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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Diagnostics différentiels pour Présentation Démences NCA Enfant Progressif

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Présentation Démences NCA Enfant Progressif
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53 diagnostics possibles trouvé

Maladies Infectieux (Agent Spécifique): Leucoencéphalite sclérosante subaigüe; Leucoencéphalopathie multifocale progressive
Désordres Métabolique, Troubles de Stockage: Troubles métaboliques NCA; Maladie de Tay-Sachs; Acidurie méthylmalonique; Déficit en cytochrome-c oxydase; Glycinemia de Propionicacidemia/ketotic; Hyperargininémie; Hyperglycinemia de Ketotic, idiopathique; Type canadien français défaut mitochondrique de COX; Déficit en cytochrome-c oxydase Infantile; Dégénérescence hépatolenticulaire; héréditaire Hyperammoniémie; Sialidosis/myoclonie de tache rouge de cerise; CLN2; Gangliosidose à GM1; Gangliosidoses à GM2 Généralisé; Gangliosidoses à GM2 Juvénile type 3; Intolérance héréditaire au fructose; Leucodystrophie/Arylsulfatases insuffisance; Maladie de Gaucher; Maladie de Hartnup; Maladie de Sandhoff; Maladie de Santavuori-Haltia; Maladie de Spielmeyer-Vogt; Maladies de Niemann-Pick; Mucopolysaccharidose de type III; Phénylcétonurie de type 2; Troubles du métabolisme du cycle uréique
Maladies Congénital, Désordres du Développement: Encéphalopathie myoclonique infantile; Maladie d'Alexander; Syndrome de Rett
Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: Leukodytrophy, héréditaire/génétique; Maladie de Seitelberger; Sclérose cérébrale diffuse de Schilder; Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique; Ataxies cérébelleuses dominantes de SCA/Spinal; Atrophie de Dentatorubral-Pallidoluysian; Dégénérescence cérébrale héréditaire; héréditaire Maladies mitochondriales; Le syndrome de Hermann; Leucodystrophie à cellules globoïdes; Maladie de Canavan; Maladie de Leigh; Maladie de Menkès; Maladie de Pelizaeus-Merzbacher; Maladie de Refsum; Syndrome d'Alpers
Désordre Dégénérative, Nécrose, Troubles Relatifs à l'âge: Leucodystrophie métachromatique
Désordre Végétatif, Autonome, Troubles Endocriniens: Crise épileptique
Empoisonnement (Agent Spécifique): Intoxication par le plomb Enfant; Maladie de Minamata; Encéphalopathie saturnine de l'enfant
Synonymes: Démences NCA, Enfant, Présentation, Progressif
Liens externes liés à Présentation Démences NCA Enfant Progressif: Google; Wikipedia; Merck; Images; PubMed (National Library of Medicine); NGC (National Guideline Clearinghouse); Medscape (eMedicine); Harrison's Online (AccessMedicine); NEJM (The New England Journal of Medicine)

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