

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Bas délié Malformations

Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs

Cou court/Brevicollis

Faciès Particulier

Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux

Ptérygium colli

Mamelons hypoplastiques au loin espacés Fille

Hypertension artérielle (Signe)

Hypertension artérielle Enfant

Alopécie, La calvitie

Cheveux pubiens/axillaires absents

Excès Naevus épidermique (Signes et symptômes)

Hypoplasie/Displasie des ongles

Ligne de cheveux basse

Non-marquage Alopécie

Ongles de Hyperconvex (Signe)

Peau excessive de cou Enfant en bas âge

Perte de cheveux

Petits ongles/congénital

Pièces rapportées de Depigmented, peau

Télangiectasie chez les enfants

Adolescence retardée/changements secondaires de sexe

Delayed Puberty

Développement de l'adolescent Retard pubertaire Femelle

Gonflement du cou Nouveau-né

Oedème du cou Nouveau-né

Intersex Spectrum Child

Failure to Thrive

Failure to Thrive Child

Feeding/Apetite Problems Child

Retard de croissance staturo-pondérale Enfant en bas âge

Défaut de forme de menton de recul

Haut-Arche Palais

Membre inférieur Lymphoedème

Oedème des mains Gonflement des pieds Nouveau-né

Maths altérées, spatiales, direction, compétence de motif

Aménorrhée

Aménorrhée, primaire

Ménarche tardive

Angle large de côte

Diamètre diminué/poitrine d'AP

Diamètre plat de poitrine d'AP (Signe)

Large/bouclier aimer la poitrine

asymétrique Arthrite articulaire multiple

Bras effectués du corps/enlevés

Cubitus valgus (acquis) (Signes et symptômes)

Dysmorphophobie Nanisme

Malformations Sternum

Multiple Joint Arthritis

Polyarticular Joint Pain

Intubation Difficile

Odorat diminué

Dysmorphophobie

Insuffisance staturale

Insuffisance staturale Enfant

La maladie/signes de système multiple

Oedème néonatal/Anasarque

Blépharoptose

Brides épicanthiques prominentes

Opacité de la cornée

Grandes oreilles

Oreille externe En avant

Oreille malformée Malformations

Oreilles basses implantées congénital

Présentation clinique et variations

Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale

Présentation Grossesse Alpha-1 foetoprotéine augmentée

Présentation Malformation rénale Malformation

Présentation Cataracte infantile, juvénile et présénile

Présentation Otite moyenne récidivante

Progression de la maladie

Cours: Maladie chronique

Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque

Population établie de la maladie

Patient: Syndrome de Turner

Groupe de population

Child

Infant

Population/Pediatrics population

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Enfant

Démographie: Enfant, Tous

Démographie: Nourrisson

Démographie: Nourrisson Femelle

Démographie: Nourrisson uniquement

Démographie: Patiente: Fille

Démographie: prépondérance féminine

Test Laboratoire

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Alpha-1 foetoprotéine Anormal (Laboratoire)

Caryotype Anormal

Frottis buccal Chromatine sexuelle Absent (Laboratoire)

MSAFP maternel Test de quadruple alpha-Foetoprotéine Inhibines Hormone de libération des gonadotrophines Oestriol

Test triple maternel alpha-Foetoprotéine Oestriol Anormal (Laboratoire)

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

Sérum Aldostérone (Laboratoire)

Sérum Oestrogènes (Laboratoire)

Oestrogènes urinaires totaux

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

FSH normale (Laboratoire)

Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)

Hormone lutéinisante (Laboratoire)

Urine Hormone folliculostimulante

Urine Hormone lutéinisante

Résultats des Tests Diagnostique

Pathologie

Anatomie pathologique: Biopsie ovarienne Anormal

Anatomie pathologique: Follicules primordiales absentes d'ovaire/stries fibreuses

Tomodensitométrie (CT Scan)

CT/Dexa-Scan: Densité osseuse diminuée/Anormal

RAYON X (X-RAY)

Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court

Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications

Achlorhydrie

Agénésie de l'ovaire

Anévrysme aortique disséquant (toute partie)

