Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Dégénérescence cérébrale héréditaire et Pseudopseudo-hypoparathyroïdie

Ads

Pseudopseudo-hypoparathyroïdie

Trouvés: 39 | Différences: 29

Dégénérescence cérébrale héréditaire

Trouvés: 38 | Différences: 28

Dégénérescence cérébrale héréditaire et Pseudopseudo-hypoparathyroïdie partageant 10 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Faciès Particulier
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Dysmorphophobie Nanisme
Dysmorphophobie
Insuffisance staturale
Insuffisance staturale Enfant
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Young Adult
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Nanisme
Antécédents familiaux: Maladies endocriniennes
Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Groupes de population: Enfant/garçon préscolaires
Groupes de population: Jeune adulte
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY)
Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Infertilité féminine
Infertilite/subfertilite
Maladie de Parkinson
Pseudohypoparathyroidim
Pseudopseudo-hypoparathyroïdie
Retard mental
Metacarpal Anomalies
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Maladies de la parathyroïde
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Metatopic/heterotopic calcification
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/Brachymetacarpal dwarfism
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Anorexie chez les enfants
Distal Muscle Weakness
Faiblesse distale de jambe
Ataxie
Démarche Anormal
Etapes retardées
Rapidement progressif Démence
Difficulté à se déplacer
Présentation clinique et variations
Présentation Démences NCA Enfant Progressif
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Maladies de l'oeil
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie
Pathologie: Système nerveux central: Processus de gliose
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Les maladies associées et les complications - Causes
Ataxie cérébelleuse
Dégénération neurologique développementale Enfant
Paraplégie
Talipes cavus
Ataxia
Cerebral Dysgenesis
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/CNS degeneration
Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex)
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)
PROCESS/Hereditary SCA (spinocerebellar ataxias)
Traitement
D'autres traitements
TX/Genetic counselling
Ads