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[+] Conseils
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

Les information sur Amyloïdose héréditaire

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47 attribut cliniques possibles trouvé

Manifestations Cliniques
Signes et symptômes: Dilatation cardiaque
: Abdominal Distension; Constipation in Children; Distension abdominale (Signe)
: Paresthésie; Symmetric Polyneuropathy
: Arthralgie; Arthralgie chez les enfants; Douleurs articulaires
: Dryness Conjunctiva; Grainy/Gritty Eye Sensation; Sensation d'yeux secs Enfant; Syndromes de l'oeil sec
Présentation clinique et variations: Présentation Neuropathies sensitive et motrice mixtes Progressif
Progression de la maladie: Cours: Maladie chronique; Cours: Maladie chronique uniquement
Démographie et Facteurs de Risque
Population établie de la maladie: Patient: Amyloïdose systémique
Groupe de population: Child; Population/Pediatrics population
Sexe et groupes d'âge: Démographie: Enfant; Démographie: Enfant, Tous
Test Laboratoire
Résultats de laboratoire Anormaux(non mesurés): Caryotype Anormal
Résultats anormaux de laboratoire - Accru: Albumine urinaire
Résultats des Tests Diagnostique
D'autres tests et procédures: Test de conservation de colorant de rouge de Congo Anormal
Pathologie: Pathologie: Biopsie de moelle osseuse: Anormal
RAYON X (X-RAY): Radiographie du thorax: Ombre de grand coeur
Desordres à exclure et les Maladies Associées
Les maladies associées et les complications: Amyloïdose Myocarde; Azotémie chez les enfants; Azotémie d'origine rénale Maladie aigüe; Défaillance rénale aigüe, Anurie aiguë; Neuropathies périphériques; Polynévrite; Protéinurie
: Polyneuropathy
: Protéinurie chez les enfants
Mécanisme de Maladie et Classification
Classe de Maladie: CLASS/Pediatric disorders (ex)
Pathophysiologie: Chromosomes humains de la paire 21; Pathophysiology/Gene Locus Identified/OMIM database; Pathophysiology/Genomic indentifiers (polymorphism/snip/mutations); Pathophysiology/Hereditary disease/Adult manifestations
Processus: PROCESS/Hereditofamilial (category); PROCESS/Metabolic/storage disorder (category); PROCESS/Storage disorder (ex)
Traitement
Pharmacothérapie - Indication: SX/Stem cell transplant/allogenic; SX/Stem-cell transplant
Opérations ou Traitements Chirurgical: Transplantation foie
D'autres traitements: TX/Genetic counselling
Définition: Soyez le premier à ajouter une définition pour Amyloïdose héréditaire
Liens externes liés à Amyloïdose héréditaire: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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