Autres anomalies congénitales précisées des organes génitaux

Bicuspide de la valvule aortique

Cardiopathie congénitale

Cataracte

Chéloïde

Coarctation aortique

Communications interauriculaires

Cyphoscoliose

Diabète

Difficultés d'apprentissage

Dysfonctionnement ovarien non précisé

Entérite régionale de l'intestin grêle

Fractures spontanées

Hémorragie gastro-intestinale

Hydronéphrose

Hyperglycémie

Hypergonadisme féminin

Hypertension artérielle

Hypertension chez Enfant

Hypothyroidie/myxoedeme

Infertilité féminine

Lymphedema, hereditary

Maladie de Hashimoto

Maladies inflammatoires intestinales

Malformation de l'oreille congénital

Malformation rénale

Malformations congenitale

Micrognathisme

Nanisme

Nanisme/Nain

Nécrose/dégénération médiales cystiques d'aorte

Obésité

Obésité chez les enfants

Ostéoporose

Pectus carinatum

Polyarthrite rhumatoïde

Pseudohermaphrodisme masculin

Rein en fer à cheval

Rétrécissement stenose aortique

Surdité

Surdité congénitale

Surdité neurosensorielle

Syndrome de Turner

Syndrome de Turner Femelle

Télangiectasie

Vitiligo

Diabetes mellitus/non-insulin dep/type II

Metabolic Bone Disease

Metacarpal Anomalies

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Pediatric disorders (ex)

Glandes endocrines

CLASS/Ovary disorder (ex)

CLASS/Ovary/uterus/female genital (category)

Pathophysiologie

Pathophysiology/Chromosome status 45,X (single X) female

Pathophysiology/Monosomy/X chromosome

Enfant en bas âge

Pathophysiology/Ovarian dysfunction anovulation

Pathophysiology/Osteoporosis Secondary

Pathophysiology/Chromosome XO Syndrome

Processus

Maladies chromosomiques

PROCESS/Congenital/developmental (category)

PROCESS/Eponymic (category)

PROCESS/Genetic mosaicism/possible (ex)

PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)

PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

Synonymes

Synonyme

Syndrome de Turner

Syndrome de Turner

Syndrome de Turner

Synonym/Female gonadal dysgenesis

Synonym/Ovary agenesis/aplasia

Traitement

Pharmacothérapie

RX/Somatropin (Serostim)

Manifestations Cliniques

Signes et symptômes

Cyanose

Douleur thoracique

Douleur thoracique aiguë

Douleur thoracique aiguë chez les enfants

Douleur thoracique chez les enfants

Sain P2 accentué

Dyschromie cutanée

Ulcère de la jambe chez les enfants

Adolescence retardée/changements secondaires de sexe

Delayed Puberty

Développement de l'adolescent Retard pubertaire Femelle

Mâle Développement de l'adolescent Retard pubertaire

Soif Enfant

Anémie (Signes et symptômes) Maladie chronique

Abdomen aigu (chirurgical)

