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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses

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45 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Affections des ganglions de la base; Ataxie; Ataxie du tronc; Ataxie Membre; Athetosis; Démarche Anormal; Démarche instable Enfant; Dysdiadochocinésie; Mouvement de Choreoathetoid; Nystagmus pathologique; Sujet âgé: Tremblement; Tremblement; Tremblement, brut; Troubles choréiques; Troubles des mouvements/signes cérébelleux
: True Vertigo Sign Confirmed
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Groupe de population: Aged Adult
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Adulte; Démographie: Adulte uniquement
Résultats des Tests Diagnostique
Tomodensitométrie (CT Scan): CT-scan: Tête: Atrophie cérébelleuse; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Atrophie cérébelleuse
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies à exclure: Maladie de Parkinson
Les maladies associées et les complications: Ataxie cérébelleuse; Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses; Congenital Nystagmus; Lésion cérébellaire SAI; Maladie de Parkinson; Syndrome parkinsonien secondaire; Troubles du comportement en sommeil paradoxal
: Akinetic Rigid Syndrome; Ataxia; Demyelinating Disease
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Neurologic (category); Maladies du cervelet
Pathophysiologie: Démyélinisation; Pathophysiology/Cerebral demyelination; Pathophysiology/CNS degeneration; Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex)
Processus: PROCESS/Autosomal dominant hereditary disease (ex).; PROCESS/Use/Age/atrophic disorder (category)
: PROCESS/Congenital CNS disorder (ex); PROCESS/Developmental degenerative neurological disorder (ex); PROCESS/Hereditary SCA (spinocerebellar ataxias)
Synonymes
Synonyme: AOPC, Atrophie olivopontocérébelleuse, Atrophie olivo-ponto-cérébelleuse, Atrophies olivopontocérébelleuses, Syndrome de Déjerine-Thomas, Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses, Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses, Synonym/Hereditary OPCA, Synonym/OPCA (Types 1,2,3,4,5), Synonym/OPCA Fickler-Winkler type, Synonym/OPCA Holguin type (Var), Synonym/OPCA Menzel type (Var), Synonym/OPCA Schut-Haymaker type (Var), Synonym/OPCA with dementia and extrapyramidal sx, Synonym/OPCA with retinal degeneration (var), Synonym/SCA Cuban type (Var), Synonym/Spinocerebellar ataxia (type 1,2,7)
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses
Liens externes liés à Atrophies olivo-ponto-cérébelleuses: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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