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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Syndrome de Kinsbourne

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58 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Vomissement épisodique
: Ataxie; Incapable à la promenade/à ligne droite tandem; Involuntary Leg Movement Standing; Maladies du système nerveux Progressif; Mouvements anormaux; Mouvements saccadés; Myoclonie nocturne; Myoclonie Sur l'examen; Nystagmus pathologique; Polymyoclonie; Retard de langage; Tremblement; Tremblement chez les enfants; Tremblement cinétique; Tremblement intentionnel
: Développement de la parole lent
: Syndrome opsomyoclonique
: True Vertigo Sign Confirmed
Présentation clinique et variations: Présentation Ataxie Enfant aigu; Présentation Encéphalopathie aiguë Enfant
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Progressif; Début âges 2 à 3 années
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Ataxie cérébelleuse; Coma chez les enfants; Coma NCA; Congenital Nystagmus; Déficit en cytochrome-c oxydase; Encéphalopathie; Encéphalopathie myoclonique, Enfant; Maladie du système nerveux central; Myopathies mitochondriales; Pathophysiology/Neurodevelopmental disorders
: Ataxia; Childhood Seizures
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Primary organ/system disorder (ex)
: CLASS/Neurologic (category)
Médicaments: Pathophysiology/Inherited ONLY from the mother
Pathophysiologie: Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Maternal inheritance; Pathophysiology/Mitochondrial oxidative respiratory chain defect; Pathophysiology/Mitochondrial/ova cyoplasm heredity; Pathophysiology/Non-mendelian maternal heredity
: Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex)
Processus: Maladies rares; PROCESS/Congenital/developmental (category); PROCESS/Hereditary mitochondrial disorder (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Idiopathic/unclassified/unknown (category)
: PROCESS/Developmental degenerative neurological disorder (ex)
: Maladies mitochondriales
Synonymes
Synonyme: Encéphalopathie myoclonique infantile, Opsoclonie myoclonique, Synonym/Opsoclonus-myoclonus encephalopathy
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Syndrome de Kinsbourne
Liens externes liés à Syndrome de Kinsbourne: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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