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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Atrophie de Dentatorubral-Pallidoluysian

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58 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Affections des ganglions de la base; Ataxie; Athetosis; Manifestations neurologiques; Modification de la personnalité; Myoclonie Sur l'examen; Rapidement progressif Démence; Signes et symptômes neurologiques NCA; Troubles choréiques; Troubles cognitifs; Troubles de la motricité Troubles neurologiques de la marche (Signes et symptômes)
: Comportement bizarre Changement de personnalité cognitif ou d'autre type; Symptôme psychiatrique
: École/déclin rendement au travail
Présentation clinique et variations: Présentation Démences NCA Enfant Progressif; Présentation Retard mental Progressif; Présentation Troubles de la motricité Ataxie Démence Progressif
Progression de la maladie: Âge de survenue Adulte; Âge de survenue Âge 5 à 15 ans; Âge de survenue Manifestation/tout âge; Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement; Cours: Progressif; Début progressif
Démographie et Facteurs de Risque
Facteurs ethniques ou raciaux: Groupes ethniques: Actions ethniques japonaises
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Antécédents familiaux: Antécédents familiaux: Démence; Antécédents familiaux: Retard mental; Antécédents familiaux: Tremblement; Antécédents familiaux: Troubles neurologiques de la marche
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous; Démographie: Nourrisson uniquement
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): ADN Anormal; Caryotype Anormal
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Amniocentèse: Anormal
Tomodensitométrie (CT Scan): Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête normal; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: lésions des noyaux basaux; Imagerie par résonance magnétique (RMN): Tête: Lésions du Pont (encéphale)
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Ataxie cérébelleuse; Épilepsie
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Neurologic (category)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 12; Pathophysiology/Anticipation kindred inheritance earlier onset effect; Pathophysiology/Gene locus chromosome 12p; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary anticipation/generations worsen
: Pathophysiology/CNS degeneration; Pathophysiology/Dentatorubral-Pallidoluysian Atrophy; Pathophysiology/Neurologic degenerative disorder (ex)
Processus: Atrophie; Maladies rares; PROCESS/Hereditofamilial (category); Troubles de la motricité
: PROCESS/Developmental degenerative neurological disorder (ex); PROCESS/Hereditary ataxia disorder (ex)
Synonymes
Synonyme: Synonym/Pallidal degeneration, progessive
Traitement
D'autres traitements: TX/Genetic counselling
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Atrophie de Dentatorubral-Pallidoluysian
Liens externes liés à Atrophie de Dentatorubral-Pallidoluysian: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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