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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Résultats de comparaison (montrer tous les attributs) pour Carence en ADA Variante de SCID et Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked

Symptômes et Signes
Facteurs de risque
Laboratoire
Test Diagnostique
Maladies Associées
Classification
Traitement
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Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked

Trouvés: 42 | Différences: 22

Trouvés: 55 | Différences: 35

Carence en ADA Variante de SCID et Hypogammaglobulinémie , Congenitale, X-linked partageant 20 résultats communs . (Tout montrer, Montrer les attributs communs et, Montrer les différences)

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Acute Diarrhea; Chronic Diarrhea in a Child; Diarrhea and Weight Loss; Diarrhea in Children; Diarrhée; Diarrhée aiguë chez les enfants; Diarrhée chronique; Diarrhée récidivante; Infections des voies respiratoires récidivantes (Signe)
Progression de la maladie: Âge de survenue Six mois; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Système immunitaire Défectueux
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie: Anticorps communs de vaccination Absent
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Cytométrie flux Anormal (Laboratoire); Cytométrie flux Lymphocytes B Absent/bas
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Gammaglobulines (Laboratoire); Immunoglobuline G (Laboratoire)

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Mucoviscidose
Les maladies associées et les complications - Causes: Déficits immunitaires; Hypogammaglobulinémie; Hypogammaglobulinémie acquise secondaire; Infection focale; Leucémie aigüe lymphoblastique

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Humoral Immune System Disorder (ex); CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/Hematologic (category); CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Infection resistant to usual treatments; Pathophysiology/Proteins/blood disorder (ex); Pathophysiology/Poor immune resp/encapsulated bacteria; Pathophysiology/Poor slow recovery/bacteria infection
Processus: PROCESS/Hereditofamilial (category); Syndrome d'immunodéficience primaire

Traitement
Pharmacothérapie: RX/Gamma globulin/prophylaxis/low dose

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Trouble amygdalien Nourrisson Absent; Noeuds lymphatiques Nourrisson Absent; Infections des voies respiratoires récidivantes (Signe); Tonsille palatine hypoplasie Absent
Présentation clinique typique: Présentation puis défaut immunisé humoral cellulaire progressif Nourrisson
Présentation clinique et variations: Présentation Infections à répétition
Progression de la maladie: Âge de survenue Six mois; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement

Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement

Test Laboratoire
Résultats de microbiologie et de sérologie: Anticorps communs de vaccination Absent
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Caryotype Anormal; Lymphopénie
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Lymphocytes (Laboratoire); Lysates du deaminaminase GR d'adénosine (Laboratoire)

Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Test cutané Anergie

Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications - Les maladies à exclure: Mucoviscidose
Les maladies associées et les complications - Causes: Agammaglobulinémie, acquis; Anergie; Déficit de l'immunité à médiation cellulaire; Déficit immunitaire combiné sévère; Déficits immunitaires; Hypogammaglobulinémie; Infection focale

Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Humoral Immune System Disorder (ex); CLASS/Pediatric disorders (ex); CLASS/T-Cell immune Lymphocyte Disorder (ex); CLASS/Spleen/thymus/RES/immune system (category)
Pathophysiologie: Fragmentation de l'ADN; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Heterozygous/recessive silent/clinically; Pathophysiology/Homozygous/dominant lethal; Pathophysiology/One carbon methylation metabolism/defect; Pathophysiology/Single gene locus indentified; Pathophysiology/Defective cellular immunity; Pathophysiology/Inhibited RNA reductase by excess deoxy-ATP; Pathophysiology/Progressive T-cell/cellular immune defect; Pathophysiology/T-cells unable to divide
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category); Syndrome d'immunodéficience primaire

Traitement
Pharmacothérapie: Adenosine deaminase; RX/Genetic treatment/experimental; SX/Stem cell transplant/allogenic; SX/Stem-cell transplant; Transplantation moelle osseuse

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