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- Essayez d'établir votre recherche sur un attribut à la fois, et soyez aussi spécifique que possible! Exemple : "toux chronique".
- Ne pas entrer les résultats multiples tels que "anémie, toux chronique, perte de poids, vomissant" tous en même temps.
- Après sélection de votre attribut, une liste de diagnostics possibles sera générée. Si la liste est trop longue, vous pourrez la réduire en écrivant des attribut additionnels.
- Ne pas écrire les valeurs telles que le "rythme cardiaque 110" ou le "sodium 125", mais plutôt "tachycardie" ou "hyponatrémie".

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Les causes possibles pour Retard mental - Causes: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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247 causes possibles trouvé

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge: Eczéma craquelé; Hémoglobine H; Ataxie télangiectasie; Dysplasie cléidocrânienne; Maladie de Seitelberger; Myopathie de Duchenne; Néphropathie familiale avec surdité; Neurofibromatoses; Paraplégie spasmodique héréditaire; Pseudopseudo-hypoparathyroïdie; Sclérose tubéreuse de Bourneville; Syndrome du chromosome X fragile; Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3); Syndrome de Marinesco-Sjögren; Syndrome de Myhre; Syndrome de Pitt (4p16.3); Syndrome génétique de Juberg Marsidi; Syndrome génétique de tempête de neige de Johanson; Anomalie de canal calcique de Timothy; Sclérose cérébrale diffuse de Schilder; Pseudohypoparathyroïdie; Syndrome de Beckwith-Wiedemann; Syndrome de Pallister W; Syndrome de Zellweger; Syndrome MELAS/Myopathie mitochondriale-encéphalopathie-acidose lactique; Acrocéphalosyndactylie d'Apert; Borjeson-Forssman-Lehmann Syn/BFLS (xq26.3); Chondrodysplasie ponctuée congénitale calcifiante; Dysautonomie familiale; Dysostose mandibulofaciale; Dystrophie myotonique; Le syndrome de Hermann; Leprechaunism; Leucodystrophie à cellules globoïdes; Lipodystrophie généralisée congénitale; Maladie de Canavan; Maladie de Hallervorden-Spatz; Maladie de Menkès; Maladie de Pelizaeus-Merzbacher; Maladie de von Hippel-Lindau; nain Oiseau-dirigé de Seckel; Pigmenti d'Incontinetia/héréditaire; Syndrome de Bartter; Syndrome de Cockayne; Syndrome de Craniodigital de Scott; Syndrome de Cryptophthalmos (Fraser); Syndrome de Kallmann; Syndrome de Kearns et Sayre; Syndrome de Laurence-Moon; Syndrome de Lowe; Syndrome de Saethre-Chotzen; Syndrome de Schwartz-Jampel; Syndrome de Sjögren-Larsson; Syndrome de Smith-Lemli-Optiz; Syndrome de Sneddon; Syndrome de Stickler; Syndrome de Williams; Syndrome de Wyburn-Mason; Délétion du chromosome 20/syndrome d'anneau; Dire le syndrome 1; Dysplasie d'Odontoonychodermal (Fadhill); Maladie de Cowden/CD (10q23.31); Neuropathie héréditaire motrice et sensorielle de type III; Orocraniodigital (Juberg-Hayward) grave; Syndrome 1 de Chudley; Syndrome 18q Délétion chromosomique; Syndrome d'acrorenal de Curran; Syndrome de bébé de pneu de Michelin; Syndrome de Craniofrontonasal (CFNS); Syndrome de Faciocardiorenal (Eastman-Bixler); Syndrome de Kabuki; Syndrome de MASA; Syndrome de ruisseaux; SYNDROME de SCHINZEL ACROCALLOSAL; Syndrome enlevé de pouces; Syndrome pouce-Mental déterminé l'adduction de retardement; Type d'ataxie cérébelleuse/caïman

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