Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Carence en ADA Variante de SCID et Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked

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Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked

Trouvés: 42 | Différences: 22

Carence en ADA Variante de SCID

Trouvés: 55 | Différences: 35

Carence en ADA Variante de SCID et Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked partageant 20 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Acute Diarrhea
Chronic Diarrhea in a Child
Diarrhea and Weight Loss
Diarrhea in Children
Diarrhée
Diarrhée aiguë chez les enfants
Diarrhée chronique
Diarrhée récidivante
Infections des voies respiratoires récidivantes (Signe)
Progression de la maladie
Âge de survenue Six mois
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux
Antécédents familiaux: Système immunitaire Défectueux
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie
Anticorps communs de vaccination Absent
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Cytométrie flux Anormal (Laboratoire)
Cytométrie flux Lymphocytes B Absent/bas
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Gammaglobulines (Laboratoire)
Immunoglobuline G (Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Mucoviscidose
Les maladies associées et les complications - Causes
Déficits immunitaires
Hypogammaglobulinémie
Hypogammaglobulinémie acquise secondaire
Infection focale
Leucémie aigüe lymphoblastique
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Humoral Immune System Disorder (ex)
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/Hematologic (category)
CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Infection resistant to usual treatments
Pathophysiology/Proteins/blood disorder (ex)
Pathophysiology/Poor immune resp/encapsulated bacteria
Pathophysiology/Poor slow recovery/bacteria infection
Processus
PROCESS/Hereditofamilial (category)
Syndrome d'immunodéficience primaire
Traitement
Pharmacothérapie
RX/Gamma globulin/prophylaxis/low dose
Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Trouble amygdalien Nourrisson Absent
Noeuds lymphatiques Nourrisson Absent
Infections des voies respiratoires récidivantes (Signe)
Tonsille palatine hypoplasie Absent
Présentation clinique typique
Présentation puis défaut immunisé humoral cellulaire progressif Nourrisson
Présentation clinique et variations
Présentation Infections à répétition
Progression de la maladie
Âge de survenue Six mois
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie
Anticorps communs de vaccination Absent
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Caryotype Anormal
Lymphopénie
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
Lymphocytes (Laboratoire)
Lysates du deaminaminase GR d'adénosine (Laboratoire)
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Test cutané Anergie
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure
Mucoviscidose
Les maladies associées et les complications - Causes
Agammaglobulinémie, acquis
Anergie
Déficit de l'immunité à médiation cellulaire
Déficit immunitaire combiné sévère
Déficits immunitaires
Hypogammaglobulinémie
Infection focale
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Humoral Immune System Disorder (ex)
CLASS/Pediatric disorders (ex)
CLASS/T-Cell immune Lymphocyte Disorder (ex)
CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)
Pathophysiologie
Fragmentation de l'ADN
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Heterozygous/recessive silent/clinically
Pathophysiology/Homozygous/dominant lethal
Pathophysiology/One carbon methylation metabolism/defect
Pathophysiology/Single gene locus indentified
Pathophysiology/Defective cellular immunity
Pathophysiology/Inhibited RNA reductase by excess deoxy-ATP
Pathophysiology/Progressive T-cell/cellular immune defect
Pathophysiology/T-cells unable to divide
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
Syndrome d'immunodéficience primaire
Traitement
Pharmacothérapie
Adenosine deaminase
RX/Genetic treatment/experimental
SX/Stem cell transplant/allogenic
SX/Stem-cell transplant
Transplantation moelle osseuse
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