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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Maladie de Charcot-Marie-Tooth: Mécanisme de Maladie et Classification

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120 attribut cliniques possibles trouvé

Classe de Maladie: CLASS/Muscle/tendon/extremities (category); Maladies musculaires
: CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 1; Chromosomes humains de la paire 10; Chromosomes humains de la paire 16; Chromosomes humains de la paire 17; Chromosomes humains de la paire 21; Chromosomes humains de la paire 3; Pathophysiology/Gene locus 10q21; Pathophysiology/Gene locus 10q21.1-q22.1; Pathophysiology/Gene locus 12p13; Pathophysiology/Gene locus 16p13.3-p12; Pathophysiology/Gene locus 17p11.2; Pathophysiology/Gene locus 17p12-p11; Pathophysiology/Gene locus 1p36; Pathophysiology/Gene locus 1q22; Pathophysiology/Gene locus 21q22; Pathophysiology/Gene locus 3q21; Pathophysiology/Gene locus 8p21; Pathophysiology/Gene locus 9q22; Pathophysiology/Gene locus Chromosome 17p; Pathophysiology/Gene Locus chromosome 3q; Pathophysiology/Gene locus Chromosome X.; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Gene locus Xp22.2; Pathophysiology/Gene locus Xq13; Pathophysiology/Gene locus Xq13.1; Pathophysiology/Gene locus Xq26; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations; Pathophysiology/Sporadic/hereditary/process; Pathophysiology/Variable course subsets/severe/mild
: Démyélinisation; Pathophysiology/Delayed nerve conduction velocity; Pathophysiology/Hereditary Neuropathy
Processus: Atrophie; PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Disease with two subtypes; PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Subsets/Variable dominance/sex linkage
: PROCESS/Hereditory motor/sensory neuropathy (ex); PROCESS/Myelin involvement/disorder (ex)

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