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Diagnostics différentiels pour Physionomie particulière/chevreaux de regard impairs: Maladies Héréditaire, Familial, Genetique

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Liste des attributs cliniques sélectionnés

Maladies Héréditaire, Familial, Genetique: suivant: Les Causes Dégénératives liées à l'âge
Ataxie télangiectasie
Dysplasie cléidocrânienne
Naevomatose basocellulaire
Néphropathie familiale avec surdité
Neurofibromatoses
Ostéogenèse imparfaite
Pseudopseudo-hypoparathyroïdie
Syndrome du chromosome X fragile
Progeria néonatal familial (Wiedemann)
Syndrome de craniosynostose de Jackson-Weiss
Syndrome de délétion du chromosome 22q13.3 (22q13.3)
Syndrome de dysplasie spondylocostal de Jarcho-Levin
Syndrome de Myhre
Syndrome de Pitt (4p16.3)
Syndrome génétique de Juberg Marsidi
Syndrome génétique de tempête de neige de Johanson
Pseudohypoparathyroïdie
Syndrome de Pallister Hall
Syndrome de Pallister W
Acrocéphalosyndactylie d'Apert
Borjeson-Forssman-Lehmann Syn/BFLS (xq26.3)
Dysostose mandibulofaciale
Dysplasie de Dolichospondylic
Dysplasie ectodermique Facial
Dystrophie musculaire facio-scapulo-humérale
Dystrophie myotonique
Leprechaunism
Lipodystrophie généralisée congénitale
nain Oiseau-dirigé de Seckel
Syndrome COURT (anomalie de Rieger plus)
Syndrome de Cockayne
Syndrome de Craniodigital de Scott
Syndrome de Cryptophthalmos (Fraser)
Syndrome de dysmorphia de Simpson
Syndrome de Kallmann
Syndrome de Lowe
Syndrome de Melnick-Needles
Syndrome de Saethre-Chotzen
Syndrome de Schwartz-Jampel
Syndrome de Smith-Lemli-Optiz
Syndrome de Stickler
Syndrome de Waardenburg de type III
Syndrome de Williams
Syndrome de Winchester
Dire le syndrome 1
Syndrome 1 de Chudley
Syndrome 18q Délétion chromosomique
Syndrome d'acrorenal de Curran
Syndrome de bébé de pneu de Michelin
Syndrome de Craniofrontonasal (CFNS)
Syndrome de Faciocardiorenal (Eastman-Bixler)
Syndrome de Kabuki
Syndrome de Neu Laxova
Syndrome de Neuhauser
Syndrome de ruisseaux
SYNDROME de SCHINZEL ACROCALLOSAL
Syndrome enlevé de pouces
Syndrome pouce-Mental déterminé l'adduction de retardement
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