Abdomen aigu sans d'autres signes

Douleur abdominale

Douleur abdominale chez les enfants

Douleur abdominale chronique

Douleur abdominale dans Sujet âgé Récidive

Douleur abdominale Diffus

Douleur abdominale Enfant dans Récidive

Douleur abdominale grave

Douleur abdominale haute

Douleur abdominale récurrent

Douleur abdominale Régulier

Douleur du quadrant supérieur gauche

Douleur périombilicale chez les enfants

Prise de poids médiocre Enfant

Soif excessive

Sujet âgé: Douleur périombilicale

Syndrome de l'angle gauche du côlon

Fièvre avec Ictère

Hépatomégalie

Ictère scléral

Jaunisse (excl du nouveau-né) Ictère

Palpabilité hépatique sous costale

Bras gonflé Unilatéral

Douleur dans la main

Douleur et gonflement/unilatéral de main

Douloureux mains et pieds

Extrémités douloureuses multiple

Gonflement/Tuméfaction des mains

Gros gonflement du bras Enfant Unilatéral

Hand/Wrist Pain Unilateral

Main/induration/douleur/oedème de poignets

Sujet âgé Bras gonflé Unilatéral

Humeur irritable

Manifestations neurologiques Accident vasculaire cérébral

Syndrome de course Enfant

Ménarche tardive

Cyanosis Newborn

Douleur thoracique non cardiaque

Arthralgie

Arthralgie chez les enfants

Arthralgie Sujet âgé

Arthrite Articulation simple aigu

Arthrite Articulation simple chez les enfants

Arthritis with Abdominal Pain

Coxalgie

Dactylite Enfant en bas âge Dactylite

Dorsalgie

Dorsalgie grave

Douleur au pied

Douleur dans le genou

Douleur lombaire aiguë, les maux de dos

Douleur osseuse

Douleurs articulaires

Endroit simple Arthralgie

Hand pain and swelling bilateral

Hydarthrose

Incapable de marcher, Enfant

Inflammation Articulaires

l'amplitude de mouvement articulaire diminuée

Le tronc court/arme longtemps et des jambes

Limp

Limping Child

Lombalgie chez les enfants

Macrocéphalie/Grosse tête

Mal de dos

Moyen Douleur au pied

Oxycéphalie/crâne en forme de Tour

Tuméfaction articulaire

Hématurie transports aériens Récidive

Nycturie

Nycturie chez les enfants

Polyurie

Sujet âgé: Nycturie

Rate

Splénomégalie

Croissance et développement retard

événements Symptômes épisodiques

Fatigue chronique chez les enfants

Fièvre

Fièvre Possible

High body temperature

Insuffisance staturale

Insuffisance staturale Enfant

Pâleur

Pleurs incontrôlables

Sensation/attitude irritable Enfant en bas âge

Syndrome grippal

Syndrome maladif de chevreau

Stries angioïdes de la rétine

Veines rétiniennes tortueuses/dilatées

Acute Hearing Loss

Surdité subite

Présentation clinique et variations

Anémie chez les enfants

Thrombose porte Anémie Nourrisson

Présentation Douleur Ulcère de la jambe

Présentation Anémie réfractaire

Présentation Abdomen aigu chez les enfants

Présentation Pneumopathie infectieuse Enfant Récidive

Single Joint Arthritis

Progression de la maladie

Cours: aigu

Cours: Attaques

Cours: Maladie chronique

Démographie et Facteurs de Risque

Facteurs lié aux voyages, géographiques et de climatiques

Résidence/Voyage: Angola

Voyage dans un pays étranger: Kenya

Voyage dans un pays étranger: Nigéria

Voyage dans un pays étranger: Zaïre

Facteurs ethniques ou raciaux

Groupes ethniques: Afro-américains

Groupes ethniques: Noir africain

Population établie de la maladie

Patient: Drépanocytose

Groupe de population

Child

Population/Pediatrics population

Young Adult

Antécédents familiaux

Antécédents familiaux: Anémie

Antécédents familiaux: Hémopathies

Sexe et groupes d'âge

Démographie: Adulte

Démographie: Adulte uniquement

Démographie: Enfant

Démographie: Enfant, Tous

Groupes de population: Jeune adulte

Test Laboratoire

Résultats de microbiologie et de sérologie

Fèces: Polys microscopiques actuels

Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)

Prélèvement villosités choriales

ADN Anormal

Anémie hémolytique à test de Coombs négatif (Laboratoire)

Anémie microcytaire (Laboratoire)

Anémie normochrome Réticulocytes augmentés

Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire)

Caryotype Anormal

Électrophorèse de l'hémoglobine Anormal (Laboratoire)

Électrophorèse Hémoglobine S avec Hémoglobine foetale

Électrophorèse Hémoglobines Rapide-migration (Laboratoire)

Érythrocytes Cloque de sang (Laboratoire)

Érythrocytes: Cellules morsure (Laboratoire)

Globules rouges avec corps de Heinz (Laboratoire)

Marqueurs inflammatoires aigus élevés (Laboratoire)

Test de frottis sanguin

Densité urinaire fixe

Gravité spécifique de l'urine diminuée (Laboratoire)

Sédiment urinaire normal

Test rapide Urine Sang Anormal

Résultats anormaux de laboratoire - Diminué

Androgènes (Laboratoire)

Androstenedione (Lab)

Capacité totale de fixation du fer diminuée (Laboratoire)

Érythrocytes Sensibilité choc osmotique (Laboratoire)

FSH normale (Laboratoire)

Gonadotrophines hypophysaires (Laboratoire)

Hématocrite (Laboratoire)

Hémoglobine glycosylée (Laboratoire)

Hémoglobines (Laboratoire)

Hormone lutéinisante (Laboratoire)

Laboratoire

Leucocytes Phosphatase alcaline (Laboratoire)

Numération hématie (Laboratoire)

Numération plaquettes (Laboratoire)

pH sanguin artériel (Laboratoire)

Pression artérielle partielle en oxygène (Laboratoire)

Sérum Haptoglobine (Laboratoire)

Sérum Phospholipides (Laboratoire)

Sperme Spermogramme

Testostérone (Laboratoire)

