Les information sur La maladie de Tanger

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Manifestations Cliniques
Signes et symptômes
LYMPHADENOPATHIE/Hypertrophie des ganglions lymphatiques
Hépatomégalie
Hépatosplénomégalie
Palpabilité hépatique sous costale
Déficit sensoriel contact léger préservé
Symmetric Polyneuropathy
Hypertrophie amygdalienne jaune-orange
Hypertrophie des amygdales
Splénomégalie
Blépharoptose
Infiltrats cornéens
Opacification de la cornée
Opacité de la cornée
Présentation clinique typique
Présentation Cardiopathies ischémiques jeune âge
Présentation clinique et variations
Présentation Artériosclérose au jeune âge
Présentation Polyneuropathies Récidive
Progression de la maladie
Cours: Maladie chronique
Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population
Child
Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge
Démographie: Enfant
Démographie: Enfant, Tous
Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés)
Apolipoprotéine A-I Lipoprotein lipase Apoenzyme Anormal (Laboratoire)
Apolipoprotéine A-II Lipoprotein lipase Apoenzyme Anormal (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué
ApoA-I lipoprotein Level (Lab)
Cholestérol (Laboratoire)
Lipoprotéines HDL (Laboratoire)
Sérum Phospholipides (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru
Triglycéride (Laboratoire)
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures
Rectoscopie: Anormal
Rectoscopie: Dépôts d'orange/brun dans la muqueuse rectal
Pathologie
Anatomie pathologique: Foie: Changement gras de tissu de foie
Pathologie: Autopsie: Stéatose hépatique Hépatomégalie
Pathologie: Oeil: Dépôts cornéens lipidiques
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications
Artériosclérose
Artériosclérose coronaire
Cataracte
Douloureux Neuropathie
Maladie de Tangier
Neuropathies périphériques
Paralysie faciale Secondaire
Polynévrite
Stéatose hépatique
Valvulopathies
Facial Paralysis
Polyneuropathy
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie
CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie
Pathophysiology/Cholesterol ester storage
Pathophysiology/Gene locus 9q22
Pathophysiology/Gene locus 9q22-q31
Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations)
Pathophysiology/Lipid metabolism defect
Pathophysiology/Rapid HDL catabolism
Pathophysiology/Specific lipid accumulation tissues
Pathophysiology/Cholesterol esters storage/RES cells
Surdité congénitale
Processus
Maladies rares
PROCESS/Autosomal recessive disorder (ex)
PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex)
PROCESS/Eponymic (category)
PROCESS/Hereditofamilial (category)
PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
PROCESS/Storage disorder (ex)
Synonymes
Synonyme
Déficit familial en HDL, Synonym/Alpha-lipoprotein deficiency, high density, Synonym/Familial high-density lipoprotein deficiency, Synonym/HDL deficiency, familial, Synonym/High density lipoprotein deficiency
Définition
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Liens externes liés à La maladie de Tanger
Google
Wikipedia
Merck
Images
PubMed (National Library of Medicine)
NGC (National Guideline Clearinghouse)
Medscape (eMedicine)
Harrison's Online (AccessMedicine)
NEJM (The New England Journal of Medicine)
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