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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Maladie de Gilbert

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49 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Dyschromie cutanée
: Jeûne intolérant
: Ictère scléral; Ictère, non précisé, excl du nouveau-né Léger Intermittant; Jaunisse (excl du nouveau-né) Ictère
: Patient asymptomatique; Troubles apparent bons/silencieux possibles
Présentation clinique et variations: Présentation Patient normal passager Ictère Avec Viremias intercurrent/fièvre
Progression de la maladie: Cours: Affection bénigne; Cours: Complications d'Usually/No; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Maladies du foie
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Mâle
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Bilirubine indirecte augmentée Bilirubine sanguine directe normal (Laboratoire); Exploration fonctionnelle hépatique Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Bilirubine plasmatique indirecte (Laboratoire); Bilirubine sérique (Laboratoire); Période postprandiale Bilirubine normalisation
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Test IV de l'acide nicotinique augmente la bilirubine non-conjuguée
Pathologie: Anatomie pathologique: Foie Dépôts de Lipofuschin; Anatomie pathologique: Foie normal
Scintigraphie (Médecine nucléaire): Scintigraphie du foie: étude de clearance de la Bilirubine Anormal
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Hyperbilirubinémie; Hyperbilirubinémie néonatale; Ictère; Maladie de Gilbert
Synergie de la maladie - Causes: Synergie Anémie hémolytique; Synergie Hémolyse; Synergie Inanition; Synergie Maladies virales Maladie aigüe; Synergie Régime approprié; Synergie Régime pauvre en graisses
Mécanisme de Maladie et Classification
Pathophysiologie: Pathophysiology/Disordered bilirubin metabolism; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
: Pathophysiology/Defect glucuronyl transferase /UDP; Pathophysiology/Plasma bilirubin cell uptake failure
Processus: PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
: PROCESS/Inherited bilirubin metabolism disorder (ex)
Synonymes
Synonyme: Cholémie de Gilbert, Cholémie familiale, Hyperbilirubinémie de type 1, Ictère héréditaire de Gilbert, Maladie de Gilbert, Maladie de Gilbert
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication: RX/Niacin/Nicotinic acid
Pharmacothérapie - Indication: Phénobarbital
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Maladie de Gilbert
Liens externes liés à Maladie de Gilbert: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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