Vitesse de sédimentation augmentée (Laboratoire)

Densité urinaire

Résultats anormaux de laboratoire - Accru

WBC

Anisocytose (Laboratoire)

Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire)

Bilirubine sérique (Laboratoire)

Cryoglobuline (Laboratoire)

D-Dimère Anormal (Laboratoire)

Érythroblastes (Laboratoire)

Érythroblastes Polychrome (Laboratoire)

Érythrocytes Acetylcholinesterase Diminué (Laboratoire)

Érythrocytes Protoporphyrine (Laboratoire)

Espace de distribution des cellules rouges (Laboratoire)

Facteur antihémophilique A (Laboratoire)

Gammaglobulines (Laboratoire)

Hémoglobine foetale (Laboratoire)

Immunoglobuline G (Laboratoire)

Isocitrate dehydrogenases (Laboratoire)

LDH1/LDH2 rapport (Laboratoire)

L-Lactate dehydrogenase (Laboratoire)

L-Lactate dehydrogenase Isoenzymes 2 (Laboratoire)

Monocytes (Laboratoire)

Monocytose

Neutrophiles (Laboratoire)

Numération leucocyte (Laboratoire)

Numération plaquettes (Laboratoire)

Plasma sanguin Hémoglobine libre (Laboratoire)

Poïkilocytes des globules rouges présents (Laboratoire)

Protoporphyrine (Laboratoire)

Réticulocytes (Laboratoire)

Sérum Acide urique (Laboratoire)

Sérum Aldolase (Laboratoire)

Sérum Potassium (Laboratoire)

Sérum-globulines (Laboratoire)

Trait drépanocytaire (Laboratoire)

Albumine urinaire

Érythrocytes Cylindres urinaires

Globules rouges dans l'urine

Urobilinogène urinaire

Résultats des Tests Diagnostique

D'autres tests et procédures

Test cutané Anergie

Amniocentèse: Anormal

Pathologie

Moelle osseuse Fer Accru

Moelle osseuse Hyperplasie

Électrodiagnostic

Oxymétrie de pouls Saturation en oxygène diminuée

RAYON X (X-RAY)

Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbre H-shaped

Radiographie de la Colonne vertébrale: Vertèbres, dense et sclérotique

Radiographie du squelette: Cortex fendus dédoublé

Radiographie: Crâne: Anormal

Radiographie: Hanche: Tête du fémur Ostéonécrose

Radiographie: Infarctus osseux

Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse

Radiographie: Radiographie du crâne: Crâne forme de « Cheveu-sur-extrémité » (hair-on-end pattern)

Radiographie: Radiographie du crâne: Os épaissis

Radiographie: Tissu osseux trabeculaire, rugueux

Radiographie: Radiographie de rein-uretère-vessie: Grands reins bilatéraux

Radiographie de l'Abdomen: Calcification splénique solitaire

RAYON X (X-RAY) avec le contraste

Pyélographie: Augmentation de volume du rein Bilatéral

Pyélographie: Destruction/amputation papillaires

Urographie intraveineuse anormale: Visualisation de colorant/diminution bilatéral

Ultrason

Echocardiogramme transthoracique: Hypertension d'artère pulmonaire

Desordres à exclure et les Maladies Associées

Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure

Acidose

Hémoglobinurie paroxystique a frigore (Maladie de Harley)(HPF)

Douleur abdominale Syndrome de RAP dans Enfant Récidive

Les maladies associées et les complications - Causes

Accident vasculaire cérébral

Acidose tubulaire rénale acquis

Acidose tubulaire rénale distale

Acute Tubulointerstitial Nephropathy

Anémie

Anémie drépanocytaire, Affections à hématies falciformes

Anémie hémolytique

Anémie hémolytique aiguë

Anémie hémolytique, congénitale

Anémie par carence en folates

Anergie

Arthrite

Arthrite à salmonelles

Arthrite bactérienne pyogenic

Arthrose

Autosplenectomy

Candidose oesophagienne

Candidose respiratoire

Capnocytophaga Canimorsus (groupe DF2 de CDC)

