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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Paraplégie spasmodique héréditaire

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92 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Perte de poids chez les enfants
: Bave
: Crampe dans les jambes; Faiblesse généralisée; Hypertonie musculaire; Raideur; Raideur musculaire; Spasticité musculaire; Stiffness in Extremities
: Ataxie; Ataxie Colonnes postérieures; Ataxie Déficit sensoriel; Bout droit passif de jambes résistance accrue; Cheville Réflexes accrus; Démarche Anormal; Démarche spastique; Diminution de la coordination; Equinus Posture/Ankles; Genou Réflexe patellaire augmenté; Hyperréflexie ostéo-tendineuse; Incapable de marcher; Jambe Hyperréflexie ostéo-tendineuse; Jambe Hyperréflexie ostéo-tendineuse Hypertonie musculaire spastique; Paralysie flasque Intermittant; Paralysis; Paraplégie spasmodique (Signes et symptômes); Pied tombant; Réflexe Actif; Signe de Babinski Bilatéral; Spasms in Both Legs; Syndrome pyramidal (Signes et symptômes)
: Ceinture inférieure de membre de rigidité; Dorsalgie; Douleur lombaire aiguë, les maux de dos; Douleur lombaire chronique; Mal de dos
: Incontinence urinaire; Incontinence urinaire chez les enfants
: Chute; Enervated fatigue aiguë extrême; Faiblesse; Problème d'équilibre
: Vision Loss
: Troubles de l'audition
Présentation clinique et variations: Présentation Dorsalgie Hyperréflexie ostéo-tendineuse Incontinence
Progression de la maladie: Âge de survenue Enfant; Âge de survenue Manifestation/tout âge; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Début Enfance/jeune adulte/20 ans
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies à exclure: Lathyrisme Toxicité; Sclérose en plaques
Les maladies associées et les complications: Chute, traumatisme; Cyphoscoliose; Paraparésie; Paraplégie; Paraplégie spasmodique; Paraplégie spasmodique héréditaire; Perte d'acuité visuelle; Retard mental; Talipes cavus
: Akinetic Rigid Syndrome; Ataxia
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 14; Chromosomes humains de la paire 15; Chromosomes humains de la paire 2; Pathophysiology/Gene locus 11q12-q14; Pathophysiology/Gene locus 11q13; Pathophysiology/Gene locus 14q11-q21; Pathophysiology/Gene locus 15q11.1; Pathophysiology/Gene locus 2p22-p21; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Variable course subsets/severe/mild
: Pathophysiology/Corticospinal tract involvement/effect; Pathophysiology/Hereditary Neuropathy; Pathophysiology/Upper motor neuron disorder
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Genetic expressivity variable (ex); PROCESS/Hereditary dominance/incomplete penetrance (ex).; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Two/multiple subsets/disease pattern
Synonymes
Synonyme: Maladie de Strumpell, Maladie de Strümpell-Lorrain, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type 5, Neuropathie héréditaire motrice et sensitive de type V, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type 5, Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type V, Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type 5, Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type 5, Neuropathie sensitivomotrice héréditaire de type V, Neuropathie sensitivo-motrice héréditaire de type V, NHMS de type 5, NHMS de type V, Paraparésie spasmodique, Paraplégie spastique familiale, Paraplégie spastique héréditaire, Enfant en bas âge, Paraplégie spasmodique héréditaire, Paraplégie spasmodique héréditaire, Paraplégie spasmodique héréditaire, Produits dégradation fibrine, Purpura de Schönlein-Henoch, Synonym/Complicated hereditary spastic paraplegia/type, Synonym/Familial spastic paraplegia, Synonym/HSP Complicated subtype, Synonym/Spastic spinal familial paralysis, Synonym/Strumpell-Lorrain familial spasmodic paraplegia, Synonym/Strumpell-Lorraine syndrome, Synonym/Strumpell's familial paraplegia, Synonym/Uncomplicated hereditary spastic paraplegia/type
Traitement
Pharmacothérapie - Indication: RX/Dantrolene (Dantrium); RX/Muscle relaxant medication
D'autres traitements: TX/Supportive/Symptomatic treatment
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Paraplégie spasmodique héréditaire
Liens externes liés à Paraplégie spasmodique héréditaire: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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