- Diagnostic Différentiel
- Maladies
- Médicaments
- Plus
-
- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
Drug Information for AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM FOR ORAL SUSPENSION USP8675 (TEVA PHARMACEUTICALS USA): HOW SUPPLIED
- DESCRIPTION
- CLINICAL PHARMACOLOGY
- INDICATIONS AND USAGE
- CONTRAINDICATIONS
- WARNINGS
- ADVERSE REACTIONS
- OVERDOSAGE
- DOSAGE AND ADMINISTRATION
- HOW SUPPLIED
- DESCRIPTION OF CLINICAL STUDIES
- REFERENCES
- Liens externes liés à AMOXICILLIN AND CLAVULANATE POTASSIUM FOR ORAL SUSPENSION USP8675 (TEVA PHARMACEUTICALS USA)
The color of the dry powder for amoxicillin and clavulanate potassium for oral suspension USP, 600 mg/42.9 mg per 5 mL is white to off-white powder.
Each 5 mL of reconstituted orange-flavored suspension contains 600 mg amoxicillin and 42.9 mg clavulanic acid as the potassium salt.
It is available in bottles of 75 mL, 125 mL, and 200 mL.
STORAGE
Store reconstituted suspension under refrigeration. Discard unused suspension after 10 days. Store dry powder at 20° to 25°C (68° to 77°F) [See USP Controlled Room Temperature]. Dispense in original container.
- Drug Information Provided by National Library of Medicine (NLM).