Cardiomyopathies secondaires

Cholécystite aigüe

Cirrhose du foie post-nécrotique

Coeur pulmonaire

Colonne vertébrale Ostéomyélite à salmonelles

Crise Anémie aplastique arégénérative

Crise drépanocytaire

crise Vaso-occlusive

Dactylite

Diabète insipide Acquis

Diabète insipide néphrogénique

Embolie graisseuse

Embolie pulmonaire

Enfant Accident vasculaire cérébral

Glomérulonéphrite aiguë

Glomérulonéphrite extra-membraneuse

Haemophilus influenzae type B

Hanche/Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale

Hématopoïèse extramédullaire Tumeurs hématologiques

Hémopathies Accident vasculaire cérébral

Hémosidérose

Hyperbilirubinémie

Hyperbilirubinémie néonatale

Hyperglobulinémie

Hyperkaliémie

Hyperphosphatémie

Hypertension artérielle pulmonaire

Hypertension artérielle pulmonaire secondaire

Hyperuricémie

Hypoxie cellulaire

Ictère

Ictère cholestatique

Ictère obstructif

Infarctus pulmonaire

Infarctus rénal

Infarctus splénique

Infection de Pneumococcus

Infertilite/subfertilite

Ischémie cérébrale

Ischémie cérébrale transitoire

Isosthénurie

Lithiase biliaire

Lithiase cholédocienne

Maladie de Moya-Moya

Maladies vasculaires Accident vasculaire cérébral

Méningite à méningocoques

Méningite à pneumocoques

Microvasculaire Thromboembolies pulmonaires

Nécrose aseptique de la tête de l'humérus

Nécrose hypophysaire

Nécrose papillaire rénale

Néphrite interstitielle

Néphrose/maladie secondaire

Non-allergique Néphrite interstitielle

Obstruction biliaire intrahépatique

Ostéomyélite

Ostéomyélite spinale

Ostéonécrose

Ostéonécrose aseptique de la tête fémorale

Ostéonécrose avasculaire

Pathophysiology/Asplenic state

Pathophysiology/Nephritis/tubulointerstitial

Périostite

Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde

Phlegmatia caerulea dolens

Pierres d'écorchure de bilirubine de lithiase biliaire

Pneumonie à pneumocoques

Pneumonie récidivante

Pneumonie/Pneumopathie infectieuse

Polyarthrite chez les enfants

Priapisme

Prolapsus de la valve mitrale

Protéinurie

Pyélonéphrite chronique

Retard de croissance

Salmonella

Syndrome de Eales

Syndrome néphrotique

Syndrome thoracique aigu

Thrombocytose

Thromboembolie

Thrombose cérébrale

Thrombose de la veine mésentérique

Thrombose de la veine splénique

Thrombose des veines hépatiques

Ulcère de la jambe

Anémie Sujet âgé

Pathophysiology/Hypercoaguability

Metabolic Bone Disease

Monoarthritis Acute

Hématurie

Protéinurie chez les enfants

Deafness Acquired

Synergie de la maladie

Synergie Effets de l'altitude, autres et non précisés

Synergie Human parvovirus B19 Moelle

Synergie Hypoxie

Synergie Mal de décompression

Synergie Salmonelloses

Mécanisme de Maladie et Classification

Classe de Maladie

CLASS/Pediatric disorders (ex)

CLASS/Erythrocyte disorder (ex)

CLASS/Hematologic (category)

Pathophysiologie

Chromosomes humains de la paire 11

Pathophysiology/Chromosome gene locus 11 (11p15) region

Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database

Pathophysiology/Gene locus on 11p

Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)

Pathophysiology/Malaria resistant host

Pathophysiology/Multisystem disease

Pathophysiology/Single gene locus indentified

Pathophysiology/Hemolytic process/effect

Pathophysiology/Osteoporosis Secondary

Pathophysiology/Renal concentration capacity defect

Pathophysiology/Renal manifestations/involvement

Processus

PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)

PROCESS/Ethnic predilection (ex)

PROCESS/Hereditofamilial (category)

PROCESS/Infarction/ischemic process (ex)

PROCESS/Hemoglobinopathy disorder (ex)

PROCESS/Molecular/hematologic disorder (ex)

Synonymes

Synonyme

Drépanocytose

Drépanocytose

Synonym/Drepanocytic anemia

Synonym/Hemoglobin S Homozygous disease

Synonym/Meniscocytosis

Traitement

Pharmacothérapie

Oxygénation hyperbare

Oxygène

RX/Hydration/fluids/IV

RX/Hydroxyurea (Hydrea)

SX/Stem cell transplant/allogenic

SX/Stem-cell transplant

Transplantation moelle osseuse

D'autres traitements

Exsanguinotransfusion sang total

TX/Plasmapheresis/exchange.