Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Cofacteur II héparine insuffisance et Maladie de von Willebrand

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Maladie de von Willebrand

Trouvés: 129 | Différences: 117

Cofacteur II héparine insuffisance

Trouvés: 17 | Différences: 5

Cofacteur II héparine insuffisance et Maladie de von Willebrand partageant 12 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Ecchymose
Pétéchies Rash sur le tronc et les membres
Purpura
Saignement excessif de trauma léger
Hémorragie de grossesse au troisième trimestre
Hémorragie Premier trimestre grossesse
Hémorragie/saignement pendant la grossesse
Tendance ecchymotique
Émission de selles sanglantes
Examen anal anormal Sang occulte dans les selles présent
Hémorragie rectale
Résultats anormaux non spécifiques de l'examen du contenu des selles Anormal
Hémorragie buccale/cavité buccale
Hémorragie buccale/De sang dans la bouche/gencives/gorge
Hémorragie buccale/Saignements prolongés après une chirurgie dentaire
Hémorragie gingivale
Sujet âgé Hémorragie buccale
Hémorragie utérine
Hémorragie vaginale
Hémorragie vaginale Enfant
Hémorragie vaginale Grossesse
Hémorragie vaginale Premier trimestre grossesse
Menstruation excessive
Metamenorrhagia
Épistaxis grave/persistant
Epistaxis in Children
Hématurie franche
Présentation clinique typique
Caractéristique Femelles plus malades que des mâles
Présentation héréditaire Syndrome hémorragique Laboratoires normaux
Présentation clinique et variations
Présentation Hémorragie gastro-intestinale Aucune source évidente Récidive
Présentation Ménorragie Femelle adolescente Anémique
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Histoire passée
Histoire passée: Hémorragie gastrique et intestinale
Groupe de population
Child
Infant
Population/Pediatrics population
Woman
Young Adult
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Hémopathies
Antécédents familiaux: Syndrome hémorragique
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Adulte
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson
Démographie: Nourrisson Femelle
Démographie: Patiente: Fille
Démographie: prépondérance féminine
Groupes de population: Jeune adulte
Groupes de population: Patiente de femme
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Agrégation plaquettaire Anormal (Laboratoire)
Agrégation plaquettaire échec (Laboratoire)
Dosage du facteur Fletcher Anormal (Laboratoire)
Facteur Willebrand Anormal (Laboratoire)
Fonction plaquettaire Anormal
Plaquettes Agrégation plaquettaire normale Adhérence défectueuse (Laboratoire)
Ristocétine Adhésivité plaquettaire anormale (Laboratoire)
Temps de céphaline prolongé TP normal (Laboratoire)
Temps de saignement allongé Plaquettes normales (Laboratoire)
Thrombopénie passager (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Facteur antihémophilique A (Laboratoire)
Facteur Willebrand (Laboratoire)
Facteur XIII (Laboratoire)
Prothrombine consommation (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
Temps céphaline-kaolin /TPP/Temps de Thromboplastine Partielle activée (Laboratoire)
Temps de coagulation activé (Laboratoire)
Temps saignement (Laboratoire)
Thromboplastin temps de génération (Laboratoire)
Sang occulte dans les selles
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Test: Fragilité capillaire Anormal
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Purpura thrombopénique idiopathique
Télangiectasie hémorragique héréditaire
Les maladies associées et les complications - Causes
Anémie par carence en fer
Arthrite hémophilique
Complications de saignée/chirurgie
Diathèse hémorragique
Épistaxis
Hémarthrose
Hematome intra-cérébrale
Hématome musculaire
Hématome subdural
Hémorragie de la délivrance
Hémorragie gastro-intestinale
Hémothorax
Maladie de von Willebrand
manifestation défectueuse de plaquette
Ménorragie
Neuropathies périphériques
Polynévrite
Postpartum Hémorragie vaginale Lacérations
Tendance aux saignements
Hémorragie gastro-intestinale basse
Sujet âgé: Hémorragie gastro-intestinale Récidive
Polyneuropathy
Synergie de la maladie
Synergie Acide acétylsalicylique Salicylates
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Capillary/microcirculation disorder (ex)
Anomalies des plaquettes
CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Gene locus 12p13
Pathophysiology/Gene locus 12p13.3
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
Pathophysiology/Platelet amplification activation defect
Pathophysiology/Platelets unable to anchor to endothelium
Pathophysiology/Proteins/blood disorder (ex)
Pathophysiology/Vascular integrity/deficiency Factor 8
Pathophysiology/Von Willebrand factor deficiency
Processus
PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).
PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
PROCESS/Variant expressions/Subsets (ex)
PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex)
PROCESS/Hereditary hemorrhagic/coagulation disorder (ex)
Synonymes
Synonyme
Maladie de von Willebrand
Maladie de von Willebrand
Maladie de von Willebrand
Maladie de von Willebrand
Synonym/Thrombopathy, constitutional
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication
RX/Aspirin (acetylsalicylic acid)
Pharmacothérapie - Indication
RX/Cryoprecipitate
RX/Desmopressin (DDAVP)
RX/Oral contraceptive
RX/Progestins medication
Manifestations Cliniques
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Phlébite superficielle Migrateur
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Gene locus 22q11
Pathophysiology/Gene locus Chromosome 22q
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex)
PROCESS/Hereditary hypercoagulation/thrombosis disorders (ex)
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