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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau

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48 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Défaut de forme de narines d'Anteverted; Malformations crâniofaciales Troubles congénitaux; Visage rond
: Défaut de forme de menton de recul; Luette anomalie/défaut de forme
: Aptitudes motrices Retard du développement; Diminution de la coordination; Etapes retardées; Problèmes de comportement; Ralentissement moteur fin; Retard de langage
: Frustration Intolérance induite Enfant
: Hypertrophie de la fontanelle Nourrisson
: Croissance et développement retard; Dysmorphophobie; Insuffisance staturale; Insuffisance staturale Enfant
: Brides épicanthiques prominentes; Déviation du regard vers le bas
: Grandes oreilles; Oreille externe En avant
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Child; Infant; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson
Résultats des Tests Diagnostique
RAYON X (X-RAY): Radiographie: Fermeture de fontanelle retardée
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Brachycéphalie; Cardiopathie congénitale; Cryptorchidie, Cryptorchisme; Epilepsie, non précisée; Fente labiale; Fente palatine; Hypertélorisme; Malformation du tractus urinaire; Micrognathisme; Nanisme hypophysaire; Oligophrénie; Retard mental
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 20; Pathophysiology/Chromosome 20 deletion; Pathophysiology/Chromosome gene/segment deletion (ex); Pathophysiology/Gene locus Chromosome 20p
Processus: PROCESS/Genetic disorder/Spontaneous mutations/sporadic; PROCESS/Hereditary/Genetic predisposition (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category)
: PROCESS/Dystostosis/craniofacial (ex)
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau
Liens externes liés à Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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