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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Syndrome de Sturge-Weber

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88 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
: Faciès Hypertrophie Unilatéral; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
: Bruit artériel Front
: Lésion de la peau Face; Zone unilatérale de naevus de flamme/massage facial de trigéminal
: Bruit artériel Voûte crânienne; Céphalée (maux de tête); Crises épileptiques; Crises épileptiques Enfant Récidive; Crises épileptiques Nourrisson; Défauts de Hemisensory; Hemianesthesia; Hémianopsie homonyme (Signe); Problèmes de comportement; Retard mental Retard psychomoteur chez les enfants; Signes et symptômes neurologiques NCA; Syndrome de course Enfant
: Retard psychomoteur
: Ophtalmoscopie Anormal
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Épilepsie
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson; Démographie: Nourrisson uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan): Angiographie: IRM anormale Tête Résultats principaux de phlébographie Anormal; CT Scan Tête: Tête Anormal; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Angiographie par résonance magnétique Anormal; MRN Tête: Atrophie corticale
RAYON X (X-RAY): Radiographie du crâne: Calcification cérébrale Solitaire; Radiographie: Crâne: Calcification cérébrale; Radiographie: Radiographie de la tête Calcifications intra-crâniennes multiples; Radiographie: Radiographie du crâne: Calcifications Gyriform du crâne; Radiographie: Radiographie du crâne: Calcifications intra-crâniennes unilatérales
: Radiographie: Crâne: Anormal
: Radiographie du crâne: Orbite Calcinose (calcification)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Angiome choroïde; Cécité; Cécité chez les enfants; Crises tonico-cloniques; Enfant Accident vasculaire cérébral; Epilepsie, non précisée; Faciès Dysplasie; Glaucome; Glaucome secondaire; Hémangiome; Hémangiome caverneux du système nerveux central; Hémangiome cutané; Hémihypertrophie; Hémiparésie; Hémiplégie; Malformations artérioveineuses intracrâniennes; Malformations congenitale; Malformations multiples; Retard mental; Retard mental/Anomalies congénitales multiples; Syndrome de Sturge-Weber; Tache lie de vin
: Childhood Seizures
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH; CLASS/Pediatric disorders (ex)
: CLASS/Faces-cranio online database (ex); CLASS/Facial area manifestation/disorder (ex)
: CLASS/Capillary/microcirculation disorder (ex); CLASS/Cardiovascular (category)
: CLASS/Brain/CNS disorder (ex); CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Congenital Brain malformation
: Pathophysiology/Unilateral effects
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Neurocutaneous developmental disorder (ex); PROCESS/Phakomatosis/congenital (ex)
: PROCESS/Congenital CNS disorder (ex)
: PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
: PROCESS/Congenital neoplasm (ex)
Synonymes
Synonyme: Angiodysplasie ostéodystrophique, Angiodysplasie ostéodystrophique de Klippel-Trénaunay, Angiomatose congénitale de Sturge-Weber-Krabbe, Angiomatose encéphalocutanée, Angiomatose encéphalotrigéminée, Angiomatose encéphalo-trigéminée, Maladie de Klippel-Trénaunay, Maladie de Sturge-Weber-Krabbe, Naevus variqueux ostéohypertrophique, Naevus variqueux ostéo-hypertrophique, Phacomatose de Sturge-Weber-Krabbe, Syndrome de Klippel-Trénaunay, Syndrome de Klippel-Trénaunay-Weber, Syndrome de Mille, Syndrome de Schirmer, Syndrome de Sturge-Weber-Krabbe, Syndrome de Sturge-Weber, Syndrome de Sturge-Weber, Synonym/Cephalotrigeminal angiomatosis, Synonym/Cutaneous angioma/CNS angioma/Choroid angioma, Synonym/Dimitri's disease, Synonym/Encephalofacial angiomatosis, Synonym/Fourth phacomatosis, Synonym/Jahnke-Kalishire-Lawford-Muller syndrome, Synonym/Leptomeningeal angiomatosis, Synonym/Meningeal capillary angiomatosis, Synonym/Meningo-oculofacial angiomatosis, Synonym/Parkes Weber-Shirmer syndrome, Synonym/Phakomatosis of Sturge-Weber, Synonym/SWS
Traitement
Pharmacothérapie - Indication: Anticonvulsivants; Hémisphérectomie
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Syndrome de Sturge-Weber
Liens externes liés à Syndrome de Sturge-Weber: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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