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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur La maladie de Tanger

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64 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: LYMPHADENOPATHIE/Hypertrophie des ganglions lymphatiques
: Hépatomégalie; Hépatosplénomégalie; Palpabilité hépatique sous costale
: Déficit sensoriel contact léger préservé; Symmetric Polyneuropathy
: Hypertrophie amygdalienne jaune-orange; Hypertrophie des amygdales
: Splénomégalie
: Blépharoptose; Infiltrats cornéens; Opacification de la cornée; Opacité de la cornée
Présentation clinique typique: Présentation Cardiopathies ischémiques jeune âge
Présentation clinique et variations: Présentation Artériosclérose au jeune âge
: Présentation Polyneuropathies Récidive
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Apolipoprotéine A-I Lipoprotein lipase Apoenzyme Anormal (Laboratoire); Apolipoprotéine A-II Lipoprotein lipase Apoenzyme Anormal (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: ApoA-I lipoprotein Level (Lab)
: Cholestérol (Laboratoire); Lipoprotéines HDL (Laboratoire); Sérum Phospholipides (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Triglycéride (Laboratoire)
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Rectoscopie: Anormal; Rectoscopie: Dépôts d'orange/brun dans la muqueuse rectal
Pathologie: Anatomie pathologique: Foie: Changement gras de tissu de foie; Pathologie: Autopsie: Stéatose hépatique Hépatomégalie
: Pathologie: Oeil: Dépôts cornéens lipidiques
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Artériosclérose; Artériosclérose coronaire; Cataracte; Douloureux Neuropathie; Maladie de Tangier; Neuropathies périphériques; Paralysie faciale Secondaire; Polynévrite; Stéatose hépatique; Valvulopathies
: Facial Paralysis; Polyneuropathy
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie: Pathophysiology/Cholesterol ester storage; Pathophysiology/Gene locus 9q22; Pathophysiology/Gene locus 9q22-q31; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Lipid metabolism defect; Pathophysiology/Rapid HDL catabolism; Pathophysiology/Specific lipid accumulation tissues
: Pathophysiology/Cholesterol esters storage/RES cells
: Surdité congénitale
Processus: Maladies rares; PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex); PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex); PROCESS/Eponymic (category); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category); PROCESS/Storage disorder (ex)
Synonymes
Synonyme: Déficit familial en HDL, Synonym/Alpha-lipoprotein deficiency, high density, Synonym/Familial high-density lipoprotein deficiency, Synonym/HDL deficiency, familial, Synonym/High density lipoprotein deficiency
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour La maladie de Tanger
Liens externes liés à La maladie de Tanger: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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