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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Déficit en protéine C

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55 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Phlébite et thrombophlébite des membres inférieurs, non précisées (Signes et symptômes)
: Syndrome de course Enfant
Présentation clinique et variations: Présentation Warfarine insensibilité/tolérance
: Présentation Thrombophlébite héréditaire Récidive; Présentation Thrombose veineuse profonde récidivante
: Présentation Embolie pulmonaire récidivante
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie: Patient: Déficit en protéine C
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Thromboembolie
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats anormaux de laboratoire - Diminué: Sang Protéine C (Laboratoire)
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Monomère fibrine soluble ((LABORATOIRE)); Produits dégradation fibrine (Laboratoire)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies à exclure: Syndrome des anticorps antiphospholipides
Les maladies associées et les complications: Accident vasculaire cérébral; Déficit en protéine C; Embolie pulmonaire; Enfant Accident vasculaire cérébral; Escarrification induit près Warfarine; Ischémie cérébrale transitoire; OVCR (Occlusion de la Veine Centrale de la Rétine); Phlébite veineuse et thrombophlébite profonde; Purpura fulminans; Syndromes de course/causes atypiques; Thromboembolie; Thrombophilie; Thrombose de la veine mésentérique; Thrombose des veines hépatiques; Thrombose veineuse cérébrale
: Pathophysiology/Hypercoaguability
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Hematologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 2; Pathophysiology/Gene locus 2q13-q14; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
: Pathophysiology/Thrombosis veins lower ext/iliac/femoral
: Pathophysiology/Antithrombin III defect/deficiency; Pathophysiology/Intravasular coagulation process; Pathophysiology/Spontaneous Coagulation
: Pathophysiology/Ischemic optic neuritis
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Enzyme defect/Metabolic disorder (ex); PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category)
: PROCESS/Coagulation derangement/disorder (ex); PROCESS/Hereditary hypercoagulation/thrombosis disorders (ex)
Traitement
Pharmacothérapie - Contre-indication: RX/Oral contraceptive
Pharmacothérapie - Indication: RX/Anticoagulants; RX/Coumarin/derivatives; RX/Warfarin (Coumadin)
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Déficit en protéine C
Liens externes liés à Déficit en protéine C: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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