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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Syndrome d'Usher

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47 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Démarche Anormal
: Problème d'équilibre
: Défaut de vision périphérique; Détérioration de l'acuité visuelle; Nyctalopie; Photophobie; Pigmentation rétinienne; Taches noires sur la rétine/examen fundoscopic; Vision Loss; Vision tunnellaire
: Acute Hearing Loss; La perte d'audition
Progression de la maladie: Cours: Progressif
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie: Patient: Surdité congénitale
Antécédents familiaux: Histoire Parents Consanguinité
: Antécédents familiaux: Surdité
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Groupes de population: Jeune adulte
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Tests du champ visuel Anormal; Tests du champ visuel: Constriction du champ visuel Bilatéral
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Cécité; Chute, traumatisme; Dégénérescence de la rétine; Échec vestibulaire bilatéral; Mutisme; Perte d'acuité visuelle; Retard mental; Rétinite pigmentaire; Surdité; Surdité congénitale; Surdité neurosensorielle; Syndrome d'Usher
: Hereditary Deafness/Sensorineural
Mécanisme de Maladie et Classification
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 11; Chromosomes humains de la paire 21; Pathophysiology/Gene locus 11p14; Pathophysiology/Gene locus 11p14-15.1; Pathophysiology/Gene locus 11p15.1; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
: Pathophysiology/Dark adaptation/vision defect
: Surdité congénitale
Processus: PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/INCIDENCE/Esoteric disease (example); PROCESS/Two/multiple subsets/disease pattern
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Syndrome d'Usher
Liens externes liés à Syndrome d'Usher: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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