Les information sur Syndrome d'Usher

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Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
Démarche Anormal
Problème d'équilibre
Défaut de vision périphérique
Détérioration de l'acuité visuelle
Nyctalopie
Photophobie
Pigmentation rétinienne
Taches noires sur la rétine/examen fundoscopic
Vision Loss
Vision tunnellaire
Acute Hearing Loss
La perte d'audition
Progression de la maladie
Cours: Progressif
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie
Patient: Surdité congénitale
Antécédents familiaux
Histoire Parents Consanguinité
Antécédents familiaux: Surdité
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Groupes de population: Jeune adulte
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Tests du champ visuel Anormal
Tests du champ visuel: Constriction du champ visuel Bilatéral
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Cécité
Chute, traumatisme
Dégénérescence de la rétine
Échec vestibulaire bilatéral
Mutisme
Perte d'acuité visuelle
Retard mental
Rétinite pigmentaire
Surdité
Surdité congénitale
Surdité neurosensorielle
Syndrome d'Usher
Hereditary Deafness/Sensorineural
Mécanisme de Maladie et Classification
Pathophysiologie
Chromosomes humains de la paire 11
Chromosomes humains de la paire 21
Pathophysiology/Gene locus 11p14
Pathophysiology/Gene locus 11p14-15.1
Pathophysiology/Gene locus 11p15.1
Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Dark adaptation/vision defect
Surdité congénitale
Processus
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example)
PROCESS/Two/multiple subsets/disease pattern
Définition
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Liens externes liés à Syndrome d'Usher
Google
Wikipedia
Merck
Images
PubMed (National Library of Medicine)
NGC (National Guideline Clearinghouse)
Medscape (eMedicine)
Harrison's Online (AccessMedicine)
NEJM (The New England Journal of Medicine)
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