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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Néoplasie endocrinienne multiple de type 1

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44 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie: Patient: Néoplasie endocrinienne multiple de type 1
: Patient: Acromégalie; Patient: Adénome corticosurrénalien
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Maladies endocriniennes; Antécédents familiaux: Néoplasie endocrinienne multiple
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): ADN Anormal; Caryotype Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Calcium sérique (Laboratoire); Sérum Gastrine (Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies à exclure: Hyperparathyroïdie primitive
Les maladies associées et les complications: Acromégalie; Adénome parathyroïdien; Affections endocriniennes; Carcinome de la thyroïde (cancer); Hypercalcémie; Hyperparathyroïdie primitive; Hypersécrétion hypophysaire d'ACTH; Néoplasie endocrinienne multiple de type 1; Nésidioblastome; Syndrome de Zollinger-Ellison; Thyroid Cancer; Tumeurs de l'hypophyse
: Hypergastrinemia
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: Glandes endocrines
Pathophysiologie: Pathophysiology/Gene locus 11q13; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations; Pathophysiology/Oncogene MEN1/locus 11q
Processus: Adénomes; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Endocrine/humoral disorders (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Hereditofamilial/tumor syndrome (ex); PROCESS/Neoplastic (category); Tumeurs bénignes
: Néoplasie endocrinienne multiple; PROCESS/Endocrine adenoma (ex).
Synonymes
Synonyme: Adénomatose endocrine multiple type I, Adénomatose endocrinienne multiple de type 1, Adénomatose polyendocrinienne de type I, AEM de type I, NEM 1, NEM I, NEM1, Polyadénomatose endocrinienne de type 1, Syndrome de Wermer, Néoplasie endocrinienne multiple de type 1, Synonym/Endocrine adenoma peptic ulcer syndrome, Synonym/MEA syndrome (type 1), Synonym/MEN I/Wermers syndrome, Synonym/Multiple endocrine adenomata syndrome/MEN/1, Synonym/Polyglandular adenomatosis
Traitement
D'autres traitements: TX/Genetic counselling
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Néoplasie endocrinienne multiple de type 1
Liens externes liés à Néoplasie endocrinienne multiple de type 1: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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