- Diagnostic Différentiel
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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
- Informations sur les maladies
- Comparaison des maladies
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Processus De La Maladie ▼
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Les information sur Maladie kystique de la médullaire
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- 97 attribut cliniques possibles trouvé
- Manifestations Cliniques
- Signes et symptômes
- Adolescent
- Cheveux rouges Teint juste couvert de taches de rousseur
- Patient de cheveux blonds
- Soif Enfant
- Prise de poids médiocre Enfant
- Soif excessive
- Miction Diurèse
- Nycturie
- Polyurie
- Sujet âgé: Nycturie
- Progression de la maladie
- Cours: Maladie chronique
- Cours: Maladie chronique uniquement
- Démographie et Facteurs de Risque
- Groupe de population
- Child
- Population/Pediatrics population
- Young Adult
- Antécédents familiaux
- Antécédents familiaux: Maladies du rein
- Sexe et groupes d'âge
- Démographie: Adolescent
- Démographie: Adulte
- Démographie: Enfant
- Démographie: Enfant, Tous
- Groupes de population: Jeune adulte
- Test Laboratoire
- Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
- Acidose hypochlorémique avec Chlorémie diminuée (Laboratoire)
- Atteinte de la fonction rénale
- Densité urinaire fixe
- Hypercalciurie avec Calcémie normale
- Hypercalciurie avec Calcium sérique normal (Laboratoire)
- Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
- Bicarbonate sérique (Laboratoire)
- Calcium sérique (Laboratoire)
- pH sanguin artériel (Laboratoire)
- Sérum Chlorure (Laboratoire)
- Sodium sérique (Laboratoire)
- Densité urinaire
- Résultats anormaux de laboratoire - Accru
- Hémoglobines (Laboratoire)
- Sérum Créatinine (Laboratoire)
- Sérum Phospholipides (Laboratoire)
- Urée sanguine normale (Laboratoire)
- Calcium dans l'urine
- Résultats des Tests Diagnostique
- Tomodensitométrie (CT Scan)
- CT scan: Abdomen Anormal
- CT scan Abdomen: Petits reins bilatéraux
- CT scan Rein: sans contraste, Anormal
- CT scan: Rein Anormal
- CT scan: Sans contraste Petit rein
- RAYON X (X-RAY)
- Radiographie: Radiographie de rein-uretère-vessie: Kystes rénaux
- Radiographie: Radiographie de rein-uretère-vessie: Petits reins
- RAYON X (X-RAY) avec le contraste
- Pyélographie: Anormal
- Pyélographie: Petits reins bilatéraux
- Ultrason
- Echographie rénale anormale: Kystes rénaux multiples
- Echographie rénale anormale: Rein Anormal
- Desordres à exclure et les Maladies Associées
- Les maladies associées et les complications
- Acidose
- Acidose métabolique
- Anémie
- Azotémie chez les enfants
- Azotémie d'origine rénale Maladie aigüe
- Défaillance rénale aigüe, Anurie aiguë
- Défaillance rénale chronique
- Fractures osseuses Récidive
- Hypercalciurie
- Hypercalcuria
- Hypocalcémie
- Hyponatrémie
- Isosthénurie
- Kyste rénal congénital
- Maladie kystique de la médullaire
- Malformation du tractus urinaire
- Néphrite avec perte de sel
- Néphrocalcinose
- Ostéodystrophie rénale
- Pyélonéphrite chronique
- Retard de croissance
- Rétinite pigmentaire
- Syndrome de perte de sel rénal
- Protéinurie chez les enfants
- Mécanisme de Maladie et Classification
- Classe de Maladie
- CLASS/Pediatric disorders (ex)
- CLASS/Collecting system disorder/urinary (ex)
- CLASS/Renal/kidney involvement/disorder (ex)
- CLASS/Urologic (category)
- Médulla rénale
- Pathophysiologie
- Chromosomes humains de la paire 13
- Chromosomes humains de la paire 16
- Chromosomes humains de la paire 2
- Chromosomes humains de la paire 3
- Chromosomes humains de la paire 9
- Pathophysiology/Gene locus 16p12
- Pathophysiology/Gene locus 16p12.1
- Pathophysiology/Gene locus 2q13
- Pathophysiology/Gene locus 3q22
- Pathophysiology/Gene Locus chromosome 3q
- Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database
- Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
- Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
- Pathophysiology/Hereditary disease renal effect
- Pathophysiology/Renal concentration capacity defect
- Processus
- Kystes
- PROCESS/Congenital/developmental (category)
- PROCESS/Hereditofamilial (category)
- PROCESS/Anomalies/Deformities/Malformations (EX)
- Affection rénale congénitale
- Synonymes
- Synonyme
- Néphronophthise, Maladie kystique de la médullaire, Maladie kystique de la médullaire, Synonym/Juvenile nephronopthisis[variant] GL3q22, Synonym/Senior-Loken variant/Blindness/RP
- Définition
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- Liens externes liés à Maladie kystique de la médullaire
- Wikipedia
- Merck
- Images
- PubMed (National Library of Medicine)
- NGC (National Guideline Clearinghouse)
- Medscape (eMedicine)
- Harrison's Online (AccessMedicine)
- NEJM (The New England Journal of Medicine)