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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a

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43 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Grande taille
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Histoire passée: Histoire passée: Phéochromocytome
Population établie de la maladie: Patient: Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Maladies endocriniennes; Antécédents familiaux: Néoplasie endocrinienne multiple; Antécédents familiaux: Phéochromocytome
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Caryotype Anormal
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies à exclure: Hyperparathyroïdie primitive
Les maladies associées et les complications: Affections endocriniennes; Cancer médullaire de la thyroïde; Carcinome de la thyroïde (cancer); Hyperparathyroïdie primitive; Maladie héréditaire Néoplasie endocrinienne multiple; Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a; Phéochromocytome; Thyroid Cancer
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Glandes endocrines
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 10; Chromosomes humains de la paire 20; Pathophysiology/Gene locus 10q11.2; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 10q; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 20p; Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Gene locus Xq28; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations; Pathophysiology/Oncogene RET/Locus 10q
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Endocrine/humoral disorders (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hereditofamilial/tumor syndrome (ex); PROCESS/Neoplastic (category); Tumeurs bénignes
: Néoplasie endocrinienne multiple; PROCESS/Endocrine adenoma (ex).
Synonymes
Synonyme: Adénomatose endocrine multiple type II, Adénomatose endocrinienne multiple de type 2a, Adénomatose polyendocrinienne de type II, AEM de type II, MEN (adénomatose polyendocrinienne) de type II, NEM 2a, NEM IIa, NEM2a, Polyadénomatose endocrinienne de type 2A, Polyadénomatose endocrinienne type IIa, Syndrome de Sipple, Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a, Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a, Synonym/MEN IIA/Sipples syndrome, Synonym/Multiple endocrine adenomata syndrome/MEN/II, Synonym/Pheochromocytoma/thyroid medullary ca, Synonym/Thyroid medullary ca/pheochromocytoma synd
Traitement
D'autres traitements: TX/Genetic counselling
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a
Liens externes liés à Néoplasie endocrinienne multiple de type 2a: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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