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- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".
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Diagnostics différentiels pour Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
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- 47 diagnostics possibles trouvé
- Désordres Métabolique, Troubles de Stockage
Acidémie lactique primaire/enfants
Acidémie isovalérique
Acidémie Pyroglutamic
Acidurie méthylmalonique
Citrullinémie
Deficency de cofacteur de molybdène
Déficit en complexe pyruvate-déshydrogénase
Déficit en cytochrome-c oxydase
Déficit en pyruvate carboxylase
Déficit multiple en carboxylases
Glycinemia de Propionicacidemia/ketotic
Insuffisance de translocase de carnitine/Acylcarnitine
Type canadien français défaut mitochondrique de COX
Déficit en cytochrome-c oxydase Infantile
Insuffisance de Phosphoglycerate kinase
Acyl-CoA dehydrogenase insuffisance à chaîne courte
Acyl-CoA dehydrogenase, long-chain insuffisance
Atrophie gyrée
Def de déshydrogénase de chaîne de VLCHAD/Very Oh-CoA
Déficience en acétylcoenzyme A déshydrogénase de la chaîne moyenne
Déficit en carbamoyl-phosphate synthase I
Déficit en ornithine carbamyl transférase
héréditaire Hyperammoniémie
Maladie de Fabry
Troubles métaboliques de cycle de Krebs cycle/EM
Aciduria/acidémie glutariques
Aciduria/type glutariques II
Carboxykinase de phosphoénolpyruvate defic (PEPCK)
Homocystinurie
Insuffisance d'oxydase de sulfite
Phosphatase acide basse Lysosomes insuffisance
Troubles du métabolisme du cycle uréique
Acidémies/syndromes métaboliques organiques
Déficit en cytochrome-oxydase lysosomal
Oxydation des acides gras/syndromes métaboliques
Syndromes gras non classifiés d'oxydation (U-FAOD)- Désordres Biochimiques
Acidose lactique- Maladies Héréditaire, Familial, Genetique
Télangiectasie hémorragique héréditaire
Hyperlipidémie familiale
Hyperlipoproteinemie type II/familial
Syndrome de Marfan
Syndrome d'Ehlers-Danlos
Mitochondrial myopathy/MERRF
Crises Maladie de Fabry
Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Maladie de Leigh
Pseudoxanthome élastique- Synonymes
- Enfant, Enfant en bas âge, Non acidocétose diabétique, Présentation
- Liens externes liés à Présentation Non acidocétose diabétique Enfant en bas âge Enfant
- Wikipedia
- Merck
- Images
- PubMed (National Library of Medicine)
- NGC (National Guideline Clearinghouse)
- Medscape (eMedicine)
- Harrison's Online (AccessMedicine)
- NEJM (The New England Journal of Medicine)