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Crises Maladie de Fabry

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Crises Maladie de Fabry et Ostéo-arthropathie hypertrophiante primitive/Pachydermopériostose partageant 3 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Facies/jowles léonins
Sillonné Front
Hippocratisme digital
Orteil bot
Cannelures/dépressions dans l'épicrâne
Dermatoses du cuir chevelu Écailles/pruritic huileux
Epaississement de la peau Répandre/répandu
Hyperhidrose
Peau du visage de Pachyderma
Sudation
Douleur dans la jambe, extrémité inférieure
Douleur dans la main
Extrémités douloureuses multiple
Transpiration des paumes augmentée
Anomalies morphologiques acquises des articulations
Arthralgie
Arthralgie Sujet âgé
Coxalgie
Douleur osseuse
Douleurs articulaires
Multiple Joint Arthritis
Polyarticular Joint Pain
Sensibilité osseuse Os et tissu osseux
Signes et symptômes osseux
Tuméfaction articulaire
Dispositifs faciaux Coarsened
Présentation clinique typique
Caractéristiques étude épidémiologique Mâles plus malades que des femelles
Progression de la maladie
Âge de survenue Jeune adulte
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes ethniques: Afro-américains
Groupes ethniques: Noir africain
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Mâle
Résultats des Tests Diagnostique
Scintigraphie (Médecine nucléaire)
Isotopes Scintigraphie des os Anormal
RAYON X (X-RAY)
Radiographie du crâne: Sinus de la dure-mère Agrandi
Radiographie du squelette: Croissance osseuse Subperiosteal Nouvelle/diffus
Radiographie du squelette: Résultats squelettiques
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Arthrose
Polyarthrite
PolyArthritis
Les maladies associées et les complications - Causes
Cyphoscoliose
Cyphose
Dermatite Éruption chronique
Dermite séborrhéique
Ostéo-arthropathie hypertrophiante
Pachydermopériostose
Périostite
Polyarthrite
Hippocratisme Malformations
PolyArthritis
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Maladies articulaires
Maladies osseuses
Squelettique
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Hereditary dominance/incomplete penetrance (ex).
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Hypertrophic/Hyperplastic disorder (ex)
PROCESS/Inflammatory/Traumatic/regeneration (ex)
PROCESS/Reference organ/system (category)
PROCESS/Vegetative-Autonomic/Endocrine (category)
Synonymes
Synonyme
Pachydermopériostose
Pachydermopériostose
Synonym/Hereditary Clubbing Syndrome
Synonym/Primary pachydermoperiostosis
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Non-steroidal anti-inflammatory drugs
RX/Prednisone (Deltasone)
Opérations ou Traitements Chirurgical
Vagotomie
D'autres traitements
TX/Expectant/supportive treatment.
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Hypertension artérielle (Signe)
Hypertension artérielle Enfant
Abdomen aigu sans d'autres signes
Acro-Paresthésie
Douleur bouts de doigt
Douleur dans les doigts
Douloureux mains et pieds
Extrémités douloureuses multiple
Douleur Perte de Sensibilité thermique
Pathophysiology/Uthoff phenom/Heat-trigger neurol/flare
Stroke Syndrome/Hereditary Disease
Syndrome de course Enfant
événements Symptômes épisodiques
Faiblesse aggravée Charmes/épisodes
Fièvre chez Enfant
Intolérance à la chaleur Chauffer toute l'heure
Maladie critique Maladie aigüe (Signes et symptômes)
Signes et symptômes généraux NCA
Présentation clinique typique
Chevreaux de syndrome de course/causes métaboliques
Présentation clinique et variations
Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
Présentation Enfant Neuropathie périphérique sensitive Membres Récidive
Progression de la maladie
Cours: aigu
Cours: Aigu seulement
Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie
Patient: Maladie de Fabry
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Young Adult
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Mâle
Démographie: Nourrisson uniquement
Démographie: Patient: Garçon
Groupes de population: Jeune adulte
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Douloureux Neuropathie
Enfant Accident vasculaire cérébral
Hypertension chez Enfant
Jeune adulte Accident vasculaire cérébral
Maladie de Fabry/Crise
Neuropathie périphérique sensitive
Neuropathies périphériques
Polynévrite
Polyneuropathy
Synergie de la maladie
Synergie Fièvre
Synergie Troubles dus à la chaleur
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Vasculopathy disorder (ex).
Pathophysiologie
Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Lysosome storage disorder (ex)
Surdité congénitale
Processus
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
PROCESS/Sex-linked (X-linked) recessive inheritance (ex)
Synonymes
Synonyme
Synonym/GLA Deficiency (Fabry)
Synonym/Thesaurismosis hereditaria lipidica (Fabry)
Synonym/Thesaurismosis lipoidica (Fabry)
Traitement
D'autres traitements
TX/Medical emergency
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