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Diagnostics différentiels pour Ralentissement moteur fin

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Trauma, Désordre Traumatique
Traumatismes obstétricaux
Chirurgical, Complication de la Procédure Chirurgical
Malfunction du shunt ventriculopéritonéal
Maladies Infectieux (Agent Spécifique)
Syndrome postencéphalitique
Organe Infecté, Abcès
Encéphalopathies toxiques et septique secondaire
Troubles Néo-plastiques (Maladie Cancéreuse)
Tumeurs du cerveau
Désordres Métabolique, Troubles de Stockage
Maladie de Tay-Sachs
Syndrome de Hurler
Deficency de cofacteur de molybdène
Déficit multiple en carboxylases
Glycinemia de Propionicacidemia/ketotic
Phénylcétonurie de type 1
Acyl-CoA dehydrogenase insuffisance à chaîne courte
Acyl-CoA dehydrogenase, long-chain insuffisance
Def de déshydrogénase de chaîne de VLCHAD/Very Oh-CoA
Déficience en acétylcoenzyme A déshydrogénase de la chaîne moyenne
Déficit en ornithine carbamyl transférase
Insuffisance succinique de déshydrogénase de Semialdehyde
Lipidoses cérébrales
Tyrosinémie de type I
Deficency d'Alpha-NAGA (Schindler)
Fucosidose
Homocystinurie
Maladie de Gaucher
Maladies de Niemann-Pick
Mucopolysaccharidose de type III
Phénylcétonurie de type 2
Syndrome de Scheie-Hurler
Troubles du métabolisme du cycle uréique
Syndrome de Barth 3 MethylGlutoconic aciduria/MGA II
Troubles d'Insuffisance, Carence
Malnutrition foetale
Secondaire Malnutrition
Malnutrition
Maladies Congénital, Désordres du Développement
Infirmité motrice cérébrale
Retard mental
Surdité congénitale
Syndrome de Down
Syndrome d'Asperger
Syndrome de CHARGE
Hydrocéphalie obstructive
Cardiopathie congénitale
Hydrocéphalie communicante
Maladie cardiaque cyanotique congénitale
Maladies congénitales/syndrome
Malformation de Dandy-Walker
Syndrome d'Angelman
Dysplasie septo-optique
Syndrome de nanisme de Robinow/dys mesomelic
Syndrome de Prader-Willi
Syndrome de roi
Syndrome de Silver-Russell
Syndrome de Singleton-Merten
Syndrome de Soto
Syndrome vélo-cardio-facial
Hydrocephalus
Syndrome de Cari-Jones
Syndrome de Marcheur-Warburg (9q34.1)
Maladies Héréditaire, Familial, Genetique
Ataxie télangiectasie
Maladie de Seitelberger
Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3)
Syndrome génétique de Juberg Marsidi
Anomalie de canal calcique de Timothy
Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal
Ataxie cérébelleuse congénitale
Dysautonomie familiale
Dystonie de torsion Primaire, Idiopathique
Dystonie musculaire déformante
héréditaire Maladies mitochondriales
Syndrome COURT (anomalie de Rieger plus)
Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau
Segawa Syndrome/Infant Parkinsonism
Syndrome de Faciocardiorenal (Eastman-Bixler)
Désordres Mental, Troubles Psychiatriques
Trouble dépressif
Dépression/secondaire à la maladie
Trouble autistique
Troubles Fonctionnels et Physiologiques
Enfant victime d'insuffisance de soins
Maladie chronique
Privation sensorielle
Désordre Végétatif, Autonome, Troubles Endocriniens
Épilepsie myoclonique juvénile
Hydrocephalus Syndrome
Empoisonnement (Agent Spécifique)
Intoxication par le plomb Enfant
Intoxication par le plomb
Encéphalopathie saturnine de l'enfant
Syndrome d'alcoolisme foetal
Intoxication au mercure Enfant Enfant en bas âge
Définition
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Liens externes liés à Ralentissement moteur fin
Google
Wikipedia
Merck
Images
PubMed (National Library of Medicine)
NGC (National Guideline Clearinghouse)
Medscape (eMedicine)
Harrison's Online (AccessMedicine)
NEJM (The New England Journal of Medicine)
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