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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Dégénérescence cérébrale héréditaire et Pseudopseudo-hypoparathyroïdie

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Synonymes
Traitement
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Trouvés: 39 | Différences: 29

Trouvés: 38 | Différences: 28

Dégénérescence cérébrale héréditaire et Pseudopseudo-hypoparathyroïdie partageant 10 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs; Faciès Particulier; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Dysmorphophobie Nanisme; Dysmorphophobie; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population; Young Adult
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Nanisme; Antécédents familiaux: Maladies endocriniennes; Antécédents familiaux: Malformations de l'appareil locomoteur
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Adulte; Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Groupes de population: Enfant/garçon préscolaires; Groupes de population: Jeune adulte

Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Main le quatrième os métacarpien Court

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Infertilité féminine; Infertilite/subfertilite; Maladie de Parkinson; Pseudohypoparathyroidim; Pseudopseudo-hypoparathyroïdie; Retard mental; Metacarpal Anomalies

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); Maladies de la parathyroïde
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Metatopic/heterotopic calcification
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex); PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)

Synonymes
Synonyme: Synonym/Brachymetacarpal dwarfism

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Anorexie chez les enfants; Distal Muscle Weakness; Faiblesse distale de jambe; Ataxie; Démarche Anormal; Etapes retardées; Rapidement progressif Démence; Difficulté à se déplacer
Présentation clinique et variations: Présentation Démences NCA Enfant Progressif
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Maladies de l'oeil
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous

Résultats des Tests Diagnostique
Pathologie: Pathologie: Système nerveux central: Processus de gliose

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Maladie de Charcot-Marie-Tooth
Les maladies associées et les complications - Causes: Ataxie cérébelleuse; Dégénération neurologique développementale Enfant; Paraplégie; Talipes cavus; Ataxia; Cerebral Dysgenesis

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/CNS degeneration; Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex)
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category); PROCESS/Hereditary SCA (spinocerebellar ataxias)

Traitement
D'autres traitements: TX/Genetic counselling

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