- Diagnostic Différentiel
- Maladies
- Médicaments
- Plus
-
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
- Informations sur les maladies
- Comparaison des maladies
-
Processus De La Maladie ▼
- Auto-Immun
- Vasculaire-Artériosclérose
- Biochimique
- Congénital-Développemental
- Carence-Insuffisance
- Degenrative-Nécrose
- Électromagnétique-Physique
- Eponymic
- Fonctionnel-Physiologique
- Hereditaires-Familial
- Iatrogénique
- Idiopathique
- Organe-Abcess Infecté
- Agent Infectieux
- Inflammatoire-Granulomateux
- Métabolique-Stockage
- Néoplastique
- Agent De Poison
- Organe Empoisonné
- Rayonnement-Rayon X-Trauma
- Mental
- Corps Structural-Anatomique-Étranger
- Procédé-Complication Chirurgicale
- Trauma
- Employer-âge-Atrophique
- Endocrine-Végétatif
-
Organe-Systèmes Importants ▼
- Systémique
- Pédiatrique
- Système Nerveux Et Sensoriel (Neurologie)
- Système Cardiovasculaire
- Système (Pulmonaire) Respiratoire
- Système (Digestif) Gastro-Intestinal
- Appareil Urinaire
- Système Dermatologique
- Système Endocrinien
- Système Immunitaire
- Système Musclo-Squelettique
- Appareil Reproducteur Génital
- Sytem Hématopoïétique (Hématologie)
- Système Lymphatique
- Tissu/Cellules/Organelles
Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Crises Maladie de Fabry et Ostéo-arthropathie hypertrophiante primitive/Pachydermopériostose
Ostéo-arthropathie hypertrophiante primitive/Pachydermopériostose
Trouvés: 68 | Différences: 65
Trouvés: 62 | Différences: 59
Crises Maladie de Fabry et Ostéo-arthropathie hypertrophiante primitive/Pachydermopériostose partageant 3 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)
- Manifestations Cliniques
- Signes et symptômes
- Facies/jowles léonins
- Sillonné Front
- Hippocratisme digital
- Orteil bot
- Cannelures/dépressions dans l'épicrâne
- Dermatoses du cuir chevelu Écailles/pruritic huileux
- Epaississement de la peau Répandre/répandu
- Hyperhidrose
- Peau du visage de Pachyderma
- Sudation
- Douleur dans la jambe, extrémité inférieure
- Douleur dans la main
- Extrémités douloureuses multiple
- Transpiration des paumes augmentée
- Anomalies morphologiques acquises des articulations
- Arthralgie
- Arthralgie Sujet âgé
- Coxalgie
- Douleur osseuse
- Douleurs articulaires
- Multiple Joint Arthritis
- Polyarticular Joint Pain
- Sensibilité osseuse Os et tissu osseux
- Signes et symptômes osseux
- Tuméfaction articulaire
- Dispositifs faciaux Coarsened
- Présentation clinique typique
- Caractéristiques étude épidémiologique Mâles plus malades que des femelles
- Progression de la maladie
- Âge de survenue Jeune adulte
- Démographie et Facteurs de Risque
- Facteurs ethniques ou raciaux
- Groupes ethniques: Afro-américains
- Groupes ethniques: Noir africain
- Sexe et groupes d'âge
- Démographie: Mâle
- Résultats des Tests Diagnostique
- Scintigraphie (Médecine nucléaire)
- Isotopes Scintigraphie des os Anormal
- RAYON X (X-RAY)
- Radiographie du crâne: Sinus de la dure-mère Agrandi
- Radiographie du squelette: Croissance osseuse Subperiosteal Nouvelle/diffus
- Radiographie du squelette: Résultats squelettiques
- Desordres à exclure et les Maladies Associées
- Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
- Arthrose
- Polyarthrite
- PolyArthritis
- Les maladies associées et les complications - Causes
- Cyphoscoliose
- Cyphose
- Dermatite Éruption chronique
- Dermite séborrhéique
- Ostéo-arthropathie hypertrophiante
- Pachydermopériostose
- Périostite
- Polyarthrite
- Hippocratisme Malformations
- PolyArthritis
- Mécanisme de Maladie et Classification
- Classe de Maladie
- Maladies articulaires
- Maladies osseuses
- Squelettique
- Processus
- Maladies rares
- PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
- PROCESS/Hereditary dominance/incomplete penetrance (ex).
