Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Chorée héréditaire bénigne et Syndrome enlevé de pouces

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Syndrome enlevé de pouces

Trouvés: 82 | Différences: 77

Chorée héréditaire bénigne

Trouvés: 22 | Différences: 17

Chorée héréditaire bénigne et Syndrome enlevé de pouces partageant 5 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
Asymétrie faciale
Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
Hirsutisme
Hypertrichose
Haut-Arche Palais
Luette anomalie/défaut de forme
Luette fendue
Camptodactylie acquise
Hypotonie musculaire
Pouces enlevés
Aptitudes motrices Retard du développement
Crises épileptiques
Floppy infant
Marche Etapes retardées Enfant
Occiput en avant Enfant en bas âge
Abnormal Head Shape/Child
Asymmetric Limbs
Bathrocephaly
l'amplitude de mouvement articulaire diminuée
Malformations Sternum
Déviation du regard vers le bas
Oreilles basses implantées
Présentation clinique et variations
Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux
Groupes de population: Amish
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant, Tous
Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan)
Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Lésions de matière blanche
Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Résultats anormaux
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Arthrogrypose
Crâniosynostoses
Fente labiale
Fente palatine
Hypertélorisme
Malformation de l'oreille congénital
Malformations multiples
Oligophrénie
Ophtalmoplégie
Pied bot varus congénital
Retard mental
Retard mental/Anomalies congénitales multiples
Syndrome enlevé de pouces
Thorax en entonnoir
Torticolis congénital
Torticollis
Anomalies de main
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Asymmetric deformities
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Extremely rare disease
PROCESS/Multiple dysmorphic syndrome (ex)
PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme
Chrétien-Andrews-Conneally-Meule Syndrome
Synonym/Craniosynostosis-arthrogryposis-cleft palate syn
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Athetosis
Dystonie
Mouvements anormaux
Tics (Signes et symptômes)
Tremblement
Troubles choréiques
Troubles de la motricité Troubles neurologiques de la marche (Signes et symptômes)
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Dyscinésies
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Gene locus 14q13
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Processus
PROCESS/Eponymic/Esoteric/Not yet integrated into database
PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
Troubles de la motricité
PROCESS/Hyperkinetic Movement disorders
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