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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Maladie d'Alzheimer: Mécanisme de Maladie et Classification

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192 attribut cliniques possibles trouvé

Classe de Maladie: CLASS/Brain/CNS disorder (ex); CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 1; Chromosomes humains de la paire 10; Chromosomes humains de la paire 12; Chromosomes humains de la paire 14; Chromosomes humains de la paire 20; Chromosomes humains de la paire 21; Chromosomes humains de la paire 3; Pathophysiology/Chromosome 14/PS1 mutation; Pathophysiology/Gene Apo-lipoprotein E4 mutation; Pathophysiology/Gene locus 1/STM2 protein/Variant type; Pathophysiology/Gene locus 12p11.23-q13.2; Pathophysiology/Gene locus 14/S182/variant type; Pathophysiology/Gene locus 21/amyloid precursor protein/Variant; Pathophysiology/Gene locus 3p11.1-q11.2; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 20p; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 3p; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; pathophysiology/Gene Presenilin I and II,Amyloid precursor mutations; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
: Pathophysiology/Acetyl choline CNS/deficient status; Pathophysiology/ACh deficiency/CNS loss neurons; Pathophysiology/Apoprotein E4 allele abnormality/variant; Pathophysiology/CNS Cortex Ach-transferase decreased; Pathophysiology/CNS degeneration; Pathophysiology/Locus ceruleus defect; Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex); Pathophysiology/Nucleus basalis of Meynert/lesion
: Mutation Anormal
Processus: Atrophie; Constitutionnel (type de HLA/type de corps) (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)

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