- PROCESS/Hereditofamilial (category)
- PROCESS/Hypertrophic/Hyperplastic disorder (ex)
- PROCESS/Inflammatory/Traumatic/regeneration (ex)
- PROCESS/Reference organ/system (category)
- PROCESS/Vegetative-Autonomic/Endocrine (category)
- Synonymes
- Synonyme
- Pachydermopériostose
- Pachydermopériostose
- Synonym/Hereditary Clubbing Syndrome
- Synonym/Primary pachydermoperiostosis
- Traitement
- Pharmacothérapie
- RX/Non-steroidal anti-inflammatory drugs
- RX/Prednisone (Deltasone)
- Opérations ou Traitements Chirurgical
- Vagotomie
- D'autres traitements
- TX/Expectant/supportive treatment.
- Manifestations Cliniques
- Signes et symptômes
- Hypertension artérielle (Signe)
- Hypertension artérielle Enfant
- Abdomen aigu sans d'autres signes
- Acro-Paresthésie
- Douleur bouts de doigt
- Douleur dans les doigts
- Douloureux mains et pieds
- Extrémités douloureuses multiple
- Douleur Perte de Sensibilité thermique
- Pathophysiology/Uthoff phenom/Heat-trigger neurol/flare
- Stroke Syndrome/Hereditary Disease
- Syndrome de course Enfant
- événements Symptômes épisodiques
- Faiblesse aggravée Charmes/épisodes
- Fièvre chez Enfant
- Intolérance à la chaleur Chauffer toute l'heure
- Maladie critique Maladie aigüe (Signes et symptômes)
- Signes et symptômes généraux NCA
- Présentation clinique typique
- Chevreaux de syndrome de course/causes métaboliques
- Présentation clinique et variations
- Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
- Présentation Enfant Neuropathie périphérique sensitive Membres Récidive
- Progression de la maladie
- Cours: aigu
- Cours: Aigu seulement
- Cours: Maladie chronique avec crises et attaques crise et
- Démographie et Facteurs de Risque
- Population établie de la maladie
- Patient: Maladie de Fabry
- Groupe de population
- Child
- Population/Pediatrics population
- Young Adult
- Sexe et groupes d'âge
- Démographie: Adulte
- Démographie: Enfant
- Démographie: Enfant, Tous
- Démographie: Mâle
- Démographie: Nourrisson uniquement
- Démographie: Patient: Garçon
- Groupes de population: Jeune adulte
- Desordres à exclure et les Maladies Associées
- Les maladies associées et les complications
- Douloureux Neuropathie
- Enfant Accident vasculaire cérébral
- Hypertension chez Enfant
- Jeune adulte Accident vasculaire cérébral
- Maladie de Fabry/Crise
- Neuropathie périphérique sensitive
- Neuropathies périphériques
- Polynévrite
- Polyneuropathy
- Synergie de la maladie
- Synergie Fièvre
- Synergie Troubles dus à la chaleur
- Mécanisme de Maladie et Classification
- Classe de Maladie
- CLASS/Pediatric disorders (ex)
- CLASS/Vasculopathy disorder (ex).
- Pathophysiologie
- Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.
- Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
- Pathophysiology/Lysosome storage disorder (ex)
- Surdité congénitale
- Processus
- PROCESS/Hereditofamilial (category)
- PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
- PROCESS/Sex-linked (X-linked) recessive inheritance (ex)
- Synonymes
- Synonyme
- Synonym/GLA Deficiency (Fabry)
- Synonym/Thesaurismosis hereditaria lipidica (Fabry)
- Synonym/Thesaurismosis lipoidica (Fabry)
- Traitement
- D'autres traitements
- TX/Medical emergency