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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Syndrome de Melnick-Needles

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59 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
: Croissance pileuse augmentée Front; Dysmorphie faciale; Faciès Particulier; Front En avant; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Pleines joues
: Défaut de forme de menton de recul
: Démarche Anormal
: Cintrage des extrémités; Court-circuiter les doigts/orteils (Brachydactyly); Cubitus valgus (acquis) (Signes et symptômes); Genou cagneux (Signe); l'élargissement de la tête/crânienne; Pouce Défaut de forme hypoplasie; Signes et symptômes osseux; Toeing In/Child
: Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
: Prolapsis Bilatéral
: Grandes oreilles; Oreille externe En avant
Présentation clinique typique: Caractéristiques étude épidémiologique Mâles plus malades que des femelles
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
: Présentation Otite moyenne récidivante
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Possible/non habituel mortels
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Mâle; Démographie: Nourrisson Mâle; Démographie: Nourrisson uniquement; Démographie: Patient: Garçon
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie du squelette: Résultats squelettiques; Radiographie: Côtes des marges entaillant; Radiographie: Côtes: Résorption osseuse subordonné des côtes; Radiographie: Maturation osseux ralenti, fermetures lentes d'epiphyse
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum; Exophtalmie; Faciès Dysplasie; Hypertélorisme; Malocclusion dentaire; Micrognathisme; Syndrome de Melnick-Needles; Thorax Malformation congénital
: Anomalies de main
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Maladies osseuses
Pathophysiologie: Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.; Pathophysiology/Gene locus Chromosome Xq; Pathophysiology/Gene locus Xq25; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
: Pathophysiology/Gene locus Xq25-qtel
Processus: PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/X-Linked dominant inheritance (ex)
: PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Synonymes
Synonyme: Ostéodysplasie, Ostéodysplasie de Melnick-Needles, Syndrome de Melnick-Needles
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Syndrome de Melnick-Needles
Liens externes liés à Syndrome de Melnick-Needles: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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