Connectez-vous (ou inscrivez-vous) pour vérifier les nouvelles fonctionnalités que nous venons de lancer!

Les causes possibles pour Retard mental - Causes: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

Ads

Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Eczéma craquelé
Hémoglobine H
Ataxie télangiectasie
Dysplasie cléidocrânienne
Maladie de Seitelberger
Myopathie de Duchenne
Néphropathie familiale avec surdité
Neurofibromatoses
Paraplégie spasmodique héréditaire
Pseudopseudo-hypoparathyroïdie
Sclérose tubéreuse de Bourneville
Syndrome du chromosome X fragile
Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3)
Syndrome de Marinesco-Sjögren
Syndrome de Myhre
Syndrome de Pitt (4p16.3)
Syndrome génétique de Juberg Marsidi
Syndrome génétique de tempête de neige de Johanson
Anomalie de canal calcique de Timothy
Sclérose cérébrale diffuse de Schilder
Pseudohypoparathyroïdie
Syndrome de Beckwith-Wiedemann
Syndrome de Pallister W
Syndrome de Zellweger
Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Borjeson-Forssman-Lehmann Syn/BFLS (xq26.3)
Chondrodysplasie ponctuée congénitale calcifiante
Dysautonomie familiale
Dysostose mandibulofaciale
Dystrophie myotonique
Le syndrome de Hermann
Leprechaunism
Leucodystrophie à cellules globoïdes
Lipodystrophie généralisée congénitale
Maladie de Canavan
Maladie de Hallervorden-Spatz
Maladie de Menkès
Maladie de Pelizaeus-Merzbacher
Maladie de von Hippel-Lindau
nain Oiseau-dirigé de Seckel
Pigmenti d'Incontinetia/héréditaire
Syndrome de Bartter
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Craniodigital de Scott
Syndrome de Cryptophthalmos (Fraser)
Syndrome de Kallmann
Syndrome de Kearns et Sayre
Syndrome de Laurence-Moon
Syndrome de Lowe
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Schwartz-Jampel
Syndrome de Sjögren-Larsson
Syndrome de Smith-Lemli-Optiz
Syndrome de Sneddon
Syndrome de Stickler
Syndrome de Williams
Syndrome de Wyburn-Mason
Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau
Dire le syndrome 1
Dysplasie d'Odontoonychodermal (Fadhill)
Maladie de Cowden/CD (10q23.31)
Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III
Orocraniodigital (Juberg-Hayward) grave
Syndrome 1 de Chudley
Syndrome 18q Délétion chromosomique
Syndrome d'acrorenal de Curran
Syndrome de bébé de pneu de Michelin
Syndrome de Craniofrontonasal (CFNS)
Syndrome de Faciocardiorenal (Eastman-Bixler)
Syndrome de Kabuki
Syndrome de MASA
Syndrome de ruisseaux
SYNDROME de SCHINZEL ACROCALLOSAL
Syndrome enlevé de pouces
Syndrome pouce-Mental déterminé l'adduction de retardement
Type d'ataxie cérébelleuse/caïman
Ads