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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Syndrome d'acrorenal de Curran

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61 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs
: Large au nez épaté/facies; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux
: Dent mal formé/dysplastique; Diastème (Signe); Haut-Arche Palais
: Doigts/orteils absents congénitaux
: Signes et symptômes osseux Main fendue congénitale
: Anomalies morphologiques de la main; Anomalies morphologiques du pied; Court-circuiter les doigts/orteils (Brachydactyly); Coxa valga congénitale; Malformations Sternum; Petits mains/pieds
: Croissance et développement retard; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
: Déviation du regard vers le bas; L'iris/a tacheté des taches (Brushfield)
: Hélix hypoplastiques; Oreille malformée Malformations
Présentation clinique et variations: Présentation Défauts de forme multiples nouveau-nés (regard impair) Dysmorphie faciale
: Présentation Syndromes congénitaux Défaillance rénale
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Agénésie de l'ovaire; Anomalie alvéolo-dentaire; Anomalie de duplication de voies urinaires; Anomalie de Hypospadius; Anomalies congénitales de fixation intestinale; Autres anomalies congénitales des côtes et du sternum; Cardiopathie congénitale; Colobome de l'iris; Communications interventriculaires défaut des septums cardiaques; Cryptorchidie, Cryptorchisme; Faciès Dysplasie; Hypertélorisme; Hypoplasie de l'émail dentaire; Hypoplasie rénale; Malformation de l'oreille congénital; Malformation du tractus urinaire; Malformations congenitale; Malformations multiples; Muscles pectoraux; Reflux vésico-urétéral congénital; Retard mental; Retard mental/Anomalies congénitales multiples; Syndactylie; Syndrome d'acrorenal de Curran
: Anomalies de main
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Base de données d'anomalies d'archives de Jablonski/NIH; CLASS/Pediatric disorders (ex)
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category)
: PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Syndrome d'acrorenal de Curran
Liens externes liés à Syndrome d'acrorenal de Curran: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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